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21.
软件测试是软件工程的重要阶段,本文着重对软件测试几种方法进行了评价和分析,目的是实现最佳的软件质量控制.  相似文献   
22.
精子发生是一个复杂的细胞分化和形态变化过程。生殖细胞内的许多基因被证明在精子发生过程中起着至关重要的作用。文章着重对干细胞因子辕c-kit系统、细胞周期蛋白基因、热休克基因和细胞凋亡相关基因等精子发生相关基因的研究进展进行了综述。  相似文献   
23.
双胎素免疫是激素免疫中最有效、最适用的方法,具有微量、高效、安全和廉价的特点,不存在激素残留的危害,只提高双羔率,而不产生3羔、4羔,是提高母羊繁殖力的主要技术途径。现就双胎素免疫在提高母羊繁殖力方面的研究与应用做一综述。  相似文献   
24.
本试验对不同日龄荷斯坦公犊睾丸组织发育情况进行组织学观察。将15、30、60和90日龄的犊牛睾丸制成石蜡切片,并进行H-E染色分析。通过切片观察,得出犊牛的曲精细管生成阶段为60日龄前,此后,曲精细管数量逐步固定,管腔内部的细胞略有增殖,管壁由单细胞层向多细胞层生长,但整体生长比较缓慢。  相似文献   
25.
发情鉴定是奶牛养殖的重要环节,鉴定效率低会降低繁殖效率、拉长胎产奶时间,影响养殖经济效益。在直肠检查、尾根涂蜡、计步器等多种发情鉴定方法中,计步器因较高的检测效率和可自动鉴定等特点被广泛应用,但活动量监测研究结果差异很大,监测设备佩戴部位不同也会影响检测结果。母牛发情是躯体内外刺激的综合反应,是神经、体液调节的综合结果,因躯体各部位与繁殖系统的相关性不同,各部位运动习惯也有差异,导致耳部、颈部、腿部、尾部等发情时活动量差异,并影响发情鉴定结果。本文综述了奶牛发情的生理特征、阴道表现及行为规律,指出系统研究奶牛躯体各部位活动量变化规律,对提升发情鉴定效率具有重要意义。  相似文献   
26.
提高母猪生产效率的技术措施   总被引:1,自引:0,他引:1  
提高母猪生产效率降低生产成本,是养猪业一直追求的目标。但影响母猪生产的因素很多只有进行综合控制才可能解决问题。本文就提高母猪生产效率的关键技术措施进行叙述,供同行参阅。  相似文献   
27.
500只3~4岁纯种辽宁绒山羊适繁母羊被随机分为2组,试验组396只,注射双胎素,对照组104只,注射等量生理盐水.结果表明,试验组母羊总发情率与对照组差异不显著(P>0.05),但第一情期发情率极显著(P<0.01)高于对照组,第二情期发情率极显著(P<0.01)低于对照组;试验组的双羔率高于对照组34.4个百分点(P<0.01),差异极显著;试验组与对照组在受胎率上和羔羊成活率上的差异不显著(P>0.05).表明:双胎素(TIT)免疫辽宁绒山羊的效果良好.  相似文献   
28.
不同剂量超排激素对山羊超排效果影响的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用外源激素诱导成年动物卵巢卵泡超数发育获取卵母细胞,往往受动物的年龄、情期、卵巢卵泡状态等诸多因素的影响,使不同供体之间对外源激素的应答反应不一,因而影响获得的卵母细胞的数量及其质量[1,2].  相似文献   
29.
以两个夏播玉米品种为材料,研究了不同类型氮肥与不同施氮量下华北平原夏玉米的水分与氮素利用及土壤氮素表观盈亏.结果表明:(1)随施氮量增大.产量、耗水量及水分生产效率(WPE)增大,氮肥利用率(NUE)降低;(2)夏玉米WPE与NUE具有较明显的基因型差异。WPE郑单958较大。NUE农大108较大;(3)wPE与NUE均受到氮肥类型的影响.WPE郑单958复合肥〉普通尿素〉包膜尿素.农大108处理间差异较小,以复合肥略大,普通尿素和包膜尿素相当。与普通尿素相比,包膜尿素与复合肥利用率较高,郑单958施N90kg/hm^2与农大108施N180kg/hm^2时,两者对NUE的提高尤为明显;(4)本试验条件下,经过夏玉米生长季,两品种各处理均出现土壤氮素表观亏缺,亏缺量随施氮量增大而降低,各条件下郑单958亏缺量较农大108大;氮肥类型间土壤氮素表观亏缺量表现为复合肥〉包膜尿素〉普通尿素。  相似文献   
30.
旨在探究WNT2在绵羊卵泡颗粒细胞(GCs)中的表达及功能。本研究选取4~6月龄健康母羊20只,采集双侧卵巢,免疫组化技术检测WNT2蛋白在卵泡中的表达定位;qRT-PCR及Western blot技术检测其在不同发育阶段卵泡颗粒细胞中的表达差异;siRNA沉默GCs中的 Wnt2基因后,qRT-PCR技术检测Wnt2基因及参与经典WNT信号通路关键基因CTNNB1的相对表达量,并测定GCs凋亡情况。结果表明:1)WNT2蛋白在绵羊卵泡内膜细胞、颗粒细胞以及卵丘细胞内均有表达。2)qRT-PCR及Western blot结果基本一致,均表明Wnt2 mRNA及蛋白在不同发育阶段卵泡颗粒细胞表达差异显著(P<0.05),且在大卵泡颗粒细胞内表达量显著高于中卵泡颗粒细胞(P<0.05),中卵泡颗粒细胞内表达量显著高于小卵泡颗粒细胞(P<0.05)。3)基因沉默后,沉默组Wnt2和CTNNB1的表达量均显著低于无义序列siRNA组(NC组)以及空白对照组(P<0.05),而Wnt2基因沉默组细胞凋亡率显著高于其他两组(P<0.05)。综上表明,WNT2是通过WNT2/CTNNB1信号通路促进绵羊卵泡颗粒细胞生物学功能的。  相似文献   
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