将GNA基因导入宁夏枸杞（Lycium bararum L．）及其表达的研究     

曲玲  曹有龙  侯玉霞  吴家和  罗青  田颖川 《陕西农业科学》2007,(2):62-65111

以宁夏枸杞主栽品种“宁杞1号”叶片为外植体,通过农杆菌介导的转化方法,将1个改造后的雪花莲凝集素(GNA)基因转入枸杞,以抗性愈伤组织诱导率作为转化效率的粗略指标,对影响转化效率的因素进行了研究,初步建立了转化频率较高的转化系统。对获得的70个转基因株系进行PCR检测,阳性率为60％。运用Western blot杂交检测了两个转化子叶片和果实中GNA的表达,结果表明其中一个转化株系在维管组织成分较高的叶片、青果得到了GNA的表达,而在维管束成分极少的红果未检测到GNA蛋白的表达。  相似文献   

饲料加工设备的润滑管理     

侯玉霞  赵景鑫 《饲料工业》1992,13(3):17-18

<正> 设备润滑管理是保持机器设备正常安全运转的一个重要部分,这一点,往往被一些饲料企业所忽视。在管理不完善的工厂,有相当一部分事故是由于润滑不良如缺油、油品不对、油质不纯、变质等造成的。因此,对饲料设备润滑进行深入研究,找出规律和特点,从而建立有效的设备润滑管理制度,是颇具现实意义的。  相似文献   

棉花GhRAR1基因调控棉花抗黄萎病机理的研究     

胡晓倩  石志钰  朱玉涛  高琳颖  王平  王宏伟  侯玉霞 《植物保护》2023,49(2):39-47

棉花黄萎病是一种严重影响棉株生长的土传维管束真菌病害。挖掘抗性基因,解析抗病机制,对创制棉花抗病种质防御棉花黄萎病具有重要意义。本研究从抗病棉花品种‘中植棉2号’中获得GhRAR1基因,采用病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术、基因过表达及qRT-PCR技术探究GhRAR1介导的棉花抗黄萎病机制。结果表明,GhRAR1的表达受棉花黄萎病菌诱导。GhRAR1沉默棉株对黄萎病菌敏感性增强,表现为植株病情指数升高、叶片萎蔫、茎部维管束组织褐变加重。GhRAR1沉默棉株中活性氧(ROS)生成基因GhRbohD表达量低,H₂O₂积累量少。过表达GhRAR1基因的拟南芥植株对棉花黄萎病抗性增强,AtRbohD表达量高,H₂O₂积累量多,发生过敏反应(HR),菌丝扩散被抑制。推测GhRAR1可能调控ROS积累和HR,从而介导棉花对黄萎病菌的抗性。  相似文献   

黄河鲶基因组DNA提取与纯化方法的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

吴旭东  张奇  侯玉霞  张文吉 《淡水渔业》2006,36(1):19-21

从鲶肌肉、肝、肾、血中提取基因组DNA。经过0.8%琼脂糖凝胶电泳检测,DNA带型整齐。紫外分光光度仪测定基因组DNA的D260 nm/D280 nm达1.77~1.82,证明所提取基因组DNA质量较好,可用作聚合酶链式反应(PCR)的模板所需。  相似文献   

黄河鲶不同组织中RNA提取纯化方法研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

吴旭东  侯玉霞  张文吉 《淡水渔业》2006,36(2):24-26

从组织提取RNA的完整性对于分子生物学研究是至关重要的。RNA提取方法有多种。采取异硫氰酸胍法从黄河鲶肌肉、血液、全鱼、肾脏、肝脏、卵巢中提取出完整RNA,结果表明,通过该方法所提取RNA质量高,效果好,可以用于进一步的分子生物学研究。  相似文献   

基于转录组分析筛选牛心朴子响应低温胁迫的转录因子家族          下载免费PDF全文

马晓闻  周思泓  王丹玉  贠桂玲  侯玉霞 《南方农业学报》2020,51(5):995-1003

[目的]从转录水平分析牛心朴子在低温胁迫下的差异表达基因,筛选响应低温胁迫的转录因子家族,鉴定出牛心朴子低温胁迫响应的关键调控基因,为全面解析逆境胁迫响应分子调控网络及有效挖掘关键调控基因提供理论参考.[方法]通过高通量测序技术对低温胁迫(CT组)和常温处理(对照,CK组)的牛心朴子cDNA文库进行转录组测序分析,对差异表达基因进行功能注释和富集,鉴定出响应低温胁迫的转录因子家族,并选取4个差异表达的转录因子基因进行实时荧光定量PCR检测,以验证转录组测序结果的可信度.[结果]从CK组和CT组共获得30.50 Gb的原始数据,Cycle Q20平均值在96%以上,经数据过滤及去冗余后,拼接组装获得100006条Unigenes,但其功能注释率较低,有47082条至少在一个数据库中被功能注释,占Unigenes总数的47.07%;而在NR、NT、KO、SwissProt、PFAM、GO和KOG数据库中均被注释的Unigene有7070条,仅占Unigenes总数的7.06%.GO功能富集分析筛选到5545个差异表达基因,其中,上调表达基因2039个,下调表达基因3506个,分别富集到生物过程、细胞组分和分子功能三大类别中.从牛心朴子Unigene中共鉴定到83个转录因子家族的1826个转录因子,其中,以MYB转录因子家族成员数目最多,为136个(占7.45%).从差异表达基因中筛选到与低温胁迫有关的66个转录因子家族的550个转录因子,其中MYB、C3H、bHLH、AP2-EREBP、C2H2、NAC、bZIP、CCAAT和WRKY等转录因子家族均有大量转录因子能被低温胁迫诱导表达.基于实时荧光定量PCR的牛心朴子低温胁迫下转录因子基因表达水平检测结果与转录组测序分析结果基本一致.[结论]MYB、C3H、bHLH、AP2-EREBP、C2H2、NAC、bZIP、CCAAT和WRKY等转录因子家族成员在牛心朴子响应低温胁迫时发挥主导作用,同时各家族转录因子间存在共表达性或协同作用,通过复杂的转录调控网络发挥重要调节作用,进而提高牛心朴子对低温胁迫的耐受性.  相似文献   

