瓠瓜种质资源遗传多样性的RAPD分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

高山  许端祥  林碧英  钟开勤 《分子植物育种》2007,5(4):502-506

采用RAPD分子标记对源自中国7个省份的38份瓠瓜种质资源进行遗传多样性分析.20个随机引物共扩增出104条多态性带,平均每个引物扩增的多态性带数为5.2条,多态性位点百分率为51.2%.利用NTSYS-pc软件计算种质问的遗传距离,用15PGMA法进行聚类分析,将供试的38份种质可分为3个类群8组,用EIGEN方法进行主坐标分析,将其分为3个类群13组.两种分类方法所获结果基本一致.RAPD分子标记表现出与瓠瓜的农艺性状分类和地区分布有一定的相关性.  相似文献   

春种早熟豇豆品种比较试验     

钟开勤  曾晓玲  高山 等 《福建农业科技》2013,(11):17-19

以当地主栽品种春宝为对照品种,对12个豇豆新品种进行比较试验,结果表明：头王特长一号在春季露地栽培条件下,表现产量高、耐热性好、抗病性强、持续采收时间长,适合在福州地区春季栽培。  相似文献   

不同基因型苦瓜幼苗耐低温弱光综合评价及鉴定指标筛选   总被引：3，自引：0，他引：3  

高山  钟开勤  许端祥  林碧英  陈中钐  钟凤林 《热带作物学报》2014,35(11):2191-2198

以23个不同基因型苦瓜(Momordica charantia L.)幼苗为试材,研究低温弱光胁迫对苦瓜生理生化的影响,采用主因子分析、系统聚类分析和隶属函数法综合评价苦瓜的耐低温弱光能力。结果表明,12个生理生化指标在参试的23份苦瓜自交系间存在显著差异。运用主因子分析将12个苦瓜生理指标转换为4个相互独立的综合指标;通过聚类分析和隶属函数将23不同基因型系按照耐低温弱光性的强弱划分为2类4组,通过逐步回归建立苦瓜幼苗耐寒性评价数学模型,并筛选出6个耐寒性鉴定指标,可对苦瓜种质资源耐低温弱光特性进行快速鉴定和预测。  相似文献   

低温胁迫苦瓜细胞膜稳定性的配合力和遗传参数分析     

高山  林碧英  许端祥  钟开勤 《福建农业科技》2006,(4):27-29

采用人工模拟早春气候特点,对低温胁迫下苦瓜细胞膜稳定性进行配合力和遗传参数分析,结果表明:供试6份苦瓜自交系膜稳定性的一般配合力和特殊配合力达到极显著差异水平;15个杂交组合的特殊配合力表现出正负两类效应,其中24号×8号、6号×8号负效应较大,24号×9号、8号×9号正效应较大;苦瓜膜稳定性狭义遗传力较高,达到62.21%,基因的加性效应占主导地位,可早代选择。  相似文献   

福州简易钢架大棚越冬番茄栽培技术     

钟开勤  林文  陈继兵  黄建都  谢鑫鑫 《福建农业科技》2016,(6):24-26

总结福州地区简易钢架大棚栽培越冬番茄的关键技术,包括地块选择、品种选择、整地施肥、肥水管理、低温冷害预防和病虫害防治等。  相似文献   

福州早春甜玉米栽培技术     

钟开勤  黄建都 《福建农业科技》2011,(6):54-55

总结了福州地区早春甜玉米栽培技术,包括土壤选择、整地施肥、育苗移栽、肥水管理、植株管理、病虫害综合防治和适时采收等内容。  相似文献   

不同基因型甘蓝耐热性的灰色决策与聚类分析     

邵贵荣  方淑桂  钟开勤  黄建都  陈文辉 《福建农业学报》2011,26(6):966-970

对高温胁迫下12份不同基因型结球甘蓝幼苗的7个生理生化指标和4个相关农艺性状进行灰色决策和聚类分析,结果表明,10个性状与壮苗指数的关联度值从大到小依次为:GSH含量、SOD活性、POD活性、单株重、地上干重/地下干重、MDA含量、Vc含量、相对膜透性、Pro含量和地上鲜重/地下鲜重.强夏-1-2的综合效果测度值是1....  相似文献   

