真鲷的摄食,生长和生态转换效率测定：室内模拟与现场方法的比较   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙耀  张波 《海洋水产研究》1999,20(2):32-37

将Ｅggers现场胃含物法移入室内大型玻璃钢水槽内进行,然后在尽可能相近的实验条件下 比较了室内流水模拟法和Ｉggers现场胃含物法,测定真鲷日摄食量、日生长量和转换效率 等生态能量学参数的差异。结果发现,尽管两种方法存在着研究对象分别为个体群落的差异,但真鲷的群居性仅能增大其摄食和生长量,而不影响其以比能值为单位表示的生态转换效率,两种方法测得的真鲷生态转换效率分别为２４．４３％（ＫＪ）和２１．７６％（ＫＪ  相似文献   

真鲷在饥饿后恢复生长中的生态转换效率   总被引：4，自引：1，他引：3  

张波  孙耀 《海洋水产研究》1999,20(2):38-41

在２０℃条件下,对分别饥饿处理０（对照）、３、６、９、１２和１５d的真鲷进行了再 投饵的恢复生长实验。结果发现,饥饿３和６d的真鲷在恢复生长中的特殊生长率、摄食率 显著高于对照组,而生态转换效率与对照组,而摄食率与对照组无显著差异。这表明短期饥饿的真鲷通过显著提高摄食水平来达到补偿生长,继续延长饥饿时间则通过显著提高生态转换效率来达到补偿生长。作者认为,真鲷在饥饿后恢复生长中生态转换效率升高的机制可能  相似文献   

温度对真鲷能量收支的影响   总被引：7，自引：0，他引：7  

孙耀  张波  郭学武  王俊  唐启升 《海洋水产研究》1999,20(2):54-59

真鲷系浅海暖温性底层肉食性鱼类,在中国浅海底层鱼类中有着较为广泛的代表性。本研究在以玉筋鱼为饵料生物和最大摄食水平条件下,采用室内流水模拟实验法定量了其能量收支各组分和能量收支分配模式的温度影响。结果表明,在实验温度范围内,真鲷的摄食率、生长率、总代谢率和排泄率均随温度上升呈减速增长趋势, 二者之间的定量关系均可用对数曲线加以定量描述;真鲷的能量收支分配模式。11.2±1.98℃：100C＝4.48F 9.55U 80.19R 5.78G;14.7±0.57℃：100C＝2.28F 8.99U 74.56R 14.16G;19.4±0.44℃：100C＝2.73F 8.00U 63.23R 26.03G;23.1±1.43℃： 100C＝2.94F 8.23U 65.76R 23.07G。从分配模式可以看出,真鲷能量收支各组分的分配率随温度显著变化,其中代谢分配率和排泄分配率随温度升高呈U形变化趋势,而生长分配率和排粪分配率则恰恰相反。由于不同温度下真鲷的代谢能分别占了同化能的69.72%～93.28%,生长能则占6.72%～30.28%,故与其他鱼类相比,真鲷基本上属于低生长效率、高代谢消耗型鱼类。  相似文献   

体重对黑鮶能量收支的影响     

孙耀  张波  郭学武  王俊  唐启升 《海洋水产研究》1999,(2)

以玉筋鱼为饵料及最大摄食量条件下,采用室内流水模拟实验法研究了体重对黑FDC6能量收支各组分和能量分配模式的影响。结果表明,黑鮶的摄食量、生长量、总代谢量、排泄量及生态转换效率均随体重增大而降低,二者之间的定量关系均可用线性方程定量描述;其中排泄量随体重变化幅度很小。 依据各收支过程的量化结果, 可得到真鲷的能量分配模式。 30.50±8.66g： １00C＝3.74F 5.92U 44.25R 46.09 G;１29.32±１5.１7g：１00C＝6.2１F 6.62U 49.55R 40.74G;20１.１7±2１.37g：１00C＝3.１5F 7.20U 53.39R 36.45G。黑FDC6的各能量收支分配率随体重增大有较显著差异; 代谢能分配率和排泄能分配率随体重增大呈线性增加变化趋势,而生长能分配率却恰恰相反。  相似文献   

黑鲪的标准代谢率及其与温度和体重的关系   总被引：2，自引：0，他引：2  

孙耀  张波  郭学武  王俊  唐启升 《海洋水产研究》1999,(2)

在11.2~23.6℃ 之间的4个实验温度下,采用流水式呼吸仪测定了不同体重黑鲪(29.6～358.1g)的标准代谢率。结果表明,各测定温度下的标准代谢率均随体重增加而增大,二者之间的关系可用幂函数Rs = a lnWb描述,标准代谢率的组间均数差异显著,但b值却无显著性差异;修正为标准体重后的标准代谢率随温度升高而减速增大,二者之间的关系可用函数RＳＷ = m e－b/T描述,且当标准体重分别为48.6g、147.9g和243.1g 时,标准代谢率的组间均数也有显著差异;黑鲪的标准代谢率(Rs, mg/ｉｎｄ·h)和相对标准代谢率(Rs, mg/g·h)与体重和温度之间的交互作用数学模型分别为：Rs = 1.160 W0.752 e－9.494/T 和 Rs= 1.160 W－0.254 e －9.494/T 。  相似文献   

