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61.
壳寡糖对烟草防御酶活性及同工酶酶0谱的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
以黄苗榆烟草为试材、摩擦接种法接种烟草花叶病毒,比色法测定了几种防御酶活性,研究壳寡糖对烟草-烟草花叶病毒这一互作系统激发产生的一系列抗病生理生化反应的可能性.试验结果初步表明壳寡糖处理可导致烟草叶片PO、CAT、PPO、PAL和β-1.3葡聚糖酶活性不同程度地提高.PO同工酶酶谱分析得知喷药后接毒处理可看到7条酶带且谱带色浓,酶活性强.由此初步认为壳寡糖诱导抗病毒机制与提高PO活性及其增多同工酶酶谱的酶带有关;分析SOD、CAT和PPO三种酶似乎与壳寡糖诱导抗病毒机制相关不大或无相关性;单因素的喷药和接毒多可导致几种防御酶活性的提高,尤其是PAL和β-1.3葡聚糖酶活性提高明显,但喷药后接毒的酶活变化及升高幅度似乎与两单因素的加权效应无关.  相似文献   
62.
壳寡糖对烟草防御酶活性及同工酶酶谱的影响   总被引:16,自引:1,他引:16  
以黄苗榆烟草为试材,摩擦接种法接种烟草花叶病毒,比色法测定了几种防御酶活性,研究壳聚糖对烟草-烟草花叶病毒这一互作系统激发产生的一系列抗病生化反应的可能性。试验结果初步表明:壳聚糖处理可导致烟草叶片PO、CAT、PPO、PAL和β-1,3葡聚糖酶活性不同程度地提高。PO同工酶酶谱分析得知喷药后接毒处理可看到7条酶带且谱带色浓,酶活性强,由此初步认为壳寡糖诱导抗病毒机制与提高PO活性及其增多同工酶酶谱的酶带有关;分析SOD、CAT和PPO三种酶似乎与壳寡糖诱导抗病毒机制相关不大或无相关性,单因素的喷药和接毒多可导致几种防御酶活性的提高,尤其是PAL和β-1,3葡聚糖酶活性提高明显,但喷药后接毒的酶活变化及升高幅度似乎与两单因素的加权效应无关。  相似文献   
63.
选择0~35日龄200头哺乳仔猪和35~70日龄160头断乳仔猪各分为对照组和寡聚糖组(添加200ppm寡聚糖),每组10个重复,各重复仔猪数相等。研究了海洋寡聚糖对仔猪盲肠内容物营养成分、肠道形态和肠道微生态的影响。结果表明:寡聚糖组与对照组相比,粗灰分百分含量显著增加(P<0.05);十二指肠绒毛长度、回肠绒毛长度和回肠肠壁厚度极显著增加(P<0.01),盲肠绒毛长度和肠壁厚度显著增加(P<0.05);十二指肠隐窝深度极显著降低(P<0.01);寡聚糖对仔猪肠道微生物菌群无显著影响。  相似文献   
64.
氯化镧和三氟乙酸对壳寡糖诱发棉花细胞抗性的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
激发子诱发植物抗病性的报道很多,其中相当一部分源于生物激发子--寡糖类激发子,尤其对源于大豆大雄疫霉(Phytophthora megasperma f.sp. glycinea)的寡聚半乳糖醛酸激发子的研究较为深入.许多人认为寡糖激发子可能是通过激发细胞内抗性信号物质的转导来激活植物的防御反应体系[1~3].  相似文献   
65.
食源性致病菌污染是食品安全问题的重要隐患之一,沙门氏菌是食品中最常见的食源性致病菌。为快速检测食品中的沙门氏菌,满足食品生产过程中实时检测监控的需要,基于竞争性互补介导核酸恒温扩增(competitive annealing mediated isothermal amplification,CAMP)技术,建立一种操作简便、准确性高、灵敏度高的沙门氏菌快速检测方法。以沙门氏菌invA基因保守区域片段为靶序列,利用DNAMAN设计特异性引物,并在己筛选获得沙门氏菌的CAMP引物基础上,应用CAMP引物设计推荐规则及作用位点,进行加速引物的设计和筛选,评估加速引物对扩增反应的影响;并且对建立的方法进行特异性及灵敏性的检测评估。同时与PCR方法进行比较。结果表明:以沙门氏菌invA基因为目标核酸所设计的一对CAMP引物可以实现对沙门氏菌的快速检测,而且在反应体系中引入加速引物可以将检测时间缩短15min;PCR方法的检测限为103CFU·mL-1,而本研究所建立的方法在65℃恒温条件下80min内检出沙门氏菌,检测限为10CFU·mL-1,检测效率和灵敏度均优于传统PCR方法,而且操作简便,无需精密、复杂的变温仪器;对3株沙门氏菌和10株非沙门氏菌进行特异性检测,3株阳性对照株检测全部为阳性,10株阴性对照菌检测全部为阴性,说明本试验所建立沙门氏菌快速检测方法具有良好的特异性,而且对沙门氏菌无漏检,具有较好的通用性。  相似文献   
66.
