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31.
为揭示三唑磷农药在水稻中的动态变化,研究了田间栽培条件下两个品种水稻(内2优6号和秀水09)不同组织部位中三唑磷分布和动态趋势。水稻抽穗前,经不同浓度三唑磷(2250、4500mL·hm-2)处理一次,分别于0、1、3、7、14、21、60d测定水稻叶片、叶鞘、茎秆和穗等部位中三唑磷含量。结果表明,水稻叶片、叶鞘中三唑磷含量动态分布趋势均为随时间延长而逐渐降低,施药后第21d,2种水稻品种叶片中三唑磷的降解率均大于95%;水稻茎秆、穗中三唑磷含量动态分布趋势均呈现单峰曲线变化,其含量随时间延长先增加后降低。水稻叶片、叶鞘、茎秆和穗中三唑磷出现最高浓度的时间存在显著性差异,分别为施药后第0、0、1~3和21d,进一步表明,水稻叶鞘中三唑磷含量动态分布与叶片中相应过程具有一致性,而茎秆和穗中三唑磷含量动态分布与其在叶片和叶鞘中相应过程具有显著的滞后性。结合实际生产,水稻抽穗前应严格控制三唑磷的施用量和施用次数。 相似文献
32.
33.
信息技术的发展与农业生态工程创新 总被引:1,自引:0,他引:1
信息技术在农业上的应用日渐成为农业研究的热点。为此,论述了信息技术在农业生产中应用发展,并根据我国多年农业生态工程建设的实践,阐明了农业生态工程研究中的技术路线和原则;从生态工程设计和支持手段、综合发展等方面,论述了基于信息技术的农业生态工程创新。 相似文献
34.
35.
研究了铝、氟及其交互作用对白茶和智仁早茶根际土壤酶的生态效应。结果表明,在单独施铝处理中,脲酶和多酚氧化酶活性受到抑制,其它土壤酶活性均随铝浓度的升高呈现先升后降的趋势,当Al浓度高达400mg/kg时,对酶呈现出抑制作用,影响达显著或极显著水平;在单独氟处理下,磷酸酶、尿酸酶活性变化不大,随着氟浓度的升高,除多酚氧化酶活性受抑制外,其余的酶活性也呈现出先升后降的趋势,当F浓度高达120 mg/kg时,对酶产生抑制作用,总体上氟的影响不如铝显著;铝、氟复合处理条件下,铝与氟之间联合作用对脲酶、蛋白酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶、尿酸酶和抗坏血酸氧化酶活性产生了显著或极显著的交互效应,其作用方式因铝、氟处理浓度组合、酶及茶树品种的不同而不同。研究还发现,铝、氟对茶树根际土壤酶的交互效应与铝氟浓度的比值有密切关系,且不同的酶活性达最高时的铝氟比值基本相同,表明在茶树体内代谢中铝、氟之间存在一定的相关性。根际土壤酶活性在两个茶树品种间存在较大的基因型差异,尤其以酸性磷酸酶和抗坏血酸氧化酶最为显著,总体上白茶根际土壤酶对铝、氟及其交互作用较智仁早茶更敏感,两茶树品种之间土壤酶活性的差异与茶树根际过程密切相关。 相似文献
36.
利用 Northern 杂交和核酸保护分析(RPA)检测了番茄ACC 合成酶(ACS)和 ACC氧化酶(ACO)基因家族在番茄突变体Epinastics (Epi)果实中的表达特性,同时测定了Epi果实自动催化乙烯合成系统的特性⒚EPI等位基因的突变诱导了LEACS2 和LEACO1 两个基因的过表达,这是Epi果实的乙烯过表达的主要成因⒚EPI突变同时显著抑制了LEACS4 和 LEACO3 的表达强度⒚这些结果初步鉴别了这两个基因家族在番茄果实上表达的各个成员的转录调节途径⒚同时表明,番茄单基因乙烯反应突变体是研究ACS和ACO基因家族各成员转录调节特性的一种有用工具⒚ 相似文献
37.
基于水果光特性的无损检测和分级技术正越来越广泛地应用于水果的产后加工和质量评判中.本文介绍了水果内部品质光学特性检测原理及检测系统组成,分析了规则反射、透射和漫反射3种光特性测量方法在水果内部品质检测中的优缺点,并阐述了水果的糖度、酸度、硬度等内部品质光特性无损检测的国内外最新研究进展和应用前景. 相似文献
38.
