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51.
利用经PCR、GUS染色和Southern杂交均证明已成功转入Hb CBF1的、田间表型为矮化的橡胶树植株C1为材料,通过TAIL-PCR的方法获得T-DNA右侧侧翼序列1.6 kb,根据侧翼序列与载体的序列设计引物分析验证该序列真实可靠,并设计引物判断基因的T-DNA插入以杂合位点存在,与此同时,将该侧翼序列与已有的橡胶树基因组测序结果进行比对分析,发现该插入位点处并不存在基因,根据CBF1与Ca MV35s启动子的研究推测,C1植株的矮化表型是由于Ca MV35s启动子驱动抗逆基因导致,而非插入基因造成。 相似文献
52.
利用橡胶树不同品系对白粉病的抗病性与其嫩叶其嫩叶角质层加厚速度的相关性、白粉菌在不同品系叶片表面生长速度进行大田物候、病情调查,初步鉴定了热研6-231、热研2-60、热研6-881、热研8-333、热研8-76、热研4-308、热研9、热研78-3-5等几种橡胶新品系对白粉病的抗性程度。 相似文献
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55.
[目的]克隆橡胶树HbHMGR1基因,转化橡胶树易碎愈伤组织,为橡胶树遗传转化和品种改良打下基础.[方法]根据已经报道的HbHMGR1基因序列(NCBI登录号X54659.1)设计特异引物,通过RT-PCR克隆HbHMGR1基因,构建pCAMBIA2301-35 S-HbHMGR1植物表达载体.再用EHA105(携带pCAMBIA2301-35 S-HbHMGR1,内含NPTⅡ和uidA基因)侵染橡胶树易碎愈伤组织,数月筛选后对抗性易碎愈伤组织系进行GUS染色和分子检测.[结果]成功克隆了HbHMGR1基因,双酶切重组质粒、重组质粒的PCR扩增结果证明成功地构建了该基因的植物表达载体pCAMBI-A2301-35S-HbHMGR1.侵染后抗性橡胶树易碎胚性愈伤组织GUS检测为蓝色,且分子检测呈现阳性,共获得15个抗性易碎愈伤组织系.[结论]橡胶树HbHMGR1基因在愈伤组织阶段开始表达,有效提高了HbHMGR1基因在橡胶中的表达量. 相似文献
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“八五”橡胶树新品种选育研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在过去工作的基础上,“八五”期间橡胶树新品种选育的研究取得了丰硕的成果。通过部级鉴定5个品种晋升为大规模推广级,13个为中规模推广级,通过省级汇评。19个评为小规模推广级,而且是高产,抗风和抗寒各类品种齐全,高产品种的抗性有所增强。由于这些品种的选出和推广,在各推广等级中,国内品种的比例大大提高。 相似文献
60.