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91.
农杆菌介导的橡胶树遗传转化影响因子 总被引:1,自引:0,他引:1
论述和分析了影响农杆菌介导橡胶树遗传转化的主要因子,包括橡胶树植物基因型、农杆菌菌株、菌液浓度、培养基附加成分等内外因子,简要概述并对其存在的问题和应用前景。 相似文献
92.
93.
基于ORACLE数据库的橡胶种质资源信息系统解决方案 总被引:2,自引:0,他引:2
对橡胶种质资源采用基于Oracle数据库的Client/Server结构系统解决方案,以实现橡胶树种质资源信息的网络化管理和信息提供。 相似文献
94.
刚果12号桉离体组织的多倍体诱导 总被引:3,自引:0,他引:3
以刚果12号桉(Eucalyptus 12ABL)下胚轴诱导出的愈伤组织及丛生芽为材料,采用浸渍法、点滴法、混培法等3种秋水仙碱处理法对其进行多倍体诱导.结果表明:在诱导愈伤组织时,浸渍法以处理时间为10 h与药液处理浓度为7 500mg/L、处理时间为22 h与药液处理浓度为2 500 mg/L的2个组合变异率最高,达到40%,点滴法以药液处理浓度为2 500mg/L变异率最高,达到42.9%;在诱导不定芽时,混培法以药液浓度为40 mg/L处理10 d的变异率最高,达到22.5%,点滴法以药液浓度为2 500mg/L的处理变异率最高,达到26.7%.多倍体植株形态特征表现为叶片肥厚宽大,叶色浓绿,茎较粗壮、气孔较大且数目较少,其染色体数目变为2n=4X=44. 相似文献
95.
96.
植物微原生质体融合(microprotoplast fusion)是将部分基因组转移而又避免染色体损伤的不对称融合技术,微原生质体成功诱导是微原生质体融合的先决条件。本研究在摸索甲基氨草磷(amiprophos-methyl,APM)对橡胶树悬浮细胞有丝分裂中期指数和染色体形态影响基础上,研究了酶解时间及酶解过程中添加APM对微原生质体产量的影响。结果发现,悬浮细胞随APM处理浓度和时间的增加,有丝分裂中期指数先升高再下降,处理12 h时达到最大值;染色体聚集程度也先增加再降低,处理16 h时染色体开始解聚。在酶解过程中添加APM和延长酶解时间会大大降低微原生质体的产量。悬浮细胞经过1 μmol/L APM处理10 h后,酶解10 h,中期细胞可达到79.4%,微核化细胞指数达到7.3%,从而建立了APM诱导橡胶树悬浮细胞同步化及高效获得橡胶树微化细胞的方法。 相似文献
97.
为了探讨巴西橡胶树野生速生种质在橡胶树新品种选育种上的应用前景,2003~2004年连续采集1981'IRRDB种质59号雄花与我国自主选育高产无性系热研88-13进行人工杂交授粉。2010年对人工授粉的137个子代进行生长、产量试割鉴定,结果表明杂交子代总体生长较快,大于对照RRIM600平均生长量的个体占71.53%;试割干胶产量表现较差,只有2株高于对照平均,仅占1.66%。速生性状能够较好的遗传,且存在高产子代的可能。因此,野生种质高效利用可考虑胶木兼优品种的选育。 相似文献
98.
以橡胶树PR107花药愈伤组织建立的胚性悬浮细胞为材料,进行原生质体的酶解分离和培养研究。结果表明:在酶组合为纤维素酶1.5 %+果胶酶0.15 %+离析酶0.5 %的酶解处理下,继代培养第6天、直径小于0.5 mm悬浮细胞团获得最高产量的原生质体,达到2.2×107个/mL PCV;原生质体在看护培养基上培养1周后观察到细胞开始发生分裂,培养2周后细胞分裂形成含8-10个细胞的小细胞团。看护培养45 d后原生质体持续分裂并发育成肉眼可见的小愈伤组织。 相似文献
99.
通过继代培养提高橡胶树体胚诱导频率的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
橡胶树体胚诱导频率低、正常胚状体比例低是影响橡胶树花药培养的重要限制因子。组织切片结果显示:50 d的愈伤组织生长期实际上应划分为2个阶段:0~30 d为愈伤诱导阶段,30~50 d为胚性表达和愈伤增殖阶段,因此本试验以30 d的橡胶树花药愈伤组织为材料,通过继代培养基的正交筛选,探索通过继代培养提高橡胶树体胚分化频率的途径。试验结果显示:橡胶树初代花药愈伤组织经过优化后的继代培养基继代培养1次后,分化的胚状体是不继代培养分化胚状体数量的4.29倍,而其中正常胚状体的数量是不继代的2.4倍。继代培养基包含4种激素,以6-BA的影响最大,其次为KT。优化的愈伤继代培养基为改良MS培养基添加6-BA0.1 mg/L+KT 0.3 mg/L+3,4-D 0.3 mg/L+ABA 0.013 mg/L。与传统橡胶树花药再生体系相比,本试验增加了愈伤组织继代这一程序,并摸索了适宜的继代培养基配方,使花药再生体系更加符合实际花药培养发育的过程,以提高橡胶树胚状体分化频率,促进橡胶树体胚苗产业的发展。 相似文献
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