立地管理措施对二代2年生杉木林生长影响 总被引:19,自引:2,他引:19
在福建省南平峡阳国有林场一片 2 9年生一代杉木人工林采伐迹地上 ,开展 5种不同立地管理措施对第 2代杉木人工林影响的研究 ,结果表明 ,BL3 BM0 (收获树干和树皮、加倍采伐剩余物 )处理方式对 2年生 2代杉木林的造林成活率和生长最为有利 ,其次为 BL0 BM0 (收获地上所有有机质 )处理 ,BL1BM0 (清走树木的所有部分 )处理生长最慢 ;BL2 BM1(收获树干和树皮、炼山 )处理造林成活率最低 ;炼山处理 ( BL2 BM1)与保留相同数量采伐剩余物而不炼山的处理( BL2 BM0 )相比 ,杉木生生长和成活率没有显著差异 相似文献
39.
Hg胁迫对两种基因型小麦生长及其过氧化物酶活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用不同浓度Hg处理两种基因型小麦种子,较低浓度的Hg对小麦种子萌发影响比较小.对抗旱品种的小麦种子(陕合)的萌发有略微的刺激作用.小剂量、短时间的重金属处理可以提高POD的活性,发芽后受到Hg胁迫的陕合对Hg的耐受性低于发芽前就受到Hg胁迫的陕合,也低于同样胁迫处理的小麦品种(郑引).发芽后进行Hg胁迫处理情况下,陕合对于Hg胁迫比较敏感,POD活性随着Hg浓度的升高而下降;而郑引,低浓度Hg对其POD活性有促进作用.在小麦发芽前就受到Hg胁迫的情况下,陕合和郑引的POD活性都随着Hg浓度增加表现为先上升而后下降趋势. 相似文献
40.
AIM:To study the role of microRNA-219 (miR-219) in regulation of transforming growth factor-β receptor type 2 (TGFBR2) in renal fibrosis. METHODS:The renal fibrosis patients (n=70) were selected in this stu-dy, and 20 cases of healthy people were selected as control group. RT-qPCR was used to detect the expression of miR-219 in the serum of the patients with renal fibrosis and control group, and the expression of miR-219 in NRK49F cells after stimulation with angiotensin Ⅱ(AngⅡ) was detected. The protein expression of α-smooth muscle actin (α-SMA) in the NRK49F cells transfected with miR-219 mimics after stimulation with AngⅡ was determined by Western blot. The potential target gene TGFBR2 of miR-219 was screened and verified by the method of luciferase reporter gene. RT-qPCR and Western blot were used to detected the effect of miR-219 mimics on the expression of TGFBR2 at mRNA and protein levels, and the mRNA expression of α-SMA, connective tissue growth factor (CTGF), type I collagen α1 (COL1A1) and COL3A1 in the NRK49F cells was also detected, respectively. The unilateral ureteral occlusion (UUO) mouse model was established and the expression of miR-219 in the renal tissue was monitored. The morphological change of renal fibrosis was observed in the UUO mice after injection of miR-219, and the mRNA expression levels of COL1A1 and COL3A1 were detected. RESULTS:The expression level of miR-219 in the patients with renal fibrosis was significantly lower than that in control group, and the expression of miR-219 in the UUO mice was decreased significantly (P<0.01). The expression level of miR-219 was significantly decreased in the NRK49F cells after AngⅡ stimulation, and miR-219 mimics inhibited the protein expression of α-SMA(P<0.01). miR-219 mimics had a targeted regulatory effect on TGFBR2 gene, which inhibited the mRNA and protein expression of TGFBR2. miR-219 mimics inhibited the mRNA expression of α-SMA, CTGF, COL1A1 and COL3A1. miR-219 also down-regulated the mRNA expression of COL1A1 and COL3A1 in the UUO mice and inhibited the process of renal fibrosis. CONCLUSION:miR-219 inhibits the development of renal fibrosis by inhibiting the expression of TGFBR2, which may become a new target for the diagnosis and treatment of renal fibrosis. 相似文献