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61.
除草剂对亚麻幼苗及其生理影响的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验选用了11种不同杀草谱及处理方式的除草剂,从中筛选出了适于亚麻田的7种除草剂及可用剂量,同时进行了这些除草剂对亚麻幼苗形态,内部结构,田间保苗率及生理影响的研究。  相似文献   
62.
本文采用欧氏聚类法,对“七·五”期间存入国家资源库的138份亚麻种质资源进行了聚类分析,把全部材料分为7类,同时对亚麻的株高、出麻率、纤维强度、种子千粒重等四个重要性状进行单一性状的聚类。从而揭示了138份种质资源间的亲缘关系及遗传分歧,为今后育种工作的亲本选配提供了依据。  相似文献   
63.
亚麻转基因技术研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
亚麻是我国重要的纺织工业原料及油料作物,每年亚麻产品出口创汇10-20亿美元。亚麻新品种对农业及亚麻产业具有重要意义。越来越多的科技工作者进行亚麻转基因技术的研究,并利用该技术改良亚麻品种。本文介绍了亚麻转基因技术的概况、研究进展、存在的问题及国内外有关亚麻转基因信息。  相似文献   
64.
亚麻种植、雨露沤制、初加工一体化生产配套技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文在研究亚麻重迎茬发病规律及防治方法、除草技术、雨露沤制技术研完的基础上,提出了亚麻种植、雨露沤制、初加工一体化生产配套技术。200l-2002年对谈技术进行了示范推广,推广面积5373公顷,取得了良好的经济效益。  相似文献   
65.
利用RAPD-BSA法筛选亚麻耐渍基因的分子标记   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究以耐渍型亚麻品种Y4F082和非耐渍型品种Agatha及其杂交F2代为材料,采用分离群体分组分析(Bulked Segregate Analysis,BSA)法,对亚麻耐渍基因进行RAPD分析。在500个随机引物中筛选出一个引物S1377在两亲本及抗、感基因池中均能扩增出一条大小为800bp稳定的差异条带,命名为S1377—800,通过F2代个体验证,耐渍型个体均能扩增出此差异条带而非耐渍型个体中不能扩增出此差异条带,证明S1377—800是与亚麻耐渍基因紧密连锁的RAPD标记。  相似文献   
66.
本文讨论了亚麻过氧化物酶同工酶酶谱分析的适宜方法,在此基础上对利用花粉管通道技术进行的亚麻外源DNA导入后代进行了过氧化物酶同工酶酶谱分析。结果表明:DNA导入后代与其受体的酶谱差异明显,主要表现为酶谱带数的不同和谱带染色深浅的差异。由此表明外源DNA片段(或基因)已整合到受体基因组中,并得到表达。  相似文献   
67.
本文主要研究了亚麻推广品种和育种骨干系的株高、出麻率等17个数量性状的遗传和变异情况。根据表型、遗传型方差和协方差估算其遗传参数。剖析了这些品种材料的遗传、变异性、选择潜力及预期选择效果。并对品种间差异极显著的15个性状进行了表型和遗传型相关分析及遗传型通径分析,揭示了亚麻原茎、纤維和种子产量的主要构成因素。  相似文献   
68.
本文简要介绍了近几年我国亚麻生产情况,目前国内亚麻纤维生产严重不足,2012年进口亚麻纤维约10万吨。在亚麻科研方面介绍了亚麻种质资源、栽培技术、生物技术等方面的研究取得的一些进展。亚麻原茎产量最高突破10t/hm2,达到了国际领先水平。但是亚麻生产中仍存在一些问题,所以对亚麻生产的发展提出了一些建议。  相似文献   
69.
利用SSR标记分析亚麻栽培种的遗传多样性   总被引:1,自引:0,他引:1  
用81对SSR引物扩增了26个亚麻品种(系)的基因组DNA,结果选出15对引物在26个品种(品系)间具有稳定多态性。有3个品种(品系)可用单一特异的SSR标记加以识别,其余23个品种(系)则需要不同的SSR标记组合才能识别。26个亚麻品种(品系)间遗传相似系数的变异范围为0.57~0.95。聚类分析表明,在相似系数0.65处,可将26个亚麻品种(品系)分为5类,其中派克斯与其他亚麻品种(品系)的亲缘关系较远。  相似文献   
70.
不同生态条件下亚麻基因表达谱的基因芯片分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
云南种植的亚麻,其木质素含量比在湖南种植的显著升高.采用基因芯片技术,对湖南沅江和云南昆明栽培的亚麻茎皮组织基因差异表达进行了初步分析.以湖南沅江样品为对照,在9600个cDNA微矩阵点中,云南昆明样品有效差异表达Ratio值I≥2或≤0.5的 cDNA序列共2051个,其中上调表达序列674个,下调表达序列1378个.按功能分类,这些差异表达序列主要为细胞结构,其次是能量和蛋白合成.表达差异在8倍以上的序列216个,其中已知功能序列76个,占总数的35.2%.这些高度差异表达序列中,有一些如几丁质酶、MYB转录因子R3是植物细胞壁合成过程的重要基因.  相似文献   
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