不同大白菜品种苗期耐热性的综合评价   总被引：2，自引：0，他引：2  

曾小玲  方淑桂  陈文辉  钟开勤  林翮飞 《福建农业学报》2010,25(2):183-186

用人工气候箱中模拟高温条件,通过测定大白菜5份自交系和4份F1苗期的8个生理生化指标,采用主成分分析、隶属函数法和聚类分析综合评价大白菜的耐热性强弱。结果表明,供试材料的8个指标集约于3个主成分,累计贡献率为0.921;通过隶属函数值D评价耐热性的强弱,并利用聚类分析,将供试品种分为3类:夏秀-1、夏福2号和夏优-1为耐热类型;早杂5号、白阳、早5-1和早熟5号为中度耐热类型;020w-8、德阳01为不耐热类型。  相似文献   

软腐病菌侵染下菜心叶片的转录组分析     

曾小玲  赵瑞丽  钟开勤  朱朝辉  谢鑫鑫  温庆放 《热带作物学报》2021,42(5):1433-1439

为探讨软腐病菌侵染下菜心转录组功能基因信息,采用BGISEQ-500高通量测序技术对软腐病菌侵染下菜心叶片进行转录组测序,平均每个样获得47.27 M clean reads,Q20值均大于95%,共检测到表达的Unigene为36 760个,其中已知的有35 327个,预测新Unigene有1 433个;共检测出19 549个新转录本,其长度主要集中在300~2000 nt。功能注释结果显示,有32 047个Unigene在Nr数据库获得注释,其中注释到芸薹属白菜上的Unigene最多;GO功能共注释到12 588个Unigene;KEGG数据库注释到18 583个Unigene,涉及到137个代谢通路。共获得21 776个组间差异表达基因（differential expression genes, DEGs）,其中对照与发病前期组间的DEGs有15 007个,6 137个上调表达,8 870个下调表达;发病前期与发病中期组间DEGs有13 118个,10 278个上调表达,2 840个下调表达;发病中期与发病后期组间DEGs有11 293个,1 790个上调表达,9 503个下调表达。DEGs的Ven图分析显示5 110个基因在每组间均存在差异,DEGs功能分析显示DEGs参与泛素蛋白降解途径、过氧化物酶体途径、光合碳固定途径、糖酵解途径等多种生命活动。本研究结果为深入开展菜心抗软腐病基因组学和分子生物学研究奠定基础。  相似文献   

大白菜F-BOX基因家族的鉴定与核盘菌诱导应答分析     

冯冬林  钟开勤  丁玲  刘美琴 《福建农业学报》2023,(3):294-301

【目的】筛选参与菌核病应答反应的F-BOX基因，为大白菜抗菌核病基因的功能研究及抗病品种的选育提供基础。【方法】基于核盘菌侵染大白菜转录组测序数据，对大白菜F-BOX基因家族进行鉴定，进行亚细胞定位、染色体定位、保守结构域等生物信息学分析。分析F-BOX基因在核盘菌侵染下的差异表达，并采用q-PCR技术检测F-BOX基因在0 h和36 h的表达情况。【结果】共鉴定32个BraF-BOX基因，分子量介于34 751.13～105 942.22Da；亚细胞定位表明，26个F-BOX基因定位在细胞核和细胞质中，6个定位在叶绿体中；系统进化树分析将BraFBOX分为4个亚族；基因结构分析结果表明，每个BraF-BOX家族成员均含有Motif 1，序列中均含有外显子；组织特异性表达分析结果表明在不同大白菜部位，表达量有差异；在核盘菌处理36 h时，q-PCR检测6个基因的相对表达量趋势与转录组数据一致，其中Bra037120、Bra011427、Bra009835等3个基因表达上调，核盘菌侵染时间越长，表达量越大。【结论】综合BraF-BOX基因生物信息学及转录组数据分析，Bra037120、B...  相似文献