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活血丹嫩茎无性系建立的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为满足人们栽培活血丹对种苗的需求,以活血丹嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化,试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起活血丹嫩茎的无性系。结果证明:MS+BA1mg·L-1+CH10mg·L-1+2,4-D2.0-2.5mg·L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+BA0.8mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+AgN030.2mg·L-1是嫩茎愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+BA0.8mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+GA30.4mg·L-1是不定芽继代分化培养的理想培养基;MS+IBA0.6mg·L-1+NAA0.1mg·L-1是生根培养的理想培养基。通过不定芽继代分化培养年繁殖量可达4.19.1个。移植到山林下的试管苗保持了野生活血丹的各种生物性状,且生长旺盛,当年开花结果。 相似文献
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为保护野生资源,满足栽培的需求,以具有有利变异鸡眼草嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导和不定芽分化、试管苗生根、移栽和定植的研究.结果表明,MS +6-BA 0.4 mg/L +2,4-D2.0mg/L是嫩茎愈伤组织诱导和继代增殖培养的理想培养基;MS+ZT 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/3MS+ABT 1.0 mg/L +IBA 0.3mg/L是不定芽生根培养和试管苗的生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为94.5%;定植成活率为98.7%.定植的试管苗保持了有利变异性状和鸡眼草的所有植物学性状. 相似文献
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以鳢肠的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,试管苗的生根、移栽和移植的研究,建立起鳢肠嫩茎的快速繁殖体系。结果证明:在暗培养的条件下1/2MS+BA0.1mg.L-1+CH10mg.L-1+2,4-D1.8 mg.L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO30.2mg.L-1+ZA0.3mg.L-1+BA0.2mg.L-1+NAA0.1mg.L-1是颗粒状愈伤组织分化培养的理想培养基;White+NAA0.1mg.L-1+IAA0.4mg.L-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基。移植到山坡上的鳢肠试管苗生长旺盛,根系增加1倍左右,当年开花结果。 相似文献
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