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以花期长的野生大花牵牛生长点为试材,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。结果证明：1/2MS＋0.1 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是生长点生长培养的理想培养基;MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是生长芽分化培养和分化继代的理想培养基;1/2MS＋0.1 mg/L IBA是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。试管苗在温室营养钵的河沙中易移栽成活,移植成活的试管苗长势旺盛,并保持了花期长的有利变异性状。 相似文献
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为保护濒危植物白屈菜的野生资源,以白屈菜具有生长点的茎段作为材料,进行了生长点的伸长生长、生长点的分化、试管苗的生根、试管苗的生根继代和移植的研究,建立起白屈菜的快速繁殖技术。结果表明:在无光的条件下,1/2MS+BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L+GA0.4mg/L是白屈菜嫩茎生长点伸长生长的理想培养基;MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是白屈菜生长芽分化培养的理想培养基;1/3MS+NAA0.1mg/L+IAA0.5mg/L是白屈菜不定芽生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗各种生物性状不变,生长旺盛。通过生长芽分化培养和生根继代培养2种方法可达到快速繁殖的目的。 相似文献
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小花鬼子针组织培养及无性系建立的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以生长旺盛的小花鬼子针嫩茎的腋茅为材料,进行愈伤组织诱导,愈伤组织和不定茅分化,试管苗生根、移栽、扦插和移植研究,建立起小花鬼子针的无性系。结果证明:MS+BA0.3mg/L+2,4-D1.2～1.6mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+AgNO_31.5mg/L+BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L是诱导愈伤组织和不定茅分化的理想培养基;1/3MS+NAA0.1mg/L+IAA0.3mg/L是小花鬼子针试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基。炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。试管苗移植后长势整齐、旺盛,各种生物学性状均与野生植株一致。 相似文献
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小天仙子组织培养研究 总被引：5，自引：0，他引：5
为保护野生资源，实现人工栽培，以小天仙子嫩茎为材料，进行了愈伤组织的诱导与分化、试管苗的生根、移栽和定植的研究，建立起小天仙子嫩茎无性系。结果证明：MS＋BA0．4mg/L＋2,4-DI．2m／L＋NAA0．4mg／L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基；MS＋6一BAI．Omg／L＋NAAO．1mg／L是愈伤组织块分化培养的理想培养基：1／3MS＋NAAO．1mg／L＋IAA0．5mg／L是生根培养和生根继代增殖培养理想培养基；定植的试管苗生长旺盛，保持了野生小天仙子的所有生物学性状。 相似文献
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一株海洋弧菌噬菌体--NP13的生物学特性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
１９９６年夏季,从大连星海湾海滨浴场采集的海水样品中,以河流弧菌Ⅱ（Ｖｉｂｒｉｏ ｆｌｕｖｉａｌｉｓ－Ⅱ）为批示菌,从中分离出一株噬菌体－ＮＰ１３。对ＮＰ１３的形态进行了电子显微镜观察分析。并对其生物学特性进行了初步的研究。结果表明：ＮＰ１３在５０℃、３０ｍｉｎ和６０℃、３０ｍｉｎ下的存活率各约为９５％和４５％,并在ｐＨ５～１１之间均具有很高的稳定性。 相似文献
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为解决人们对能在北方正常越冬的鱼腥草有利变异种苗的需求,以具有侧芽的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了鱼腥草变异植株侧芽的生长、生长芽的生根、试管苗生根的继代增殖培养,以及试管苗的移栽、扦插和定植研究。结果表明,MS+1.0 mg/L GA3+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA是侧芽生长培养的理想培养基;1/3MS+0.6 mg/L IAA是生长芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95%以上,扦插成活率为87%以上。定植的试管苗保持了在北方能正常越冬的有利变异性状和其它所有鱼腥草的植物学性状。 相似文献
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为满足栽培对种苗的需求,以矮生福禄考有芽嫩茎为材料,进行了芽的生长、生长芽分化、不定芽生根、试管苗的生根继代,以及试管苗的移栽和定植的研究,建立了矮生福禄考快速繁殖技术。结果表明：1／3MS或1／2MS＋IBA0．1mg·L^-1＋IAA0．2mg·L^-1是矮生福禄考芽生长的理想培养基;MS＋AgNO31．0mg·L^-1＋6BA0．8mg·L-1。＋NAA0．1mg·L^-1是矮生福禄考生长芽分化培养的理想培养基;用浓度为20mg·L^-1的NAA溶液对不定芽基部处理5min后,接种到white＋IAA0．4mg·L^-1的培养基上生根的方法是矮生福禄考不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法。移栽试管苗容易成活,定植的试管苗出现了生长旺盛、根系增加1倍左右、平均花期延长7d、秋末冬初枯萎晚10d左右的特点。 相似文献
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愈伤组织辐射诱变选育玉兰新品系 总被引：10，自引：0，他引：10
玉兰茎尖生长点在MS+ 环烷酸钠0. 1 mg/ L+6-BA 1. 5 mg/ L+ 2, 4-D 1 mg/ L+蔗糖45 g/ L 培养基上诱导的愈伤组织, 进行2. 475×10-10C/ kg г射线辐射处理后, 接种在MS+ ZT 2 mg/ L+ 2, 4-D 1 mg/ L 培养基上, 分化出具有多种变异性状的不定苗。对具有优良性状的不定苗进行生根培养并移栽, 从中选出一株一部分生长旺盛、另一部分与母株基本一样的嵌合体植株。对嵌合体具有优良性状的突变部分进行无性繁殖, 选育出具有一年两次开花、生长速度快而旺盛、抗逆性强等多种优良性状的玉兰新品系。 相似文献
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