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101.
桑粉虱发生为害及防治对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈明雄  赵虹 《四川蚕业》2004,32(4):26-27,34
蚕桑是德昌县重要的支柱产业之一,近年来发展十分迅速。截至2003年,全县桑树种植面积近7万亩(1亩≈667m^2,下同),其中投产桑2万余亩,产茧量112.5万kg。栽桑养蚕已成为我县调整产业结构和农民长期增收的重要途径。  相似文献   
102.
为提高小麦品种的面粉白度,以来自不同种植区的216个小麦品种(系)为材料,研究了小麦面粉白度的分布规律及与其他品质指标的相关性,并初步探讨了储藏时间对面粉白度的影响。结果表明,面粉白度在小麦品种(系)间存在极显著差异(P0.01),年份间极显著正相关;参试材料的面粉白度平均为72.9,变幅为54.1~80.1,高于80的品种较少,大多数品种(系)的白度值在70~75之间。来源于西南冬麦区的小麦品种(系)的面粉白度值最高,显著高于黄淮冬麦区和北方冬麦区(P0.05),长江中下游冬麦区的白度值也较高;国外引进品种的白度值普遍较低,平均值为69.53;软麦的白度值显著高于硬麦(P0.05)。面粉白度与出粉率、籽粒硬度、蛋白含量和粉质参数等指标均呈负相关,尤其与硬度的负相关性最强(r=-0.798)。储藏一段时间可略微增加面粉白度,但增幅不明显。同时,筛选出一批优质高白度材料,可作为培育强筋高白度小麦品种的优良亲本。  相似文献   
103.
为初步定位小麦温敏雄性不育系BNS中与不育相关的QTL及其所属连锁群,用BNS及其完全保持系郑麦366的F2为作图群体,建立自交结实率和花粉可育率两个表型BSA池,选用均匀分布在小麦染色体上的710个SSR分子标记,在BSA池中筛选连锁标记,并进行QTL定位,同时用连锁标记引物在BNS DNA中重扩增,扩增产物序列在小麦基因组中进行比对,验证标记所属染色体并分子定位。结果表明,在2对BSA池中共筛选到12个连锁标记,涉及8个连锁群。单标记分析发现,5个连锁标记(Xwmc396、Xwmc517、Xbarc55、Xwmc332和Xwmc752)与不育QTL紧密连锁。用区间分析法分析发现,有2个主效不育QTL,分别为2B染色体上的 qBS1 (紧密连锁Xwmc332和Xbarc55)和7B染色体上的 qBS2 (紧密连锁Xwmc396和Xwmc517)。两个主效QTL的LOD值均大于5,贡献率均大于13%,且显性效应均大于加性效应。  相似文献   
104.
智利的小麦科研与生产   总被引:2,自引:0,他引:2  
智利是南美洲最重要的小麦生产国家之一。本文主要介绍了河南省超级小麦育种与栽培技术考察团在智利访问考察期间所了解到的有关智利小麦生产、品种改良、高产栽培研究和小麦加工贸易等情况,以供国内小麦生产和科研工作者参考。  相似文献   
105.
九单48以自选系97108为母本,外引系81162为父本,于1995年杂交育成.该品种生育期124 d,需≥10℃积温2 550℃·d,属于中熟玉米杂交种,具有高产、稳产、品质优良的特点,适宜我国各主要玉米产区推广应用。  相似文献   
106.
环保型高产小麦豫麦54(百农64)由河南职业技术师范学院小麦育种中心育成,属大面积高产稳产优质品种,1997年夏收面积15万亩,1998年夏收面积550万亩,被农业部列为跨省重点推广品种,1999年夏收面积超过1 500万亩,现已推广8 000多万亩,已成为河南省主栽小麦品种和黄淮南部麦区主导骨干品种.  相似文献   
107.
将同一样品在室内用不同引物对各植株进行检测,并与田间检测结果比对,发现不同方法对杂株的判别能力不同,并分析了导致同一植株出现不同判定结果的原因,为降低分子检测和田间鉴定结果之间的误差提出了相应技术对策。  相似文献   
108.
黄淮南片麦区小麦品种利用现状和发展趋势   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析了黄淮南片麦区影响小麦生产和品种利用的主要障碍因素、不同区域小麦品种利用的现状,探讨了小麦品种利用的原则和主导品种的发展趋势。对部分新审定优异品种和中间试验中表现较好的品系进行了评价。  相似文献   
109.
在大田条件下,以冬小麦百农矮抗58为试材,研究了秸秆还田对其根际土壤微生物数量及土壤酶活性的影响.结果表明,随着生育进程的推进,根际土壤微生物数量和土壤酶活性呈先升高后降低的趋势,其中以开花期表现较高.根际土壤微生物数量和土壤酶活性不同处理间表现为玉米秸秆还田翻耕>玉米秸秆还田旋耕>玉米秸秆清除旋耕.由此可知,应进一步...  相似文献   
110.
小麦抗条锈病基因Yr9分子标记检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
小麦条锈病是严重影响小麦生产的重要病害.为给新品系的抗性遗传基础鉴定及持久抗性新品种选育提供技术支撑,以22个抗性品种和4个感病品种为材料,采用 PCR方法研究了小麦条锈病的抗性基因分子标记Yr92在这些材料中的分布.结果表明:除14号材料外,均可以得到明显的100~200 bp的Yr92特异性扩增目标条带;在野生近缘材料黑麦中未能检测到Yr92,与试验预期结果不符,这暗示筛选分子标记Yr92时所用的来自黑麦含Yr9基因的DNA片段上的遗传群体与分子标记Yr9的引物结合区序列发生了变异.  相似文献   
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