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91.
应用ＪＥＭ－１２００ＥＸⅡ透射电子显微镜测量系统观察和测量香石竹斑驳病毒、烟草花叶病毒、马铃薯Ｙ病毒．结果表明：电镜测量的数据准确，测量系统性能可靠． 相似文献
92.
香石竹斑驳病毒外壳蛋白基因的原核表达及抗血清制备 总被引：1，自引：0，他引：1
香石竹斑驳病毒（Carnation mottle virus,CarMV）是侵染香石竹的主要病毒。本研究从已鉴定的CarMV毒源植物中提取总RNA, 克隆外壳蛋白（cp）基因后构建pET30a CP重组质粒,并转入BL21（DE3）pLysS进行原核表达。通过对诱导温度、初菌浓度、IPTG的浓度等表达条件进行优化,目的蛋白在37℃, IPTG 终浓度为10mmol/L的条件下,诱导表达6h后获得最高表达量。采用割胶的方法纯化cp蛋白,纯化后的目的蛋白免疫小鼠获得了特异性抗血清。经Western blot检测,结果表明所制备的抗血清与诱导表达的重组蛋白及接种CarMV的香石竹样品均发生特异性结合。利用所制备抗血清对昆明地区的48个香石竹样品进行抽检,结果表明香石竹样品的带毒率为79.2%。本研究为大规模抗血清生产、检测应用和深入研究该病毒cp基因与寄主的互作奠定基础。 相似文献
93.
番茄斑萎病毒（Tomato spotted wilt virus, TSWV）寄主广泛,危害多种作物,近年发现侵染烟草引起严重经济损失。研究该病毒的分子检测方法,对健康烟草种苗培育和指导病害防控具有重要意义。本文根据 TSWV核壳体蛋白基因(N基因)序列设计引物,用RT PCR方法对采于云南疑似番茄斑萎病毒症状的5个烟草病害标样（102,514,自10,自16,自58）进行检测,PCR产物连接pMD载体并测序。测序结果表明：这5种烟草病害分离物与已报道TSWV N基因核酸序列相似性大于9704%,所编码氨基酸序列的相似性达9767%以上。这说明获得的5种病毒分离物均属于TSWV。本研究建立了侵染云南烟草的番茄斑萎病毒（TSWV）的RT PCR检测方法。 相似文献
94.
将烤烟专用型诱导抗病剂1号、2号与红花大金元育苗充分拌均,通过调查处理后烟苗的株高、基径、干质量、最大叶面积、出苗率、叶片数、地上部分鲜质量、地下部分鲜质量、地上部分干质量、地下部分干质量来说明其对烟草苗期的影响。结果表明:有机诱导抗病剂专用型1号、2号均能有效促进烟苗生长,特别是能促进烟苗株高快速增长;有机诱导抗病剂专用型1号、2号的最佳施用量为0.2 g/株;与通用型有机诱导抗病剂相比,苗期专用型更有利于漂浮育苗烟苗生长,更能进一步提高烟苗素质。 相似文献
95.
96.
采用Tandem Repeats Finder4·0软件对来源于Plant genome Network的非洲菊EST序列的微卫星(SSR)进行系统分析。在17339条,总长8·5Mb的ESTs序列中,共有6294个以1~6个核苷酸为基序的SSR序列(长度大于15bp,匹配值大于80%)。其核苷酸总数占整个基因组核苷酸数的1·64%,平均1·4kPR-1b就分布有一个大于15bp的SSR。其中六核苷酸重复序列频率最高,为1个/4·3kPR-1b,其次为单核苷酸(1个/6·0kPR-1b)、三核苷酸(1个/9·8kPR-1b)、五核苷酸(1个/10·7kPR-1b)、二核苷酸(1/11·4kPR-1b)和四核苷酸(1个/16·8kPR-1b)。在各种SSRs重复… 相似文献
97.
98.
云南高原粳稻新品种(品系)抗瘟性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
我们参加云南省"八五"科技攻关重点协作项目"高原粳稻新品种选育及应用配套技术研究",具体承担稻瘟病抗性鉴定部份的研究工作. 相似文献
99.
CTAB法是一种广泛用于从染病植物中提取总核酸,并用于后续相关病原物PCR检测的核酸提取法,已普遍运用于DNA病毒、植原体、细菌、真菌侵染植物的总DNA提取和病原检测。本文尝试将CTAB法用于一种由RNA病毒（烟草丛顶病毒）引起的烟草丛顶病染病组织总核酸的提取,以总核酸进行烟草丛顶病毒的RT-PCR检测,并与常规RNA病毒核酸提取法——Trizol法作比较。结果表明CTAB法和Trizol法提取的核酸用于烟草丛顶病毒RT-PCR检测时,均能扩增到目的条带,检测结果一致。在对复合侵染材料进行检测时发现,CTAB法提取的染病植物组织总核酸既包括DNA也包含RNA,有利于对DNA和RNA病原物同时进行检测;CTAB法所用试剂较Trizol法便宜,毒性小,且提取的核酸量较多、保存时间较长。因此CTAB法是一种高效、简便、经济的从烟草丛顶病染病组织中提取烟草丛顶病毒RNA的方法。 相似文献
100.
采用改良的CTAB法提取烟草赤星病菌丝基因组DNA,通过正交与单因素变量设计试验,对烟草赤星病菌ISSR—PCR反应体系的各个影响因素进行优化,建立了适合烟草赤星病菌ISSR分子标记的最佳反应体系,即在25μL反应体系中包含10×buffer2．5μL,模板20ng,Mg^2＋浓度2．0mmol／L,引物浓度0．8μmol／L,dNTPs浓度0．2mmol／L,TaqDNA酶0．75U。利用所建立的体系对采自云南昆明、德宏、楚雄、曲靖、玉溪等地8份材料进行检验,其结果表明优化后的体系适合烟草赤星病菌的ISSR-PCR反应。 相似文献