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王秋英 《山东省农业管理干部学院学报》2002,(2)
近年来 ,随着社会对不同人才的需求 ,我校开设了经贸英语高职班 ,高职班学生比普通班学生的英语水平低 ,对经贸知识又知之甚少 ,因此 ,经贸英语教学难度较大。在这种情况下 ,如何找到适合这些学生的恰当的教学方法 ,是摆在我们任课教师面前的一个难题。在几年的教学摸索中 ,我发现以下几种方法非常有效。一、把学生现有水平与教学任务联系起来1.通过实地考察激发学生学习经贸英语的动机。当学生真正有了学习动机时 ,教学才会有理想的效果。大部分学生由于缺乏具体的实践 ,对经贸英语在实际运用中的重要意义没有亲身感受。因此我常带他们去参… 相似文献
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以“中国春”、“阿勃”等9个小麦的1A、2B、3A、4A、5B和7D6个单体系为材料,将9个不同遗传背景的6个单体系分别自交,后代大群体筛选缺体株,并连续自交定向选择,进行染色体缺失遗传背景效应分析。结果表明,无论是同一遗传背景下的不同单体系间,或是不同遗传背景的同一单体系间,单体自交后代缺体出现的频率、缺体育性,以及缺体自交后代稳定性等方面均存在明显差异。在“阿勃”背景下未能获得2A和7D可育氛体系,在“扬麦1号”背景下获得2B和7D可育缺体系,在“Sava”背景下获得7D可育缺体系。此外,还获得比“阿勃”1A缺体生活力和稳定性更好的“丰抗13号”1A缺体系。 相似文献
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普通小麦与Elymus rectisetus衍生后代的细胞遗传学和形态学研究 总被引:1,自引:2,他引:1
披碱草(Elymus rectisctus,以下简写为E.rectiselus)具有二倍性无融合生殖特性,为了获得小麦-E.rectisetus稳定的异附加系或异代换系,对(小麦-E.rectiselus)BC2F2衍生后代的细胞学和形态学进行了研究。结果表明,在BC2F5~BC2F7镜栓的单株中,体细胞染色体数目在22~50条之间,其中42条和44条染色体所占的比例最大,分别占鉴定植株总数的38.0%和35.9%。三个2n=42=21″的稳定株系与普通小麦Fukuhokomugi杂交F1的花粉母细胞染色体构型为2n=18″ 6′,表明有三对E.rectiselus染色体代换到普通小麦中;三个2n=44=22″的稳定株系与Fukuhokomugi杂交F1的花粉母细胞染色体构型为21″ 1′,表明它们为二体异附加系。此外,衍生后代的形态学特征趋向于普通小麦。 相似文献
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优质抗病丰产小麦新品种-远丰175 总被引:1,自引:0,他引:1
远丰175是以抗条锈、白粉病的小麦簇毛麦易位系92R149与大穗材料咸87(30)的杂种F,代为母本.小僵6号为父本杂交,经系统选育而成的小麦新品种。该品种2005年8月通过陕西省农作物品种审定委员会审定(陕审麦NO2005006),2005年申请植物新品种权保护(公告号:ONA002403E)。 相似文献
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麦谷蛋白亚基Glu-1和Glu-3位点基因等位变异对小麦品质特性的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
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小麦抗白粉病SSH-cDNA文库中差异基因的表达模式 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解白粉菌诱导下抗白粉病小麦的抗病机制,构建了白粉菌接种初期的抑制性消减杂交cDNA(SSH-cDNA)文库。从中随机挑取140个阳性克隆进行测序,去除冗余序列和重复序列后,得到94条EST,利用NCBI的BLAST在线序列比对工具对GenBank的蛋白质数据库进行同源性比对及功能分类。结果表明,49个EST与已知功能蛋白同源性较高,主要涉及初级代谢(2%)、能量代谢(24%)、细胞结构(2%)、转录(2%)、蛋白质合成加工与储藏(16%)、转运(4%)、信号转导(4%)和抗病与防御(30%)。经文库比较,筛选出与病程相关蛋白基因同源的EST(Z25-1)和与谷胱甘肽硫转移酶同源的EST(Z440-1),GenBank登录号为EX567369和EX567360。以其EST序列为依据设计引物,通过RT-PCR分析它们在白粉菌诱导下的表达模式,结果该2基因表达存在明显差异。其中,Z25-1在未接种白粉菌时具有一定的表达量,白粉菌侵染后表达量开始上升,侵染72 h时表达量最高,然后下降;Z440-1在未接种时也具有一定的表达量,但在接种初期表达微弱,甚至不表达,24 h后表达开始上升,到72 h时达最高,然后下降。本研究表明,病程相关蛋白和谷胱甘肽硫转移酶属于诱导型表达基因,且参与白粉病抗病反应,在白粉菌诱导72 h时表达量最高。 相似文献
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噬菌体MS2和φX174的双层琼脂平板和液体培养基扩增方法的建立 总被引:7,自引:0,他引:7
噬菌体MS2和φX174曾广泛作为指示病毒,用来研究病毒在土柱和田间实验条件下的迁移行为。本文详细介绍了实验室小规模双层琼脂平板扩增和大规模高复数感染法制备纯噬菌体溶液的条件和方法步骤。宿主细菌E.coli(ATCC 15597)的最佳培养时间为90~120min,而E.coli(ATCC 13706)的最佳培养时间为120~150min,在上述时间段内,它们的生长分别进入对数期。小规模双层琼脂平板扩增方法耗时、耗力,但用高复数感染扩增方法可获取一次大量(约500ml)的高浓度纯噬菌体MS2和φX174溶液,它们的含量分别可达1011pfu/ml和108pfu/ml。 相似文献