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31.
一泰迪犬,吞食主人袜子两只,精神抑郁,并伴有轻微呕吐、拉稀等现象,运用阿扑吗啡催吐药和液体石蜡等泻下药保守治疗,均不见异物排出,决定实施胃切开术取出异物。  相似文献   
32.
无菌采集青海省民和县李二堡镇某合作社羊群中患病羊的皮下脓肿内容物,送检至实验室,进行致病细菌的分离鉴定,经37℃培养24 h,在鲜血平板培养基上,生长出中等大小,具有典型β溶血环的乳白色菌落,36 h后变为金黄色菌落。经染色镜检、细菌分离培养、PCR鉴定以及致病性研究,在脓肿患处分离培养到致病性金黄色葡萄球菌,经药物敏感性试验显示,其对氨苄西林、克林霉素以及新生霉素等多种抗生素敏感,对环丙沙星以及多粘菌素耐药。  相似文献   
33.
干旱胁迫下的脯氨酸积累在许多植物中都存在,人们普遍认为脯氨酸含量的提高促进了植物对干旱胁迫的抵抗能力。拟南芥中研究发现,△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因P5CS1是一种限速酶用来催化脯氨酸生物合成,对脯氨酸非常重要。本研究通过生物信息学及荧光定量PCR对大豆中的P5CS1同源基因Glyma01g24530进行了初步的功能分析和表达模式验证。结果发现:Glyma01g24530具有保守的N端乙酰谷氨酸合成酶激酶结构域和N端乙酰谷氨酸合成酶激酶结构域,系统进化树显示与各植物中P5CS家族成员相似性很高,启动子顺式作用元件序列分析表明该基因存在逆境胁迫、光反应等元件。表达模式分析显示Glyma01g24530可以被干旱、盐诱导表达,并在多数组织中表达。  相似文献   
34.
梭鲈繁殖习性及苗种培育技术总结   总被引:1,自引:0,他引:1  
梭鲈 (stizostedionluciopercaL)属鲈形目、鲈科、梭鲈属 ,主要分布在前苏联的波罗的海、亚速海、黑海等地区 ,我国仅在新疆地区有分布。由于梭鲈具有生长快、肉味鲜美、营养丰富等特点 ,近年来被广泛关注 ,是农业部、水利部两部重点推广的优良品种。 1993年以来 ,已先后被移植到山东、湖北、北京、天津等多个省市。但由于对梭鲈繁殖习性及苗种培育技术的研究尚有欠缺 ,目前生产上苗种供应明显不足。笔者依据 1998~ 1999年对梭鲈池塘繁殖习性及苗种培育的试验观察 ,摸索出一些生产中的技术要素 ,现将试验情况总结出…  相似文献   
35.
Gm HAP3-17基因是一个与At HAP3-1同源的转录因子,本研究利用超表达Gm HAP3-17大豆,在模拟干旱条件下以及田间干旱试验下进行了转基因大豆的抗旱性分析。结果显示:在大棚盆栽模拟干旱胁迫条件下,转基因大豆H16、H18、H26比野生型大豆WT根系发达,主根长且侧根较多,植株生长状态比对照好,叶片枯萎发生较迟、程度较轻。转基因大豆与野生型相比,MDA含量低,叶片伤害度较轻,叶片含水量较高。进一步研究表明,在田间自然干旱胁迫下,转基因大豆同样表现出较好的生长状况,较低的叶片伤害度和较高的叶片含水量。在自然干旱条件下,与野生型大豆相比,转Gm HAP3-17基因大豆表现为根系发达、扎根深、侧根多,增加了株高、主茎节数、有效分枝数。H26株系的有效荚数、单株粒数、单株粒重、百粒重均比野生型提高明显,表现出了显著的产量优势。上述结果表明:GmHAP3-17基因具有正调控干旱的功能,因而该基因将成为培育抗旱转基因作物的一个有效的基因资源。  相似文献   
36.
<正>母畜的不育通常称为不孕症,是指已达到配种年龄的母畜暂时性或永久性的不能繁殖。适龄母畜屡经健康公畜交配或活力强盛的冻精人工授精均不能使其受孕,或产一、  相似文献   
37.
<正>青海省民和县自从县委、县政府提出"畜牧强县"的战略决策以来,畜牧业逐步成为全县农村经济和社会发展的支柱产业和新的经济增长点,  相似文献   
38.
<正> 本场是半机械化试验猪场,由育肥舍两栋母猪产仔舍和后备(怀孕)母猪舍各1栋,公猪舍1栋,饲料加工间、水塔,草粉塔,备用动力间、库房、办公室等组成。占地20,000M~2,房建6,500M~2,基本母猪容纳量160头,年出肥猪两槽计3,000头。 育肥舍两栋是钢筋混凝土建筑,每栋建筑面积100×10M~2,拱形结构。全封闭式,圈栏是双列式钢材结构,分成48个单圈,前半部是小圈,后半部是大圈。圈舍内中央走道是电缆送料车的钢轨,圈栏杆排列两边,栏杆卡在食槽上,食槽的1/3在栏杆外。靠墙两侧是明粪沟,粪沟靠墙的上方安装鸭嘴饮水器,食槽与粪沟之间是猪床,床面由炉渣,砂石,沥青粘结而成,类似沥青公路结构。目的试图保暖,猪床上  相似文献   
39.
绵羊细颈囊尾蚴病发病率高,生前诊断困难,可以采用血清学方法初步诊断,尸体剖检时发现虫体及相应病变确诊。细颈囊尾蚴病危害严重,导致羔羊生长缓慢、发育不良甚至死亡,严重制约着养羊业的发展,生产实际中急需加强对该病的综合防制。  相似文献   
40.
从患病绵羊脑内采集多头蚴原头节,提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增多头带绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶(TmTPx)基因,PCR产物连接到pMD18-T载体,转化至大肠埃希菌DH5α后测序,克隆到的TmTPx基因开放阅读框为591bp,编码196个氨基酸。运用DNASTAR、Rpsblast等软件对TmTPx基因进行生物信息学分析,能确定TmTPx的蛋白表面暴露区、蛋白骨架柔韧性、蛋白抗原指数、功能域等,利于从分子水平了解TmTPx的功能及多头带绦虫的生理代谢、进化分类。  相似文献   
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