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11.
【目的】体外转录并纯化酵母端粒酶RNA,明确缓冲液中组分对其构型的影响,初步研究四膜虫端粒酶相关蛋白p65与酵母端粒酶RNA的结合情况,为酵母端粒酶活性鉴定及构型功能研究奠定基础。【方法】利用核酶的自剪切功能,通过在3′端引入HDV核酶序列获得完整的酵母端粒酶RNA;并用分子筛SuperDeX-200/16/60凝胶过滤纯化酵母端粒酶RNA;琼脂糖凝胶电泳检测RNA Buffer组分中NaCl和MgCl2浓度对酵母端粒酶RNA构型的影响;非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测四膜虫端粒酶相关蛋白p65与酵母端粒酶RNA的结合情况。【结果】通过基因序列合成,结合PCR扩增方法获得了酵母端粒酶RNA基因,并将其构建到体外转录载体上;体外转录获得大量的酵母端粒酶RNA(Yeast-RNA-239);使用SuperDeX-200/16/60成功分离得到了纯净的Yeast-RNA-239。NaCl、MgCl2浓度对酵母端粒酶RNA构型有一定的影响,表现为没有NaCl或MgCl2时,RNA的构型均一且致密;随NaCl、MgCl2浓度的增大,RNA构型逐渐变得松散;而四膜虫端粒酶相关蛋白p65能与酵母端粒酶RNA有效结合。【结论】在体外成功制备了高纯度的酵母端粒酶RNA,NaCl、MgCl2浓度对其构型有影响,四膜虫端粒酶相关蛋白p65能够帮助端粒酶RNA正确折叠。 相似文献
12.
自2000年以来,引进黄金、黄冠、绿宝石等30多个新品种,对鸭梨和雪花梨进行高接换头,面积达6667hm^2。黄金梨高接后第2年666.7m^2产2250k,好果率达70%以上,第3年达2750kg,好果率达80%以上;绿宝石,高接第3年666.7m^2产量2750kg,好果率达90%。主要技术措施是:合理运用高接技术;适当配置授粉品种;增施基肥,及时追肥;轻剪为主,及时回缩更新结果枝组;疏花疏果,合理负载;人工授粉,果实套袋;选用生物农药及其他低毒农药防治病虫害等。 相似文献
13.
番木瓜曲叶病毒病在广西南宁市郊区发生严重并造成很大经济损失,经2002-2004年调查,重病果园发病率高达47.23%-100%,染病番木瓜矮缩,叶片向下卷曲,叶背部叶脉增生,叶柄扭曲,早期染病植株无法开花结果。番木瓜曲叶病毒病可以通过烟粉虱传染,但是,室内人工传染效率很低,仅为8.33%;用PCR方法从表现黄脉症状的胜红蓟(Ageratum conyzoides)和田麻(Corchoropsis tomentosa)及表现黄曲叶症状的番茄(Lycopersicon escu-lentum)中检出中国番木瓜曲叶病毒(PaLCuCNV),证明这3种植物是番木瓜曲叶病毒病的中间寄主。 相似文献
14.
正交实验设计法检测6种硝酸稀土的遗传毒性 总被引:3,自引:1,他引:2
采用正交实验设计及微核检测方法,探讨了6种硝酸稀土[Ce(NO3)3,Er(NO3)3,Sm(NO3)3,La(N0O3)3,Y(NO3)3,Eu(NO3)3]对玉米根尖细胞的遗传毒性。实验设置了6种硝酸稀土作为处理因素,每种硝酸稀土分别取5个不同的浓度水平,共25组实验,然后用微核测试法检测了玉米根尖细胞的微核率。结果表明,5种硝酸稀土(除硝酸镧外)对玉米根尖细胞微核的产生具有显著眭(P〈0.05或者P〈0.01)的影响,并且随着浓度的增加,微核率呈现先上升后下降的趋势,而硝酸镧对玉米根尖细胞微核的产生没有显著性影响。与阴性对照组(蒸馏水处理)相比,混合稀土化合物溶液随总浓度的增加,玉米根尖细胞微核率显著上升,表现出一定的联合毒作用。提示5种硝酸稀土(除硝酸镧外)对玉米根尖细胞具有遗传毒性,相互间没有明显的交互作用,不同硝酸稀土的混合物具有一定的联合毒作用。 相似文献
15.
16.
河北省辛集市自1996年引进黄冠梨以来就有黑点病(俗称鸡爪病)发生,2004年发展最为严重,尤其是2004年6月下旬到7月上旬,雨季来临,果实正处在膨大期,鸡爪纹大量普遍发生,范围广,面积大,发展迅猛,危害严重,越接近成熟期,果实越容易发病,据调查,辛集市2004年黄冠梨鸡爪纹病果率一般达到40%-50%,严重者达到70%-80%, 相似文献
17.
修剪是果树综合管理措施中一项十分关键的技术。通过修剪,能使树体主侧分明,大小枝组均匀分布,树型合理,可充分利用空间,最大限度地利用光能;还可以通过拉枝,改变枝条的角度和方向,调节营养物质的运转和分配,起到抑强扶弱,平衡树势的作用;通过调节树体各器官间及大中小枝组和长 相似文献
18.
侵染我国主要蔬菜作物的病毒种类、分布与发生趋势 总被引:3,自引:3,他引:3
刘勇 李凡 李月月 张松柏 高希武 谢艳 燕飞 张安盛 戴良英 程兆榜 丁铭 牛颜冰 王升吉 车海彦 江彤 史晓斌 何自福 吴云锋 张德咏 青玲 严婉荣 杨学辉 汤亚飞 郑红英 唐前君 章松柏 章东方 蔡丽 陶小荣 《中国农业科学》2019,52(2):239-261
19.
云南省烟草上双生病毒的发生与分布 总被引:1,自引:0,他引:1
已报道云南省烟草曲叶病(Tobacco leaf curl disease, TLCD)由3种菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)的双生病毒引起。它们是烟草曲茎病毒(Tobacco curly shoot virus, TbCSV)、云南烟草曲叶病毒(Tobacco leaf curl Yunnan virus, TbLCYNV)和中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus, TYLCCNV)。为了了解这3种病毒的分布, 2000~2005年, 从云南省4个市(州)采集了109个烟草曲叶病样品, 利用3种病毒的特异引物对采集样品进行了PCR检测。从保山市的烟草曲叶病样品中检测到3种病毒, 并且存在TbCSV+TbLCYNV、TbCSV+TYLCCNV和TbCSV+TbLYNV+TYLCCNV的复合侵染, 从大理州、文山州和红河州的烟草曲叶病样品中仅检测到TYLCCNV。对39个分离物部分序列的系统进化分析结果表明, 病毒分离物依据病毒种类和地理位置聚成几簇。对烟草曲叶病的流行和病害控制策略进行了讨论。 相似文献
20.
从云南砚山刺茄(Solanum aculeatissimum)上分离到病毒分离物Y322,全序列测定表明,Y322 DNA-A全长2 730个核苷酸,共编码6个ORF。基因组比较发现,Y322 DNA-A与中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)各分离物的同源性最高(88.3%~99.2%),而与其它双生病毒的同源性均在79.6%以下,表明Y322是TYLCCNV的一个分离物。利用DNAβ的特异性引物在Y322中扩增到DNAβ分子(Y322 β),序列分析表明,其全长1 331个核苷酸,与TYLCCNV伴随的DNAβ的同源性最高,达75.1%~93.1%,而与已报道的其它种类的DNAβ的同源性均低于55.4%。这是首次在刺茄中检测到中国番茄黄化曲叶病毒。 相似文献