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21.
将肠炎沙门菌SPI-19编码的hcp基因缺失株CMCC(B)50336Δhcp和SD-2Δhcp分别皮下接种6周龄BALB/c小鼠和1日龄清远麻鸡,通过半数致死量(LD50)测定比较它们与野生株50336、SD-2以及相应回补株50336Δhcp/phcp和SD-2Δhcp/phcp的致病性差异。结果表明:缺失hcp基因后,肠炎沙门菌50336Δhcp和SD-2Δhcp对小鼠的LD50分别为79.43和125.89cfu,对雏鸡的LD50分别为89.13×107和158.49×107 cfu;回补hcp基因后,50336Δhcp/phcp和SD-2Δhcp/phcp对小鼠的LD50分别为50.12和19.95cfu,对雏鸡的LD50分别为56.23×107和39.81×107 cfu;而亲本株50336和SD-2对BALB/c小鼠的LD50分别为19.95和7.94cfu,对雏鸡的LD50分别为25.12×107和14.13×107 cfu。试验证明相应回补株在BALB/c小鼠和1日龄清远麻鸡的致病力及体重影响指标上与亲本株基本接近,肠炎沙门菌SPI-19编码的hcp基因对肠炎沙门菌的致病性具有增强作用。 相似文献
22.
新城疫病毒是禽副粘病毒Ⅰ型唯一的成员 ,在许多教科书及研究论文中均认为水禽有甚强的抵抗力 ,不引起感染发病。但鹅副粘病毒病的发生已被江苏省的王永坤和广东省的辛朝安两位教授所发现。鹅副粘病毒病的出现大大增加了新城疫防制的难度。1禽副粘病毒病流行概况自1926年在印度尼西亚的巴塔维亚和英国的新城发现并分离到新城疫病毒 ,该病至今还在全世界流行发生。在70多年中全世界新城疫病毒曾发生几次大流行。第一次大流行从1926年至60年代初期 ,在30余年中从印度尼西亚和英国传播到世界各国 ,造成养鸡业的严重损失 ;第二次… 相似文献
23.
鸡传染性支气管炎腺胃病变型分离株H95免疫原基因的克隆与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
用反转聚合酶链反应,从纯化的腺胃病变型鸡传染性支气管炎分离株病毒基因组RNA扩增出约1.7kb的IBV S1基因。将该扩增产物于HindⅢ和BamH I位点克隆到pUC18质粒载体中,对重组质粒载体进行酶切分析,得到与S1基因预期大小一致的插入片断。 相似文献
24.
25.
26.
肠炎沙门氏菌特异性诊断方法的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
用传统的分离鉴定方法从临床采集的12例不同蛋鸡样本中分离到1株肠炎沙门氏菌。为避免传统鉴定技术中可能出现的假阳性等问题,依据SEF 14菌毛是肠炎沙门氏菌的特异性粘附素这一特性,设计编码该粘附素基因中相对保守片段的1对引物,对上述可疑菌株进行PCR扩增,以含有编码SEF 14菌毛操纵子全基因的质粒DNA、标准株SD-2染色体DNA作为阳性对照,鸡白痢国内分离株SP染色体DNA作为阴性对照。PCR扩增结果显示分离株出现1条与预期大小498 bp一致的特异性扩增条带,阳性对照也出现相同大小的条带,而阴性对照则未出现。结合传统的细菌学分离鉴定和特定的分子生物学鉴定,将此可疑分离株确定为肠炎沙门氏菌。该方法可快速、准确、敏感地检测肠炎沙门氏菌。 相似文献
27.
采用反向间接血凝试验和夹心ELISA试验中方法对法氏囊病自然和人工感染病鸡各脏器、组织中含毒量进行检测。结果表明,反向间接血凝试验和夹心ELISA两种方法测得的结果呈正相关,法氏囊中含毒量最高,脾,肾次之,心脏,肌肉中较少。夹心ELISA能测出的最小限量为0.1μg,反向间接血凝试验的限量为1ng,人工口服感染32h就能在鸡法氏囊中检测到高滴度病毒。 相似文献
28.
利用PhastSystem进行SDS-PAGE的实验技术严维巍,朱国强,王永坤(江苏农学院动医系,扬州225009)在病毒学的研究过程中,SDS-PAGE是广泛应用于分离病毒多肽等大分子蛋白质亚基并测定其分子量的好方法。PharmaciaLKB公司继... 相似文献
29.
脉冲电场凝胶电泳技术朱国强崔治中王永坤(江苏农学院动物医学系,扬州225009)脉冲电场凝脉电泳(pulsed-fieldgelelec-trophoresis,PFGE),又称脉冲式交变电场电泳,随着时间与电流大小的交替改变,使DNA分子能不断地调... 相似文献
30.
鸡传染性眼炎病原微生物的研究王永坤,庄国宏,周继宏,田慧芳,朱国强,严维巍(江苏农学院动物医学系,扬州225009)近几年来,随着规模养鸡业的发展,每年秋冬季发生一种以眼炎为临床特征的传染病,其流行面越来越广,已构成对养鸡业的危害。此病发生于各种年龄... 相似文献