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11.
8自由度乘坐动力学模型及时域仿真   总被引:6,自引:0,他引:6  
为克服频率响应法对车辆平顺性预测的局限性,建立了8自由度的汽车乘坐动力学模型和随机路面激励的时域模型。乘坐动力学模型考虑了包括坐椅在内的车辆的垂直、俯仰和侧倾3种运动。利用MATLAB/SIMULINK仿真工具对某型车辆在B级路面行驶时的平顺性进行了时域仿真分析。研究结果表明,此方法能够快速地对车辆在随机路面行驶的平顺性进行预测和评价。  相似文献   
12.
新优地被植物小叶蚊母的园林性状比较分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
小叶蚊母,属金缕梅科蚊母属常绿小灌木,株高1-2米.嫩枝细,无毛或稍被柔毛,紫褐色.芽被褐色柔毛.  相似文献   
13.
我市某县一养殖场,1994年4月15日购入200只美国七彩鸡雏,开食后即喂雏鸡配合饲料,在育雏的第5d发现鸡群的鸡只食欲减少,饮水增加,很多山鸡雏腹泻,同时发现个别山鸡雏出现神经症状,后期严重时出现全身痉挛,倒地死亡。3d内死亡38只,占整个鸡群的18.8%。4月24日我们前往诊治,在检查山鸡雏饲料时,发现饲料中的色粉颗粒较多,最大的黄豆粒大,小的如小米粒大小不等,初步诊断为食盐中毒,现报道如下。  相似文献   
14.
我国野生植物资源丰富,种类丰富且蕴藏量大,绝大多数种类分布于崇山峻岭、莽莽原野之中。文章总结我国食用野生植物资源的开发利用现状,并提出目前存在的问题和今后的发展方向。以期为充分合理地开发利用食用野生植物资源,实现经济效益、生态效益和社会效益和谐统一的目标提供参考。  相似文献   
15.
花生是一种种植价值较高的高产作物,要想保证其种植效益,科学有效的种植技术至关重要。而本文就主要围绕花生高产种植技术进行分析,研究山东地区在进行花生种植时,使用的花生高产栽培技术,以及管理花生种植田的方式,旨在提高花生种植产量,更好地满足市场需求,提高市场花生经济效益。  相似文献   
16.
<正>二月的早春,盐淮大地,沃野平畴,麦苗如毯,绿色葱葱。江苏省新曹农场有限公司(以下简称“新曹农场公司”)遍布全省乡村的一个个小农场(承包体),更是阡陌纵横、路通渠连,满眼绿意、生机盎然。当前农村老龄化、劳力少,谁来种地,怎么种地?这既是农业生产的核心问题,也是推进农业现代化、建设农业强国需要回答的时代命题。近年来,新曹农场公司的145个承包体走出农场,走进乡村,探索“代农民种地、带农民致富”生产经营模式,用创新实践和务实成效给出了助农答案。目前已流转耕地14万多亩,  相似文献   
17.
在张掖市山丹、民乐、甘州、临泽和高台5个农区县(区),对种公猪、繁殖母猪、1~35日龄哺乳仔猪、35~70日龄保育仔猪和70日龄以上育肥猪应用血清学Dot-ELISA、LAT、IHA、PAT等试验方法,分别进行了猪瘟、猪狂犬病、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病、猪流行性乙型脑炎、猪传染性胸膜肺炎、猪萎缩性鼻炎、猪喘气病、衣原体病、弓形体病、布氏杆菌病12种疫病的抽样调查。结果表明,血清学检测的12种疫病的抗体阳性检出率分别为猪瘟88.64%、猪伪狂犬病49.35%、细小病毒病41.14%、繁殖与呼吸综合征46.61%、圆环病毒病36.21%、乙脑11.24%、传染性胸膜肺炎42.09%、萎缩性鼻炎13.56%、喘气病8.03%、衣原体36.15%、弓形体12.49%、布病3.21%。检出感染疫病11种,其中圆环病毒病、传染性胸膜肺炎2种疫病属张掖市首次查出。猪的生长发育阶段不同,各种疫病的抗体阳性检出率也不尽相同;而且两病或多病混合感染的情况也较严重。通过调查,伪狂犬病、细小病毒病、繁殖与呼吸综合征、圆环病毒病、传染性胸膜肺炎和衣原体病是当前严重危害张掖市规模化养猪生产的主要疫病。  相似文献   
18.
[目的与方法]以纯化的牛环形泰勒虫GST-Tams1融合蛋白作为检测抗原,通过优化ELISA反应条件,建立检测牛环形泰勒虫血清特异性抗体的间接ELISA方法.[结果]方阵试验确定的GST-Tams1抗原的最适包被浓度为10 μg/mL,血清最佳稀释倍数为80倍,ELISA阳性反应的临界值为OD<,450>≥0.282,批内和批间重复试验的变异系数均小于15;.Tams1间接ELISA方法能排除GST的干扰,与其它梨形虫病无交叉反应,与环形泰勒虫病巢式PCR检测方法的阳性符合率为96;.[结论]建立的Tams1间接ELSIA检测法重复性好、特异性强、灵敏度高.这是国内首次利用重组蛋白建立的牛环形泰勒虫病血清学诊断方法,为大规模地进行牛环形泰勒虫病的流行病学调查和血清学诊断提供有效的技术手段.  相似文献   
19.
[目的与方法]在优化表达牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白和建立ELISA反应条件的基础上,进-步探讨牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白及其所建立的ELISA检测方法的特异性,从而建立牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学检测方法.[结果]牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA检测方法能排除GST的干扰,与其它梨形虫病无交叉反应,与牛巴贝斯虫巢式PCR检测方法的阳性符合率为96;.[结论]所建立的GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学检测方法重复性好、特异性强、灵敏度高.这是国内首次利用重组蛋白抗原建立的牛巴贝斯病血清学诊断方法,为大规模地进行牛巴贝斯虫病的流行病学调查和血清学诊断提供有效的技术手段.  相似文献   
20.
以纯化的牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白作为检测抗原,通过优化ELISA反应条件,初步建立了检测牛巴贝斯虫血清特异性抗体的间接ELISA方法.方阵试验确定的GST-MSA-2C抗原的最适包被浓度为2.5 μg/mL,血清最佳稀释倍数为20倍,ELISA阳性反应的临界值为OD450≥0.347,批内和批间重复试验的变异系数均小于10%.经对多例血清检测表明,所建ELSIA检测法重复性好、特异性强、灵敏度高.  相似文献   
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