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草鱼胸腺细胞培养方法主要有机械分散法和消化分离法。胸腺细胞绝大部分是由大、中、小淋巴细胞组成．而淋巴细胞为悬浮细胞．培养悬浮细胞时由于细胞中期分裂相与培养的细胞不易区分，其传代时阃只能凭知胞计数推测其密度来确定是否可以进行细胞传代。在培养草鱼胸腺细胞时．在细胞培养液中加入PHA．观察培养结果可发现能使草鱼胸腺细胞成团生长．增殖旺盛。 相似文献
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暴发性鱼病菌苗的灭活条件及免疫效果的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
０．０５％－１．０％的福尔马林、０．０１％－０．１％的新洁尔灭、３．０％－４．０％的氯仿以及６３℃高温均对嗜水气单胞菌灭活作用。温度对嗜水气单胞菌的灭活无明显影响，但低温灭活有利于菌苗抗原性的保持，受试鱼产生的保护作用更强，故以低温４℃时用３．０％－４．０％的氯仿、０．１％－０．２％的福尔马林，０．０３％－０．０５％的新洁尔灭制备的菌苗免疫效果最好。 相似文献
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细胞缓冲保养液PTL-G对离体待植的细胞小片具有酸碱平衡的生理作用,能促进外套膜上皮细胞的增殖,加速伤口的愈合。本试验结果表明,PTL-G缓冲保养液处理离体待植的细胞小片,能提高细胞小片移植成活率和加速外套膜插核创口的愈合,与常规保养液相比,具有非常显著的意义。 相似文献
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目前，渔业环境日趋恶化，资源衰退严重，水生生物多样性受到严重影响，过去许多资源量比较大的品种，也因此而濒危，变得珍稀，为保护水生野生动植物，维持水生生物多样性，农业部于２００１年１１月１６日，发出关于组织编制《中国水生野生动植物保护名录》的通知，要求在各省名录编制的基础上编制《中国水生野生动植物保护名录》和制定《中国水生生物资源保护国家行动计划》。我省于２００１年１２月５日由省畜牧水产局组织渔政处和省渔业环境监测站具体承担名录编制工作，于２００２年４月完成名录的编制。名录共收集各类水生野生保护动… 相似文献
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用１／１０－１／１００浓度的无毒活性株肉汤原液０．１－０．２ｍｌ／尾注射接种链、镛、鲤、鲫、鳊等鱼种，强毒株攻击时保护力在９０％以上，与全细胞灭活苗无显著差异；用２－３％浓度的无毒活性株肉汤原液在有增渗增效剂的溶液中浸泡接种鲢、镛、鳊等鱼种，强毒株攻地保护力也都在７０％以上，与注射接种差异不显著。 互 相似文献
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为探索环保型的噬菌蛭弧菌宿主菌菌种，本文用红假单胞菌作为宿主菌进行了培养噬菌蛭弧菌的研究，系统地探索了pH值、缓冲系及温度等环境因子对培养效果的影响。实验表明用红假单胞菌培养噬菌蛭弧菌,其环境影响因子、出斑时间、出斑数量、培养收获浓度等方面均与大肠杆菌无差异，最佳培养条件为25℃～30℃、pH值7．0～8．0、PBS缓冲系、并添加一定量的钙、镁离子，光合细菌中红假单胞菌可完全取代污染菌大肠杆菌培养噬菌蛭弧菌,生产环保型的蛭弧菌制剂，并简化了生产程序。并建立了蛭弧菌的培养采收标准,同时初步提出了一种简易的蛭弧菌浓度的计算方法——裂解系数计算法。 相似文献
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嗜水气单胞菌苗免疫接种试验表明，室温３０℃时，试验鱼注射接种１．８～２．７×１０８个／尾的灭活菌苗，８－１０天后即产生较强的免疫力，注射接种１％一１‰的灭活组织苗０．２－０．３ｍｌ／尾，６－８天后即产生较强的免疫力，两者的保护力均达９２％以上，浸泡相当于１．８×１０６个／ｍｌ的脂多糖粗提物（ＬＰＳ），１０—１２天后产生的保护力可达７０％左右。不同温度的接种试验表明，水温３０℃时接种比１５℃时接种，免疫力的形成早４—７天。大池试验表明，灭活苗苗接种鱼的免疫时效达６个月以上。 相似文献
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大批量诱导芙蓉鲤卵子雌核发育，获苗1136尾，培育鱼种181尾。根据体色和鳞被特征，可分为4种类型：杂交鲤型、嵌合杂交鲤型、红鲤型和嵌合红鲤型，它们在数量分配上不符合孟德尔比例，其中倾向母本的杂交鲤型约占70％-75％，红色个体所占比例大大降低，没有典型的散鳞型子代，而代之以局部鳞片混乱的嵌合类型。 相似文献