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81.
两系杂交早稻父本996孕穗期和开花期耐冷性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
以水稻品种4628(耐冷性弱)和丰源B(耐冷性较强)为对照,采用人工气候室低温处理对两系杂交早稻父本996孕穗期和开花期的耐冷性进行了鉴定评价.结果表明,996孕穗期低温处理下的结实率和相对结实率显著高于对照品种4628,结实率下降值和低温敏感指数显著低于对照品种4628;996开花期低温处理下的结实率和相对结实率显著高于对照品种丰源B和4628,结实率下降值和低温敏感指数显著低于对照品种丰源B和4628.说明996孕穗期的耐冷性显著强于对照品种4628,开花期的耐冷性显著强于对照品种4628和丰源B. 相似文献
82.
83.
84.
籼型染色体置换片段在杂交粳稻中的配合力分析 总被引:6,自引:0,他引:6
利用10个以粳稻为遗传背景、籼稻为供体的染色体片段置换系(CSSL)及6个粳稻测验种, 按NCII设计, 分析了籼粳亚种间杂种在10个染色体区段上的配合力效应及遗传力等参数。结果表明, 除千粒重外, 各置换系主要产量构成性状的GCA值均高于背景亲本Asominori, 其中带有第12、第4、第1和第11染色体片段的AIS84、AIS27、AIS3、AIS80和AIS76置换系产量相关性状的GCA综合表现最好。说明在染色体片段水平上, 水稻籼粳亚种主要产量构成性状的杂种优势都大于粳亚种内的杂种优势, 对粳稻基因组导入籼稻X24-2~R367 (Chr.12)、R1854~R288 (Chr.4)、C970~C955 (Chr.1)、C1350~R257 (Chr.11)和X52~R2913 (Chr.11)染色体片段, 可显著提高杂交粳稻的产量水平。同一亲本所配的不同组合及同一组合在不同性状间的特殊配合力差异较大, 最高或最低SCA的组合可来自不同GCA的亲本组合类型, 表明在一般配合力与特殊配合力间不存在必然的联系。在双亲一般配合力均高的前提下结合较高的特殊配合力是超高产杂交稻育种中亲本选择的基本原则。 相似文献
85.
为了解两系亚种间霜交稻干物质生产特性,以810S/63020为材料,以三系杂交稻威优198为对照,分析了氮肥不同水平和不同施用时期不同群体的干物质生产与分配特点以及干物质积累与冠层叶片的关系。结果表明:810S/63020灌浆期间叶片过氧化氢酶活性强,总叶绿素含量高,故其单位叶面积净光合生产量大,生育后期表现较强的干物质积累优势。 相似文献
86.
稻米垩白性状对高温耐性的QTL分析 总被引:1,自引:1,他引:0
【目的】本研究旨在筛选与稻米外观品质高温耐性连锁的分子标记,为稻米品质育种提供参考。【方法】以耐热水稻品系996和热敏感水稻品系4628为亲本构建的重组自交系为材料,采用垩白粒率耐热指数、垩白大小耐热指数和垩白度耐热指数为评价指标,对水稻垩白性状的高温耐性QTL进行检测。【结果】采用复合区间作图法两年共检测到垩白性状高温耐性QTL 24个,包括垩白粒率高温耐性QTL 8个,垩白大小高温耐性QTL 12个,垩白度高温耐性QTL 4个。其中,第6染色体上的2个垩白粒率高温耐性QTL和第7染色体上的2个垩白度高温耐性QTL在两年中重复检测到,且这2个稳定表达的垩白度位点与2015年检测到的第7染色体上的垩白粒率位点重合。另外,发现有4个QTL一因多效,同时影响垩白粒率、垩白大小及垩白度。【结论】控制垩白粒率耐热指数的q HTCGR6.1和控制垩白度耐热指数的q HTCD7.1是新的QTL。 相似文献
87.
利用MAS技术改良水稻两用核不育系C815S的稻瘟病抗性 总被引:1,自引:0,他引:1
为了改良水稻两用核不育系C815S的稻瘟病抗性,本研究以75-1-127(Pi9)、谷梅2号(Pi25)、谷梅4号(Pigm)、天津野生稻(Pi2-1和Pi51(t))、湘资3150(Pi47和Pi48)和魔王谷(Pi49)共6个广谱抗稻瘟病水稻品种为供体亲本,通过分子标记辅助选择育种技术,将稻瘟病抗性基因回交导入C815S。结果表明:改良的6个BC3F1群体除每穗粒数较轮回亲本极显著增加外,其他性状均与轮回亲本保持一致。利用稻瘟病菌株110-2和CHL506对BC3F2改良株系接种鉴定,发现导入了抗病基因的单株抗性增强,表明抗病基因已成功导入到受体亲本中并稳定表达,证实本研究中分子标记辅助选择抗稻瘟病基因是有效的。改良的系列两用核不育系,一方面可用于配制稻瘟病抗性增强的两系法杂交稻新组合,另一方面为进一步培育聚合多个抗稻瘟病基因的不育系提供了材料基础。 相似文献
88.
三系杂交晚稻新组合H优518制种技术 总被引:1,自引:1,他引:0
对三系杂交晚稻新组合H优518制种技术进行研究与实践表明:该组合在山区适宜夏制,在平原、丘陵区适宜春制、秋制,在海南冬制.春制父母本播种时差48d左右,叶差10叶;夏制时差37d左右,叶差9.5叶;秋制时差35~37d;海南冬制时差40d,叶差9.0~9.5叶.父母本行比为2:(14~16),母本移栽规格为13.3cm×13.3cm,父本移栽规格为25.0cm×13.3cm.制种田以底肥为主,N、P、K比例为1.0:0.6:1.2.“九二○”总用量120g/hm2以内,第1次喷施时母本见穗指标40%~50%.注重稻瘟病和黑粉病防治. 相似文献
89.
研究作物产量与自然环境因素关系时,常常要考虑作物不同生育阶段受自然条件的影响,故常将作物整个生育期等分为若干阶段,将每一生物时段的某一气候因子当作一个自变量。如果作物的全生育期较长,而研究的精度要求较高即每一生物阶段较短,则所划分时段即自变量数目可能远大于样本数目。在此情况下,如按一般的多元回归模式处理,很难建立合理而稳定的回归方程式;但如果将该气候因子看作随时间t变化的函数,并且每一生物时段划分得很细,则一般多元回归问题可转化回归积分问题。由于具体计算中要根据实际情况来确定适宜的阶数,需要反复… 相似文献
90.
利用以粳稻品种日本晴为背景与不同粒形供体亲本构建的2套半同胞籼粳交重组自交系(RILs)为材料,分析了连续2年田间种植的水稻籽粒粒长、粒宽和粒厚等粒形性状的表型分布特征。结果显示,所有粒形性状均表现为单峰或多峰连续分布特征。采用主基因+多基因混合遗传模型,分析了各性状的遗传方式,结果表明:在日本晴/特大籼RILs中,粒长由2对显性上位作用的独立主基因+多基因控制,粒宽由2对重叠作用的独立主基因控制,粒厚由2对等加性作用的连锁主基因控制;在日本晴/R1126 RILs中,粒长表现为2对互补或抑制作用的独立主基因+多基因遗传模式,粒宽遗传由2对互补作用的独立主基因控制,粒厚由4对主基因+多基因控制。 相似文献