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博卡病毒(BocaVlrus)隶属于细小病毒科细小病毒亚科的博卡病毒属,目前已分离的猪博卡病毒暂时分为五个基因型,在瑞典、美国、爱尔兰、乌干达、中国等国相继发现。猪博卡病毒检测方面的研究工作多采用PCR扩增和实时荧光定量PCR扩增技术.猪博卡病毒NP1融合蛋白的分子表达量为46kDa,目前对于猪博卡病毒的研究还很有限,需要了解的问题还很多。本文综述了猪博卡病毒的发现、全基因组结构特征;同时详细介绍了目前已建立的猪博卡病毒检测方法,为进一步研究猪博卡病毒致病性及防治提供参考。 相似文献
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齐齐哈尔市羊寄生虫感染情况调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为了摸清齐齐哈尔市羊寄生虫的感染情况,给综合防治提供科学依据,作者对齐齐哈尔、富裕等8个市县的160只绵(山)羊进行了寄生虫学检查。结果共检出寄生虫27种,隶属于4门6纲19科24属,其中吸虫3种,绦虫(蚴)5种,线虫10种、蜘蛛昆虫8种、原虫1种。鹿前后盘吸虫(Paramphistomurn cervi)、蛇形毛圆线虫(Tricho—strongylus colubriformis)、哥伦比亚食道口线虫(Oesophagostomum columbianum)、羊鼻蝇蛆(Oestrum ovis's larve)、捻转血矛线虫(Haemonchus corttortus)、兰氏鞭虫(Trichuris lani)等6种感染率高、感染强度大、分布广,为齐齐哈尔市羊寄生虫的优势虫种。 相似文献
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将pGEM—TM质粒上的土耳其斯坦东毕吸虫原肌球蛋白(TM)基因片段亚克隆至原核表达载体pET28a(+),重组的pET28-TM在大肠埃希氏菌BL21(DE3)中经1mmol/LIPTG诱导表达出-37.5ku的融合蛋白。该蛋白经Ni—NTA亲和层析柱纯化,SDS—PAGE检测,出现与目的蛋白大小一致的单一条带。Western-blotting检测结果表明,纯化的蛋白可被自然感染东毕吸虫的山羊血清识别,这为进一步研究东毕吸虫基因工程疫苗奠定了基础。 相似文献
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为评估1株产纤维素酶的解淀粉芽孢杆菌SSY1株的安全性,本试验对其进行了急性毒性、慢性毒性、细菌易位、代谢产物及药敏等安全性试验。急性毒性试验分为高剂量组(1.30×1010 CFU/mL)、中剂量组(0.90×1010 CFU/mL)、低剂量组(0.65×1010 CFU/mL)和生理盐水对照组,一次性灌服后观察14 d,处死存活小鼠,剖检。慢性毒性试验分为高剂量组(0.65×1010 CFU/mL)、中剂量组(0.65×109 CFU/mL)、低剂量组(0.65×108 CFU/mL)和生理盐水对照组,各组灌服1次/d,连续灌服30 d。结果表明,急性毒性试验小鼠的精神、食欲、行为、粪便等均未见异常,试验鼠全部存活,剖检未见病理变化;慢性毒性试验小鼠均无异常临床变化,剖检小鼠也未见病变,高、中、低剂量组及对照组间小鼠增重、饲料利用率、血液学指标、血液生化指标及脏器系数均差异不显著(P>0.05);解淀粉芽孢杆菌SSY1菌株在小鼠体内未发生易位,氨基脱羧酶、吲哚试验均为阴性,在测定的24种常用药物中,除林可霉素耐药外,菌株对其余23种药物均敏感。试验证实,解淀粉芽孢杆菌SSY1株的安全性良好。 相似文献
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