海藻酸钠寡糖对烟草幼苗生长及光合特性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用酶解法获得海藻酸钠寡糖.应用不同浓度的海藻酸钠寡糖处理烟草幼苗,结果表明:0.5mg·g-1海藻酸钠寡糖对烟草幼苗生长有促进作用.幼苗株高、叶面积、根长等生长指标与对照相比均显著增加:功能叶片的叶绿素含量比对照增加48.27%,净光合速率(Pn)为13.9p.mol·m-2·S-1,气孔导度(Gs)为249m mol·m-2·s-1,蒸腾速率(Tr)为4.3m tool·m-2·s-1.胞间CO2浓度(Ci)为268μL·L-1,各项指标均显著升高;气孔限制值(Ls)为21%,显著低于对照(47%),并且施用海藻酸钠寡糖2次的效果优于1次.  相似文献   
67.
运用寡聚半乳糖醛酸处理大豆种子,观察其对大豆生长的影响,结果表明:用1,5,50 mg/L的寡聚半乳糖醛酸处理大豆9 d后,处理植株生长普遍好于对照植株;在3个处理浓度中,1 mg/L处理效果最为显著,与对照相比,茎粗增加4%以上,茎长增加19%以上,干重增加4.9%以上。寡聚半乳糖醛酸能诱导大豆植保素的产生,在5个处理浓度中,75 mg/L的诱导效果最好,O.D.(A286)为0.337。  相似文献   
68.
紫色链霉菌产褐藻胶裂解酶培养条件的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘航  曹海龙  李曙光  杜昱光 《安徽农业科学》2011,39(22):13282-13284
[目的]初步研究紫色链霉菌产褐藻胶裂解酶的最佳培养条件。[方法]以一株具有较高褐藻胶裂解酶活力的紫色链霉菌为出发菌株,考察了底物浓度、氮源、培养温度、培养时间、装液量、KH2PO4浓度、MgSO4.7H2O浓度对产酶的影响。[结果]最佳产酶条件:以蛋白胨和酵母提取物为氮源1,.4%褐藻胶0,.4%KH2PO40,.06%MgSO4.7H2O,培养温度30℃,培养时间6 d。[结论]该研究为紫色链霉菌的发酵产酶及褐藻胶裂解酶的制备奠定了基础。  相似文献   
69.
寡糖激发子及其诱导植物抗病性机理研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
寡糖是一类重要的激发子,能诱导植物产生抗病性。对几种寡糖激发子及诱导抗性机理研究进展进行了综述。在植物的细胞膜上有寡糖的受体,寡糖诱导活性氧爆发、引起信号物质NO、H2O2的产生,寡糖激发抗性相关基因的表达,寡糖激发抗性相关酶活性提高,诱导产生植物抗毒素。寡糖通过多种途径诱导植物产生抗病性.  相似文献   
70.
壳寡糖对油菜叶片光合特性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
寡糖能够诱导植物抵抗生物胁迫和非生物胁迫。采用酶解法获得的壳寡糖喷施油菜幼苗。利用CIRAS-2型便携式光合仪测定油菜光合特性。用5mg/L 和50 mg/L壳寡糖溶液喷施油菜的幼苗叶片后发现其叶片的净光合速率(Pn) 、气孔导度(Gs)和胞间C02浓度(Ci)显著提高;喷施5 mg/L壳寡糖比50 mg/L效果显著。L-NANE(一氧化氮合酶抑制剂)和Na2WO4(钨酸钠,脱落酸抑制剂)减弱了壳寡糖诱导的油菜幼苗光合参数提高的作用;NO(一氧化氮)及ABA(脱落酸)处理叶片的净光合速率提高。说明壳寡糖诱导了油菜幼苗光合参数的提高通过NO和ABA通路。  相似文献   
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