利用AFLP技术筛选锯缘青蟹性别差异DNA片段   总被引：10，自引：2，他引：10       下载免费PDF全文

王艺磊  戴军  姚扬烈  张子平 《中国水产科学》2004,11(4):286-290

采用高盐和酚氯仿异戊醇 (PCI)结合法提取DNA ,利用AFLP技术 ,应用 5 2个引物组合 ,检测了锯缘青蟹 (Scyllaser rata)雌雄基因组DNA的多态性 ,筛选与锯缘青蟹性别相关的分子标记。实验中共扩增出 4 312条带 ,筛选出候选差异DNA片段 74 8条。这些差异DNA片段的获得 ,为研究锯缘青蟹性别的分子标记奠定了基础  相似文献   

烧结工序烟气治理方法     

石峥  任晓芬  张子平  周华鑫  郜玉聪 《山东农业大学学报(自然科学版)》2020,51(1)

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缺氧诱导因子-1(HIF-1)及其在水生动物中的研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

蔡秀红  黄贻涛  张子平  王艺磊 《农业生物技术学报》2014,(1)

在细胞和组织中,机体为了适应缺氧环境会诱导一些与红细胞生成/铁代谢、血管生成、葡萄糖代谢、细胞增殖/生存和凋亡相关等一系列基因的表达。缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor,HIF-1)作为一种氧敏感的转录激活因子,是参与缺氧反应的主要因子。HIF-1是由HIF-1α和HIF-1β两个亚基组成的异源二聚体,参与维持体内氧气和能量平衡。HIF-1α亚基对氧气敏感,在正常细胞中,可通过脯氨酸羟化酶和泛素蛋白酶体将其降解;而HIF-1β亚基在细胞内稳定表达。虽然对于缺氧反应中HIF-1基因的表达已有一些研究,但在水生动物(鱼类和无脊椎动物)中,HIF-1表达的分子调控机制所知甚少。本文主要概述了HIF-1的结构与功能,O2/PHDs/pVHL降解途径及其表达调控,HIF-1的靶基因及其在水生动物中的研究进展,可望为今后水生动物HIF-1信号通路的研究提供参考。  相似文献   

缺氧诱导因子-1(HIF-1)及其在水生动物中的研究进展简     

蔡秀红  黄贻涛  张子平  王艺磊 《农业生物技术学报》2014,(1):119-132

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提高农田防护林造林质量主要技术措施     

张子平  张春玲 《吉林林业科技》2016,(3):58-59

本文介绍了在农安县营造农田防护林的技术措施,主要是认真把握好苗木、栽植和幼林抚育的质量关,可有效提高农防林造林质量。  相似文献   

京桃株间种子重量差异的研究     

梁宏宇  王金颖  张春玲  张子平 《吉林林业科技》2016,(5)

以京桃不同植株种子为材料,研究其出种率和种子重量差异,结果表明:各植株出种率均值为34.7%,变化范围在31.22%~38.46%之间,出种率高低排序依次为5号树3号树2号树1号树4号树。各植株种子重量值变化范围在2 585.0~4 852.5 g之间,平均值为3 650.9 g,最高为最低的1.9倍,种子重量大小排序依次为2号树5号树3号树1号树4号树;经方差分析和F检验,株间种子重量差异极显著(F0.01=2 659**),立地环境与气候条件基本一致,株间遗传性不同是差异产生的主要因素。  相似文献   

锯缘青蟹卵巢均一化cDNA文库的构建   总被引：3，自引：0，他引：3  

邹志华  张子平  王艺磊  陈锦民  贾锡伟  王淑红  林鹏 《福建水产》2007,(4)

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拟穴青蟹卵巢蛋白质双向电泳的样品制备方法   总被引：1，自引：0，他引：1  

王为刚  王艺磊  张子平  冯建军  陈锦民  邹志华  谢芳靖  林鹏 《水产科学》2011,30(6):352-355

为探索适用于拟穴青蟹卵巢蛋白质双向电泳的样品制备方法,比较了TCA/丙酮沉淀法和3种裂解液抽提法对总蛋白的提取效果,4种方法分别得到133、369、306和417个蛋白点。采用裂解液Ⅲ(7 mol/L尿素、2 mol/L硫脲、4% CHAPS、40 mmol/L Tris-base、65 mmol/L DTT、2% IPG Buffer、Protease in hibitor cocktail、1 mmol/L EDTA)提取蛋白所得图谱效果最好,背景清晰,蛋白点最多。  相似文献   

副溶血弧菌感染12h和24h杂色鲍肝脏全长cDNA文库的构建   总被引：5，自引：0，他引：5  

王艺磊  张子平  戴军  邹志华  王淑红 《中国水产科学》2004,11(3):190-195

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大黄鱼碱性磷酸酶基因的克隆及表达特征分析     

冯建军  姚志刚  张子平  钟恩惠  庄道华  林鹏  郭松林  关瑞章  王艺磊 《水产学报》2014,38(9):1243-1254

碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)是一种广泛分布的单脂磷酸水解酶,是动物生物代谢过程中重要的调控酶。实验首次克隆了大黄鱼ALP基因cDNA全序列,命名为LcALP,其全长为2 345 bp,开放阅读框为1 629 bp,编码543个氨基酸。实时荧光定量PCR检测发现,LcALP在大黄鱼雌雄各组织中均有表达,其中在眼和头肾的表达量最高,雌性鳃和脑中LcALP表达量显著高于雄性,而在性腺和脾脏中的表达量则显著低于雄性;胚胎发育过程中,多细胞期、囊胚期和原肠期LcALP基因表达水平相对较低,在卵黄栓形成期明显提高,至孵出期达到峰值,而初孵仔鱼期则显著下调;大黄鱼肌肉细胞系经LPS处理后6 h LcALP表达量降低,12 h显著下调,而poly I:C处理后表达水平持续上升,24 h显著上调至峰值。研究表明,LcALP在大黄鱼胚胎发育调控以及机体免疫防御中发挥重要作用。  相似文献