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61.
复硝酚钠与萘乙酸处理对红花羊蹄甲扦插效果的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了探讨复硝酚钠(CSN)与萘乙酸(NAA)对红花羊蹄甲(Bauhinia blakeana)插条生根的影响,研究了不同CSN浓度、NAA浓度,不同CSN浓度和600 mg/L NAA复配等处理对红花羊蹄甲插条生根的效果。结果表明:复硝酚钠单独使用对插条生根作用明显,但不能满足生产实践需要;CSN、NAA复合配方能显著提高红花羊蹄甲插条的生根效果,并能够满足生产实践需要,150 mg/L CSN+600 mg/L NAA生根效果最好。 相似文献
62.
63.
植物CBF转录因子及其在基因工程中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
拟南芥CBF基因家族是一个包括CBF1、CBF2、CBF3、CBF4、CBF5、CBF6的小基因家族。目前利用酵母单杂交和同源克隆的方法克隆了拟南芥CBF基因家族,从其他植物如小麦、玉米、水稻、棉花、油菜、黑麦中也克隆了CBF同源基因。CBF转录因子的典型特征是:N端有核定位信号区,C端有酸性激活区,中间有与DNA结合的AP2结构域。CBF基因受到低温、干旱及高盐等非生物胁迫因子诱导表达,除了CBF4外,其余的CBF基因都不依赖ABA。当逆境来临时,CBF转录因子能够识别含有核心序列CCGAC的CRT/DRE元件,与之特异相结合,且激活启动子含有CRT/DRE元件下游基因的表达以抵御不良环境。已有很多成功将CBF基因导入植株的报道,为植物抗逆育种提供了一条新途径。 相似文献
64.
[目的]探究植物生长调节剂种类、浓度及浸泡时间对蒜香藤扦插繁殖效果的影响,为优化蒜香藤扦插繁殖条件提供参考依据.[方法]以蒜香藤带芽茎段为插条,采用3因素(A、B和C)3水平正交试验设计,测定分析不同植物生长调节剂种类[吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)和吲哚乙酸(IAA)](A1、A2和A3)、浓度(10.0、50.0和100.0 mg/L)(B1、B2和B3)及浸泡时间(5、15和30 min)(C1、C2和C3)处理插条的生根和抽芽指标,筛选适宜蒜香藤扦插繁殖的植物生长调节剂种类、浓度和浸泡时间.[结果]各因素对蒜香藤插条生根率的主导作用排序为植物生长调节剂种类>浸泡时间>浓度,对平均根数的主导作用排序为浸泡时间>种类>浓度,对平均根长的主导作用排序为植物生长调节剂浸泡时间>浓度>种类,对抽芽率的主导作用排序为植物生长调节剂种类>浸泡时间>浓度,对抽1个芽占比的主导作用排序为植物生长调节剂浸泡时间>浓度>种类,对抽2个芽占比的主导作用排序为植物生长调节剂种类>浸泡时间>浓度.植物生长调节剂种类、浓度和浸泡时间3个因素对生根率、平均根数、抽芽率及抽1个芽占比的影响均达显著(P<0.05,下同)或极显著(P<0.01)水平;植物生长调节剂浓度和浸泡时间对平均根长影响显著,对抽2个芽占比影响不显著(P>0.05,下同);植物生长调节剂种类对平均根长影响不显著.不同植物生长调节剂对生根率、抽芽率及抽1个芽占比影响的最佳组合为100.0 mg/L IAA浸泡插条5 min;对平均根数影响的优势组合为10.0 mg/L NAA浸泡插条15 min;对平均根长影响的优势组合为50.0 mg/L IAA浸泡插条30 min;对抽2个芽影响的优势组合为100.0 mg/L IBA浸泡30 min.[结论]植物生长调节剂IBA、NAA和IAA对促进蒜香藤插条生根和抽芽的作用因种类、浸泡时间和浓度不同而存在差异,其中100.0 mg/L IAA浸泡蒜香藤插条5 min最有利于其生根和抽芽. 相似文献
65.
为研究不同颜色花生种皮色素提取工艺,以铜仁珍珠花生(粉红色花生种皮)和紫魁花生(紫黑色花生种皮)种皮为原料,分别研究溶剂提取法中各因素对色素得率的影响,并采用响应面试验优化工艺条件。结果表明,铜仁珍珠花生种皮色素最佳提取工艺为:乙醇浓度50%、提取温度71℃、提取时间70min、料液比1∶62g/mL,在此提取条件下色素得率为3.19%;紫魁花生种皮色素最佳提取工艺为:乙醇浓度40%、萃取温度72℃、萃取时间85min、料液比1∶54g/mL,在此提取条件下色素得率为4.18%。紫黑色花生种皮和粉红色花生种皮色素提取工艺条件有一定差异,且紫黑花生种皮色素含量较粉红色花生种皮色素高。 相似文献
66.
番荔枝又称为释迦果、洋波罗、佛头果,被列为世界五大热带名果之一,营养和保健价值极高,具有广阔的开发利用前景。通过介绍番荔枝的生物学特性、营养组成、采后生理变化、贮藏保鲜,以及在食品和医药方面的应用研究现状,对其发展前景进行展望。 相似文献
67.
[目的]通过愈伤组织发生途径建立金花茶(Camellia nitidissima)的离体培养体系,为金花茶的快速繁殖和种质资源保存提供理论和技术支持.[方法]在金花茶种子萌发阶段以沙子替代培养基进行无菌萌发,以其成熟植株的茎尖、茎段和叶片为外植体,在WPM培养基上添加不同种类和浓度激素进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化及生根培养.[结果]金花茶成熟种子去壳、去皮、取出胚乳后在添加无菌液的湿润沙子中培养,平均萌发率为95.40%,平均萌发时间为19.10 d;WPM+2.00 mg/L 6-BA+0.50 mg/L 2,4-D是金花茶子叶、胚轴愈伤组织诱导的适宜培养基;WPM+2.00 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA是愈伤组织分化的适宜培养基,分化系数为4.56;1/2WPM+0.50~1.00 mg/L IBA是金花茶生根的适宜培养基,生根率为45.40%~54.00%,生根时间为19.80~20.90 d.[结论]金花茶离体培养可通过胚轴诱导产生愈伤组织进而分化成完整植株. 相似文献
68.
69.
70.
通过调研收集海南省水资源利用与采用节水灌溉技术的农作物种植面积分布情况的相关数据,分析采用节水灌溉技术在发展农业生产中存在的问题,指出在海南省推广节水灌溉技术存在的困难,提出发展海南省农业节水灌溉的合理建议和措施。 相似文献