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71.
正2016年10月6日,我和实验室的几位同事去北京顺义的花卉基地。办完事儿之后就到毗邻的一个花木公司的切花菊温室参观,想欣赏一下他们的切花菊。他们的切花菊温室是连栋玻璃温室,看上去又高又大,面积大约有0.5 hm~2。自从建成一直在种植切花菊。而且是一茬接着一茬,即在同一个时间里可以见到扦插在穴盘里的菊花苗、刚刚栽在土里的菊花植株、尚未现蕾的菊花、已经开放的花朵、收获完的残株以及尚未定植的白地,周年不断。这样种植已经有五六年了。公司管销售的孙师傅,陪我在里面转了转。看上去,切花菊长的似乎很好,已经收获的几 相似文献
72.
中国耕地生态管护呈现主体与政策双重碎片化倾向。一方面,国土、农业、环保、水利、林业、发改、财政等部委皆在耕地生态管护中发挥作用,"九龙治水"的格局明显;另一方面,耕地生态管护相关政策在理念和工具层面也存在着空白、重叠和冲突,未能形成合力。鉴于此,文中以整体性治理理论为基础,结合2018年国务院机构改革方案和相关部委"三定"规定,以协调与整合为手段,以破解碎片化困境为目标,提出优化中国耕地生态管护制度的实现路径。即,在管护体制层面,清晰决策者、参与者、监督者和协调者的职责,建立国家耕地生态信息平台,明确剩余治理权归属;在管护政策层面,建立耕地生态管护政策的三级协调与整合机制。 相似文献
73.
廊坊平原区地下水监测工作已开展了30余年,监测区主要为平原区。根据多年地下水位监测资料,对研究区孔隙浅层地下水多年水位动态特征、区域浅层地下水流场变化及其影响因素进行了分析研究。结果表明:(1)多年来,廊坊平原区浅层地下水位总体呈下降趋势,35 a累计下降约7.97 m,平均下降速率为0.23 m/a;(2)浅层地下水流场由1974年监测初期的天然状态,经过1981-2000年期间的水位迅速下降期,2000年后进入水位匀速下降期,地下水水位降落漏斗形成,水流方向也发生改变;(3)降水量是影响研究区地下水流场变化的重要因素,而人工开采是主导因素。 相似文献
74.
75.
孙忠是山东省高密市密水街道北王柱村村民,2000年,他在广州打工时,负责给人运送朗德鹅。通过与客户的交往,他了解到,朗德鹅具有出栏快、肉质鲜等特点,市场需求量很大。孙忠想,朗德鹅养殖前景广阔,自己的家乡在这方面是空白,回去养鹅一定能赚钱。于是,他毅然辞去工作,回家从事朗德鹅养殖。 相似文献
76.
海菜花(Ottelia acuminata)作为国家Ⅱ级保护植物,是一种既可观赏又可食用的植物.就海菜花生长过程中产生的次生物质,以种植水的形式对2种沉水植物(菹草和密刺苦草)的生长过程产生的影响进行研究.结果表明,密刺苦草在不同浓度的海菜花种植水中过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性明显下降,丙二醛(MDA)含量下降,总叶绿素浓度亦有明显的下降,说明密刺苦草对于海菜花种植水中的化感物质表现出明显抗性,海菜花对于密刺苦草的生长起抑制作用.菹草SOD活性出现了明显下降,MDA含量呈先下降后上升的趋势,叶绿素浓度亦是先下降后上升,但是最初呈现的下降趋势均不明显.说明海菜花的化感作用对于密刺苦草比菹草的敏感,密刺苦草更容易受到海菜花化感物质的影响. 相似文献
77.
由于黄蓟马(Thrips flavus Schrank)、八节黄蓟马(Thrips flavidulus Bagnall)、短角蓟马(Thrips brevicor-nis Priesner)和棕榈蓟马(Thrips palmi Karny)外部形态结构差异甚微,为了快速鉴别4种蓟马,将蓟马用体积分数为75%酒精浸泡后整姿拍摄生态图片,拍摄标本直接制作成玻片标本,使用Olympus BX53正置显微镜及其自带摄像机DP74的DIC模式进行玻片标本拍照.主要观察触角颜色、触角节数、腹部节III-V背片鬃Ⅱ(亚中对鬃)和鬃III长度、大小和单眼间鬃的位置.结果表明:该4种蓟马主要在体色、触角、单眼间鬃、翅胸、前翅等13处部分极为相似;黄蓟马、短角蓟马和棕榈蓟马触角7节,八节黄蓟马触角为8节.黄蓟马、八节黄蓟马单眼间鬃位于前后单眼中心连线;短角蓟马、棕榈蓟马单眼间鬃位于前后单眼中心连线外侧.黄蓟马、八节黄蓟马、短角蓟马腹部背板节Ⅲ-Ⅴ背片鬃Ⅱ(亚中对鬃)比鬃Ⅲ短而细.棕榈蓟马腹部背板节Ⅲ-Ⅴ背片鬃Ⅱ大小和粗细相似于鬃III.黄蓟马前翅前缘鬃27根,后脉鬃14根;八节黄蓟马前翅前缘鬃26根,后脉鬃13根;短角蓟马前翅前缘鬃27根,后脉鬃14根;棕榈蓟马前翅前缘鬃25根,后脉鬃13根,与文献描述并不相否,并且在鉴定过程中个别八节黄蓟马和短角蓟马的前脉端鬃出现不等距排列. 相似文献
78.
菊花SSR-PCR反应体系的建立和优化 总被引:1,自引:0,他引:1
为快速确定菊花SSR反应体系,利用正交实验设计L16(45)对菊花基因组SSR-PCR反应体系的5个因素(模板DNA、Mg2+、dNTP、引物和Taq酶)在4个水平上进行正交设计,筛选出适合菊花的最佳SSR-PCR反应体系,进一步利用单因素完全随机试验筛选各反应因素的最佳水平。结果表明:建立菊花基因组DNA SSR-PCR反应体系为25μL:60ng模板DNA、2.0mmol/L Mg2+、0.1mmol/L dNTP、0.3μmol/L引物、1UTaq酶。并对菊花引物进行梯度退火试验,其最佳退火温度在53.1℃;扩增程序是:95℃预变性5min;32个循环的94℃变性50s、53.1℃退火50s、72℃延伸50s;72℃延伸8min,4℃保存。该体系的建立为今后菊花SSR分析奠定了基础。 相似文献
79.
80.
phaG基因转化马铃薯的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
phaG是生产可降解塑料PHAS的关键合成酶基因,利用来源于Burkholderia caryophylli的phaG基因BcphaG,构建了其植物表达载体pTiBHS-2,通过农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转化生产上常用的马铃薯(Solanumtuberosum)优良品种大西洋,共得到9株转基因马铃薯。经PCR检测证明外源基因已经整合到植物的基因组上,West-ern blot检测表明BcphaG基因在转基因植物体内已表达。转基因植株在再生初期,苗生长慢,根的再生也很慢,但在生根后生长情况逐渐恢复正常,说明BcphaG基因对再生转基因植株的早期生长有负面影响。 相似文献