鲐鱼能量收支及其饵料种类的影响   总被引：10，自引：0，他引：10  

孙耀  张波 《海洋水产研究》1999,20(2):96-100

我国海洋鱼类生态学研究目前尚多集中于自然种群结构及其数量变动上;鉴于这种现场调查本身的局限性,要想深入了解和定量它们在海洋生态系统中的功能与过程,则必需配合现场或室内实验模拟手段,以期进行更深入的探讨。但由于海洋中上层鱼类(尤其是中上层大型鱼类)游动迅速,洄游性强,难以捕获活体并经驯化后用于实验,故迄今该类鱼种有关生物能量学室内或现场研究的报道仍属鲜见。鲐鱼(Pneumatophorusjaponicus)属暖水大洋性中上层鱼类,为捕食性鱼类,广泛分布于西北太平洋沿岸水域,在渤、黄、东、南海均有分布,在我国沿海的中上…  相似文献   

添加营养物质提高商品水质净化菌剂净化能力的研究     

陈爱玲  李秋芬  张立通  孙耀  赵从明  王彦怀 《水产学报》2010,34(4):581-588

利用室内试验,研究了添加营养物质提高商品水质净化菌剂SYMCORE BZTTM的净化能力的方法。研究分两部分,第1部分设1个对照组和2个试验组,研究了添加营养物质对水质净化菌剂的净化能力的影响;第2部分设1个对照组和15个试验组,研究了营养物质添加量配比与净化效果的关系。通过计算葡萄糖和磷酸盐的添加量对COD、NH4+-N和NO2--N去除率的影响,建立了相关模型。实验结果表明,添加葡萄糖和磷酸二氢钾能显著提高水质净化菌剂对养殖废水的净化能力。添加葡萄糖使COD、NH4+-N和NO2--N的去除率分别提高了21.92%、34.43%和57.41%;添加磷酸盐使COD、NH4+-N和NO2--N的去除率分别提高了30.02%、53.45%和15.08%。当C∶N∶P=62.5∶4.85∶1时,水质净化菌剂对养殖废水中COD的净化效果最佳;当C∶N∶P=37.5∶4.51∶1时,对氨氮的去除效果最好;当C∶N∶P=25∶2.97∶1时,对亚硝酸氮的净化能力最高。葡萄糖与磷酸盐的添加量与3种污染物去除率的关系可以用二项式曲线拟合。实验结果与拟合结果相符。为养殖废水的生物修复和微生物制剂的推广应用提供了理论和技术依据...  相似文献   

菲律宾蛤仔摄食率与温度、壳长和饵料浓度的关系          下载免费PDF全文

江双林  赵从明  王彦怀  尹晖  孙耀  石晓勇 《渔业科学进展》2009,30(4):78-83

以等边金藻3011为饵料,采用室内流水法,在12、20和24℃3个温度和不同的壳长、饵料浓度下,测定并计算了温度、壳长和饵料浓度与菲律宾蛤仔摄食率的关系,并建立了相关数学模型。结果显示,在实验条件范围内,摄食率随着饵料浓度的增大而增大,且符合幂函数方程。摄食率可以用温度、壳长和饵料浓度的自然对数方程表示,其模型为：IR=21．2LnT＋20．06LnL＋7．10LnC-97．95,经协方差分析结果表明,其相关系数呈非常显著水平。  相似文献   

桑沟湾养殖海域的水环境特征   总被引：14，自引：0，他引：14  

孙耀  赵俊  周诗赉  宋云利  崔毅  陈聚法  方建光  孙慧玲  匡世焕 《中国水产科学》1998,5(3):69-75

本文研究了桑沟湾养殖海域的水环境特征,并与１０年前的历史资料作了比较。该湾各种化学指标的垂直分布均匀;受大面积高密度养殖影响,该湾水动力状况与１０年前相比发生了明显变化,营养物质输送和海水自净能力降低;各种化学指标、初级生产力、营养状况及类型等平面分布和季节性变化都有更加显著的差异。在海带养殖期间,ＩＮ和ＩＮ／ＩＰ始终处于低水平,其季节变化明显受该湾初级生产力制约,故ＩＮ必然成为桑沟湾初级生产的限制因素。另外,海带养殖也加速了其养殖期间湾内水体中ＩＮ的物质循环速率。  相似文献   

钻井噪声与振动对草鱼生长影响的现场模拟测定     

孙耀  张少娜  宋云利  赵俊  陈聚法  张德华  姜尚亮 《海洋水产研究》2004,25(2):60-65

采用剪鳍标记现场模拟法,测定了钻井噪声与振动对草鱼生长的影响。研究结果表明,钻井噪声与振动对草鱼生长有显著影响,其临界等效噪声和振动级约为84．4dB和90．2dB,影响域径约为8．5m;污染持续时间和体重等生态因素能显著改变钻井噪声与振动对草鱼生长的污染效应。由于在污染消失后草鱼生长率能迅速恢复,这说明钻井噪声与振动对草鱼的影响是可逆的。并未产生器质性损伤,因此,用非听觉系统激起反应解释钻井噪声与振动对草鱼的影响机制可能是合理的。  相似文献