速灭威对花翅摇蚊幼虫的毒性效应     

王宏伟  袁善奎  侯玉霞  宋伟华 《农药科学与管理》2023,(3):21-27+33

以花翅摇蚊为受试生物,在室内研究了氨基甲酸酯类杀虫剂速灭威对淡水底栖生物的急慢性毒性效应。急性毒性试验结果表明,在加标水中速灭威对摇蚊一龄幼虫24 h-EC₅₀、48 h-EC₅₀分别为4.52 mg/L、3.14 mg/L,对四龄幼虫24 h-EC₅₀、48 h-EC₅₀分别为12.24 mg/L、8.18 mg/L,一龄摇蚊幼虫对速灭威的敏感性高于四龄摇蚊幼虫。在慢性毒性试验中,加标上覆水法速灭威对摇蚊幼虫的羽化率半数效应浓度(EC₅₀)及化蛹率半数效应浓度(EC₅₀)分别为3.63 mg/L和3.72 mg/L,加标沉积物法速灭威对摇蚊幼虫的羽化率半数效应浓度(EC₅₀)及化蛹率半数效应浓度(EC₅₀)分别为20.60 mg/kg和23.71 mg/kg;随着速灭威处理浓度的升高,摇蚊幼虫的羽化率及化蛹率降低,羽化用时延长,沉积物表面筑巢行为明显加强;速灭威处理浓度与羽化摇蚊的性别比无显著相关性。  相似文献   

两苗互作棉花工厂化育苗简要技术规程   总被引：2，自引：0，他引：2  

郭红霞  侯玉霞  胡颖  杨铁钢 《河南农业科学》2011,40(5):89-90

介绍了一种两苗互作棉花育苗方法,该方法在播种时将互作作物种子和目的作物种子同时播种在同一育苗盘孔穴内,经过一定时间,互作作物根系和目的作物根系一起将基质结成一微钵体,即可用于移栽.该方法不仅适用于无土育苗,也适用于以土壤作基质进行育苗,且适合花生、油菜、番茄、西瓜等多种植物采用,轻松简便,既适合一家一户育苗,亦适合大面...  相似文献   

茶尺蠖核型多角体病毒( EoNPV)的PCR检测方法及其生物活性研究   总被引：2，自引：1，他引：1       下载免费PDF全文

张永安  仲国立  侯玉霞  贡玉梅  曲良建  王玉珠 《林业科学研究》2008,21(4):451-455

根据茶尺蠖核型多角体病毒(EoNPV)多角体蛋白基因建立了PCR检测方法,在茶尺蠖子代卵和蛹内检测到EoNPV存在,灵敏度达到1 fg,此方法可用于田间施用EoNPV后茶尺蠖种群带毒检测.PCR方法由于操作简单、检测灵敏度高、特异性好、重复性好等优点,值得应用.利用EoNPV感染茶尺蠖2龄幼虫,幼虫对EoNPV的敏感性很高,测得LC50为2.2×104PIB·mL-1,EoNPV感染浓度越高,则幼虫死亡越快,幼虫死亡时间与感染浓度呈正相关.  相似文献   

辣椒病毒病发生与防治   总被引：1，自引：1，他引：0  

侯玉霞 《农药学学报》1999,1(2):94-96

辣椒为我国一种重要蔬菜。但因辣椒病毒病危害严重,对辣椒生产造成极大的威胁。已知在世界上危害辣椒的病毒种类有36种,我国的辣椒病毒病主要由黄瓜花叶病毒(CMV)、烟草花叶病毒(TMV)以及马铃薯Y病毒(PVY)等引起。病毒侵染辣椒后破坏了植物养分在植株体内的输导,抑制植物生长,造成辣椒植株落叶、落花和落果,一般年份减产20%～40%,严重的年份减产达60%,甚至绝产。辣椒病毒病已经阻碍了辣椒生产水平的提高。为了防治辣椒病毒病,人们研究了许多防治方法。如选用辣椒抗病品种及种子脱毒等措施预防病毒病的发生;利用病毒弱毒株系和卫星RNA…  相似文献