机插水稻育秧技术要点   总被引：2，自引：0，他引：2  

丁建英  刘星洁  周燕  冯耀栋  吴明生 《上海农业科技》2008,(5)

我市自2003年推广水稻机插技术以来，机插稻面积逐年扩大，至2008年机插稻面积已占水稻种植总面积的95％。从多年实践看，机插水稻具有省工节本、减轻病害、增产增效等优势。机插水稻成败的关键是育秧，培育苗高适中、苗体健壮、生长均匀、根系发达的秧苗是减少缺穴、提高栽插质量的重要保证。  相似文献   

农村河流污染特点及控制措施探讨   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘逸飞  刘星 《农业环境与发展》2007,24(2):54-57

在对农村河流污染特点进行分析的基础上,对如何有效控制农村河流污染的措施进行了一定的探讨,提出规划在前、政府重视、发动群众、综合整治、循环利用、结合特点、区别对待、建立制度、长效管理的农村河流保护措施。  相似文献   

3种蚜虫对多异瓢虫生长发育和繁殖的影响     

何文英  庞保平  麻旭东  刘星 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2006,27(1):43-46

在25±1℃的条件下研究了3种蚜虫对多异瓢虫生长发育及繁殖的影响。结果表明,以不同蚜虫为食料时,多异瓢虫各虫态发育历期、存活率、世代历期、成虫寿命、成虫体重及生殖率等均存在显著差异(p<0.05);当以麦长管蚜饲喂时,多异瓢虫的世代历期、成虫寿命、产卵天数、成虫体重、单雌产卵量及内禀增长率分别为:22.7d、38.6d、16.2d、6.2mg、149.7粒及0.0725;当以桃粉蚜饲喂时,多异瓢虫的世代历期、成虫寿命、产卵天数、成虫体重、单雌产卵量及内禀增长率分别为:24.6d、31.5d、20.1d、6.0mg、100.5粒及0.0441;而当以棉蚜饲喂时,多异瓢虫的世代历期、成虫寿命、产卵天数、成虫体重、单雌产卵量及内禀增长率分别为:28.6d、25.5d、6.2d、4.2mg、45.3粒及0.0408;多异瓢虫的存活曲线均为I型。麦长管蚜对其适合性最高,其次为桃粉蚜,最次为棉蚜。  相似文献   

兔源多杀性巴氏杆菌C51-17株ompA基因表达与免疫原性鉴定     

徐为中  王芳  胡波  范志宇  魏后军  宋艳华  薛家宾  仇汝龙  刘星 《安徽农业科学》2015,(35)

[目的]研究兔源多杀性巴氏杆菌C51-17株ompA基因表达与蛋白免疫原性鉴定.[方法]根据GenBank公布的多杀性巴氏杆菌序列AE004439设计引物,经PCR扩增出兔源多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompA基因,开放阅读框包含l 062 bp碱基,插入到pGEX-6p-1质粒,构建成功重组表达载体pGEX-dompA,转入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导高效表达出多杀性巴氏杆菌成熟重组外膜蛋白ompA.[结果]表达产物经SDS-PAGE分析,重组多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompA分子量在63 ku,Western blot分析显示,重组蛋白能与兔抗多杀性巴氏杆菌高免血清呈现免疫反应,表明表达的重组蛋白具有较好的免疫活性.[结论]获得的重组蛋白为家兔多杀性巴氏杆菌病诊断试剂盒和疫苗的进一步研究奠定基础.  相似文献   

红细胞凝集抑制试验反向检测鸡新城疫病原研究初报     

于新和  刘星  梁庆周  杨楠  孟韩冰  刘宏亮 《河南畜牧兽医(综合版)》2006,27(10):5-6

根据红细胞可以被具有凝集特性的病毒凝集的特点以及红细胞凝集抑制试验原理进行反向设计。利用病料与含有已知抗体不同单位效价的的血清分别反应,从而观察结果,依据其是否有梯度性变化来判断病料中是否有与已知抗体相对应的病原。同时通过改变参与反应的红细胞的浓度来提高反应的灵敏度,降低对病料中病毒含量的要求。  相似文献   

生物钾肥在水稻生产上应用效果初探     

郁聚丰  陈尧泽  李金才  周燕  刘星洁  王志明 《上海农业科技》2006,(2):40-41

我市在水稻生产上，由于有机肥用量不断减少，近年来地力下降速度较快，加上高浓度复合肥成本高，使用也呈减少趋势。因此磷、钾肥，尤其是钾肥投入明显不足，导致分蘖发棵不足，各种病害加重，水稻抗性减弱，产量不高不稳，稻米品质下降。为探索经济实用的补钾途径，特进行了本试验，旨在为大面积推广提供技术依据。  相似文献   

黄土高原沟壑区马铃薯增产效应试验初报     

刘星照  杨进荣 《马铃薯杂志》1989,3(3):158-161,150

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家禽氨基酸需要量,相互作用及其与其他营养...     

刘星 《家禽辑要》1991,7(1):30-33

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论黄土高原丘陵沟壑区经灌沟生物工程     

刘星照  吴远举 《西北农业大学学报》1992,20(3):81-85

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IBV S1蛋白的原核表达及其单克隆抗体的制备     

李春萍  佟铁铸  朱事康  刘星  周宇 《北京农业》2012,(21):8-11

采用RT-PCR方法,以IBVM41毒株的S1基因为模板扩增出了大小为468bp的目的片段(命名为poly156S1),该片断保守性、抗原性较好。将获得的目的基因定向克隆到表达载体pET-32a-c(+)中,获得了重组质粒pET-32a-c(+)-poly156S1。将该重组质粒转入表达菌Origami(DE3)中,用IPTG进行诱导表达,获得了大小约为34KD的重组蛋白poly156S1。Western-blot证实该重组蛋白能与IBV阳性鸡血清发生特异性反应。用纯化好的重组蛋白poly156S1免疫BALB/c小鼠,按常规方法进行单克隆抗体的制备,成功获得了针对M41S1蛋白的3株单克隆杂交瘤细胞8D2、8D6、10F9,其IgG亚类分别为IgG1、IgG2a、IgG2b,轻链均为κ型。按常规方法对各株单克隆杂交瘤细胞进行了小鼠腹水单抗的制备与纯化,并用以重组蛋白poly156S1为包被抗原的间接ELISA对纯化后的腹水单抗进行了效价测定,及其与重组蛋白poly156S1亲和力的分析。结果表明:腹水单抗8D2、8D6、10F9的ELISA效价分别达到1.78×218,1.37×221,1.31×216;单抗8D6与重组蛋白poly156S1的亲和力最高。Western-blot进一步证实单抗8D6与重组蛋白poly156S1具有良好的反应性。  相似文献