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随着工业化、城镇化的快速发展,我国人口的增长和耕地面积的减少是不可逆转的,同时粮食和原棉需求同步增长造成粮棉争地的矛盾将长期存在。培育超早熟短季棉新类型,在黄河流域发展麦棉两熟“双直播”种植模式,是缓解粮棉争地矛盾、增加原棉供给和促进农民增收的有效途径。1育种研究过程1987-1991年引进一批矮秆、紧凑、早熟的棉花种质资源,通过在北京农业大学和河北棉花研究所又进行了多年辐射育种研究,1995年开始用抗虫棉材料与之杂交,以后进行了多代选择。2001年以来,在国家“863”和科技攻关等课题的支持下,半干旱中心棉花课题组加快了超… 相似文献
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秀珍菇栽培料配方试验初报 总被引:1,自引:0,他引:1
在2002年以来,我所开展了秀珍菇引种栽培试验,并取得成功。为了我市及周边地区大面积推广秀珍菇,开展了不同原料的配方试验,旨在筛选出原料来源广泛、营养配比合理、投入产出比高的栽培配方。现将试验总结如下。 相似文献
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从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。 相似文献
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