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21.
本场在海南农垦总局农林处的下,以22队,23队,46队为试点,从1994年起进行d/t割制小区试验,并于1995年,1997年分别推广了22队,23队,取得了较好的经济效益和社会效益。不区试验4年,平均净增产率8.8%,净增产干胶12.887吨,推广区平均增产率3.9%,净增产干胶22.441吨,同时能降低死皮,节省胶工,提高胶工个人收入。是一项较为理想的安全高效割制。  相似文献   
22.
香料烟主要分布在地中海和黑海沿岸的干旱、少雨地带,属典型的生态产品,是混合型卷烟的重要原料之一.主要生产国有希腊、保加利亚、土耳其、俄罗斯、南斯拉夫和中国等.香料烟在我国属热区新兴的特色烟草产业之一,目前国内有云南保山、新疆伊宁、湖北十堰、浙江新昌4个香料烟主产区,新疆伊宁、湖北十堰、浙江新昌3个产区的烟叶产品主要销往国内,云南保山的香料烟产品90%左右主要出口.  相似文献   
23.
2007年上半年,田阳县经济作物站受柳州柳钢金鹏实业总公司和田阳县土肥站的委托在田阳县田州镇龙河村进行了花生施用硅钙镁肥肥效试验,在当地习惯施肥的基础上,以667 m2施50 kg硅钙镁肥和不施该肥进行比较试验,为验证施用硅钙镁肥的田间应用效果提供基础数据,同时更好地宣传和推广该肥效果奠定理论基础.  相似文献   
24.
在1996年春天,满怀梦想的我,背上行囊,离开了家乡的亲人和朋友,只身坐上了南下的列车。经过几天几夜的颠簸,来到了向往已久的南国名城——深圳。  相似文献   
25.
几个甘蔗新品种比较试验初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
以新台糖22号为对照品种,以园林17号、园林18号、桂糖02/467、桂糖02/901、柳城03/182、新台糖88/99等6个甘蔗新品种为材料进行比较试验.试验结果表明,与对照新台糖22号相比,桂糖02/467与柳城03/182出苗率较高,其分蘖率相对较低;出苗率较低的品种如园林17号、桂糖02/901,其分蘖率相对较高.在生长盛期,柳城03/182表现出良好的农艺性状,其伸长生长最快,田间锤度较高;桂糖021467与新台糖88/99表现出中大茎;柳城03/182与桂糖02/901表现出早熟高糖;但参试的几个甘蔗品种实际产量均低于对照新台糖22号.  相似文献   
26.
应用优树选择理论,选择了影响油松(Pinus tabulaeformis Carr·)生长的主要因子,运用数量化理论Ⅰ方法预测林分群体均值,又参照已选优树资料制定了优树的数量指标。予主要形质性状冠幅、高径比、冠长以数量化指标。分自然地理区编制了各环境因子条件组的油松优树标准表等。对在选优中表格的使用做了说明。应用优树标准表反馈、复查已选优树证明此法效果好、质量高。  相似文献   
27.
竹子与中国园林   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文概述中国竹子园林史的基础上,介绍了园林竹类植物的各种分类法、竹类植物成景的各种方法及竹子园林建筑,同时对竹子园林应用开发的前景作出评价。  相似文献   
28.
以CuCl2为催化剂,松节油、邻苯二酚为原料合成了萜烯-邻苯二酚树脂(简称TCR),对产物进行了红外、紫外光谱分析以及分子质量测定,考察了反应条件对实验结果的影响,并初步探讨了聚合反应产物的性能。结果表明,在CuCl2催化剂的作用下,邻苯二酚与萜烯发生聚合反应,产物TCR的数均分子质量为536,它易溶于有机溶剂,与萜烯酚树脂和萜烯树脂相比,具有良好的成膜性能;本实验较佳的反应条件为:n(萜烯) /n(邻苯二酚)为3:1,催化剂用量为反应物质量的4.59%,温度为158℃,反应时间24h。  相似文献   
29.
以乙酸乙酯为溶剂 ,无水AlCl3作催化剂 ,由大茴香油在室温下反应 4h ,合成了聚合物大茴香油聚合树脂 (简称PAOR) ,凝固点降低法测定了树脂的分子质量 ,对树脂进行IR、UV测试分析 ,并考察了树脂对桔皮色素的柱层析吸附分离性能。结果表明 ,合成树脂的分子质量约 1.0 2× 10 3,PAOR在 965cm- 1吸收峰减弱 ,在 70 0~ 80 0cm- 1之间出现 3个新峰 ;PAOR紫外最大吸收峰蓝移 11nm ,表明大茴香油中的双键参与了聚合反应 ,产物中存在芳环三取代物。讨论了反应机理 ,PAOR对桔皮色素有良好的吸附作用 ,树脂的重复使用性较好。  相似文献   
30.
在催化剂过氧磷钨酸十二烷基吡啶盐(Cat-PW4)的作用下,α-蒎烯与H2O2反应生成主要产物(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3.2.1]辛烷-3,4-二醇。不同反应条件对反应转化率和选择性的实验结果表明,最佳反应条件为:12.8 mmolα-蒎烯、5 m L溶剂三氯甲烷、0.2 g催化剂、3.3 m L 30%H2O2,反应温度40℃,反应时间3 h,α-蒎烯转化率和产物的选择性分别为94.7%和39.8%。反应结束后,该产物存在于水相和有机相中,通过萃取和重结晶分离提纯,得率11%,纯度达到98%;其分子结构通过红外光谱、紫外光谱、1H核磁共振谱、13C核磁共振谱、低分辨率质谱及高分辨率质谱确证。  相似文献   
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