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[目的]克隆性别调控基因Sox9的cDNA序列,为后续开展Sox9分子进化及性别调控功能的研究提供参考。[方法]从泰国斗鱼中克隆鉴定出Sox9基因的cDNA序列全长,并展开序列分析及在雌雄个体中的组织分布研究。[结果]利用Smart-RACE的分子克隆方法,从泰国斗鱼精巢中克隆得到Sox9基因的cDNA序列,全长为2 201 bp,其中开放读码框1 449 bp;氨基酸比对分析显示Sox9氨基酸序列中的HMG序列的保守性相当高;通过系统进化树分析发现泰国斗鱼Sox9与半滑舌鳎的亲缘关系最近;利用RT-PCR的方法检验了泰国斗鱼Sox9基因在雌雄个体中的组织分布,结果发现泰国斗鱼Sox9基因在雌性的肌肉中表达量最高,其次在脑和肠中,而在卵巢未检测到表达信号;在雄性中,Sox9基因在脑和精巢中的表达量最高。[结论]泰国斗鱼Sox9具有保守的结构特征,并且在组织分布中显示出表达特异性及性别差异性。 相似文献
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草种业是我国草畜产业体系中最薄弱的环节,直接影响了我国草原生态保护修复和畜牧业高质量发展的成效。对近年来我国草种需求、生产、进出口情况进行总结,发现草种业发展模式落后是导致我国草种生产力低下的重要原因。以小街基镇、川西北地区、蒙草集团 3 种典型发展模式为依托,分析草种业发展模式存在的不足,提出推动我国草种业发展模式现代化转型的建议,以推进我国草种业发展进程。 相似文献
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我国外来入侵生物福寿螺种类的多重PCR鉴别方法 总被引：1，自引：0，他引：1
为研发能快速、准确地鉴别在我国为害严重的3种福寿螺——小管福寿螺Pomacea canaliculata、斑点福寿螺P. maculata和新发现入侵种Pomacea sp.的PCR技术,基于其线粒体全基因组序列,通过比对分析找到种间差异区段,分别设计并筛选了上述3种福寿螺的特异性引物对,建立了多重PCR检测方法,对其特异性和灵敏度进行评价。结果表明,所设计的引物特异性强,能从不同地理种群的小管福寿螺、斑点福寿螺和Pomacea sp.中分别扩增出1 238、901和571 bp的特异性条带,阴性对照无条带;退火温度为60℃时,32个扩增循环的检测灵敏度可达1 ng样品DNA量。所构建的多重PCR体系可应用于福寿螺不同部位组织碎片、不同性别及不同发育阶段样品的鉴别,具有准确快速、灵敏高效的特点,可用于植保检疫及食品安全部门福寿螺种类的检测。 相似文献
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2011年3月、6月、9月和12月在河北省安国市中药材基地分0~10、10~20和20~30cm 3个土层采集金银花根围土样,应用PCR-DGGE与克隆测序技术相结合的方法研究AM真菌遗传多样性及其与土壤因子的关系。结果表明,金银花根围AM真菌最佳DGGE条件为80g·L-1的丙烯酰胺、PCR产物上样量25μL、变性剂范围40%~60%、电泳时间8h、电压130V、温度60℃。以DGGE共分离出15条AM真菌条带,从中选取10条清晰粗亮的优势条带进行测序,通过同源性比对发现,10个序列均与未培养球囊霉属菌种相似性高(≥95%),说明球囊霉属为优势菌群。系统发育分析表明,10条优势条带聚为5个系统发育种,系统发育种在季节和土层上差异显著,但4个季节均未出现特有种。RDA分析表明,影响AM真菌分布的主要土壤因子是全氮、有机碳和pH。其中,AM真菌遗传多样性与土壤全氮和有机碳呈显著负相关,与pH呈显著正相关。 相似文献
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