关于“传染性鱼鳔炎”的质疑—和郑雪莲，陈净同志商榷   总被引：1，自引：0，他引：1  

江育林高隆英  史秀杰 《中国动物检疫》2001,18(7):43-44

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患病北极红点鲑的病原分离与鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

史秀杰  刘荭  高隆英  何俊强  江育林 《华中农业大学学报》2007,26(2):223-227

对2004年5月四川省某养殖基地养殖的北极红点鲑患病鲑进行了病理学检查和病原分离,从病灶处分离到细菌和真菌。分离到的细菌经API生化鉴定为杀鲑气单胞菌杀鲑亚种(Aeromonas salmonicidasubsp.salmonicida)。用引物AP1和AP2对纯化后的细菌进行PCR扩增,结果扩增出长度为421 bp的DNA片段,对扩增片段进行克隆、测序,用NCBI-BLASTn在GenBank中搜寻相似序列,结果与杀鲑气单胞菌各株A层蛋白部分编码基因有99%以上的序列同源性。用引物EUS-F和EUS-R对分离到的真菌进行PCR扩增,结果扩增出长度为755 bp的DNA片段,对扩增片段进行克隆、测序,用NCBI-BLASTn在GenBank中搜寻相似序列,结果与水霉属各株的DNA片段(包括18S核糖体RNA基因部分序列、内转录间隔区1全序列、5.8S核糖体RNA基因全序列、内转录间隔区2全序列和28S核糖体RNA部分序列)有93%-100%的同源性;而与属于丝囊霉菌属的EUS各株相对应的DNA片段仅有60%的序列同源性。因此判定所分离的真菌为水霉。杀鲑气单胞菌是引起疖疮病和溃疡病等病的病原菌,而水霉广泛存在于水中,当鱼受伤后,水霉孢子容易从患病部位侵入鱼体,加重感染。因此判断该病主要是由杀鲑气单胞菌引起,而水霉则引起继发感染。  相似文献   

对虾养殖、环境、病害(一)     

江育林 《中国水产》1994,(4)

1993年10月底,在泰国召开了第二届亚洲水产养殖病害会议。我作为IDRC和亚洲水产学会的特邀代表参加了这次会议。 会议提出了一个大会专题口号:“水产动物的健康与环境(Aquatic Animal Health and the En-vironment)”。这表明众多的科学工作者们已经认识到疾病与环境的关系非常密切,如果不改善环境,水产动物的健康就得不到保证,病害会越来越多,产量会受到制约。因此,控制病害与改善环境是不可分割的。如果不从环境着手,仅从病原与发病机理上去研究,发生一种病,就寻找一、两种抗病药物来治疗是  相似文献   

中国虹鳟鱼病毒病（IPN）的分离和鉴定     

江育林  李正秋 《鲑鳟渔业》1990,3(1):87-87

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流行性造血器官坏死病病毒MCP蛋白表达     

刘宁  高志强  高隆英  谷强  刘朋朋  江育林  景宏丽  张旻  张利峰  刘金华 《中国动物检疫》2013,30(9):72-76

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淡水鱼细菌性败血症     

陈爱平  江育林  钱冬  陈昌福  李安兴  黄捷  杨冰 《中国水产》2011,(3):54-55

淡水鱼细菌性败血症（Freshwater Fish Bacteria;Septicemia）又称淡水鱼暴发病,是由致病性嗜水气单胞菌引起的鱼类急性传染病,病鱼表现为鳍基及鳃盖充血、肛门红肿、内脏肿大充血、肠道空泡状等症状,可同时感染鲫、鳊、链、鳙、鲤、鲮等主要淡水养殖鱼类,发生于全国各淡水鱼养殖地区,可造成多种淡水养殖重大经济损失。为我国二类疫病。  相似文献   

迟缓爱德华氏菌病     

陈爱平  江育林  钱冬  陈昌福  李安兴  黄捷  杨冰 《中国水产》2011,(7):49-50

迟缓爱德华菌病,是由迟缓爱德华菌引起鱼类、牛蛙等水生动物疾病的统称,其中鱼类疾病有肠道败血症和肝肾坏死病、鳗赤鳍病、鳗臌胀病、鳗溃疡病、鳗肝肾病、鳗肝肾综合症等。迟缓爱德华氏菌还可引起人体肠炎、腹泻、脑膜炎、蜂窝组织炎、肝脓肿、败血症等症状。为我国的三类水生动物疫病。  相似文献   

传染性造血器官坏死病病毒参考蛋白的研制     

王树云  高志强  张旻  谷强  任彤  刘艳华  江育林  张利峰 《水产学报》2016,40(3):388-395

为规避活病毒作参考物质存在的生物安全风险,本研究利用毕赤酵母表达系统表达了传染性造血器官坏死病病毒(IHNV)的糖蛋白来制备参考蛋白,作为IHNV免疫学检测参考物质。本研究选用IHNV糖蛋白基因(IHNV-G)为目的基因,根据Gen Bank中IHNV全基因序列设计特异性引物,以IHNV-uk株病毒核酸为模板,通过RT-PCR获得糖蛋白基因片段,将其克隆至真核表达载体p PICZαA,转入毕赤酵母感受态细胞GS115中,使外源基因与酵母基因融合,通过1%甲醇诱导表达外源蛋白,SDS-PAGE分析显示获得可溶性表达蛋白,分子量大于70 ku。经Western Blot和ELISA分析,该表达产物可以被IHNV多抗特异性识别。0.1531 mg的重组蛋白与0.3125TCID50 IHNV在ELISA实验中反应原性相当,–20°C可稳定保存2个月,说明其在一定程度上可替代病毒作为参考物质。该研究为IHNV ELISA检测试剂盒的开发奠定基础。  相似文献   

北京地区鲑鳟鱼类传染性造血器官坏死病的监测分析与防控     

徐立蒲  王静波  曹欢  王姝  潘勇  江育林 《科学养鱼》2016,(4):54-56

正传染性造血器官坏死病(Infectious hematopoietic necrosis,IHN)是鲑科鱼类常见的急性病毒性传染病。病原是传染性造血器官坏死病毒(Infectious hematopoietic necrosis virus,IHNV),该病毒属弹状病毒科(Rhabdoviridae)、粒外弹状病毒属(Novirhabdovirus)。世界动物卫生组织(OIE)将IHN列为必须申报的鱼类疫病。2008年11月农业部发布的《一、二、三类动物疫病病种名录》中,IHN被  相似文献   

对虾Taura综合症病毒Taqman实时定量RT-PCR检测方法的建立与应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

岳志芹  刘荭  梁成珠  高宏伟  雷质文  徐彪  朱来华  江育林 《中国预防兽医学报》2008,30(2):141-144

建立了Taqman实时定量RT-PCR方法检测对虾的Taura综合症病毒(Taura syndrome virus,TSV).选取TSV基因组的保守序列,利用Primer Express 2.0软件设计引物和探针,扩增产物长度为73 bp.以含有TSV目的扩增片段的质粒为标准品,进行实时定量RT-PCR反应,结果表明质粒DNA在6～6×106个拷贝,共7个数量级的范围内有"S"型扩增曲线.根据病毒拷贝数与Ct值制备了标准曲线,可以用于病毒的定量分析.该方法的检测灵敏度为6个病毒粒子.该方法的重现性好,组内的实验变异系数为0.04%～2.70%,组间实验变异系数为0.92%～4.67%.引物和探针对于对虾基因组RNA、黄头病毒RNA都没有扩增反应,表现出良好的特异性.实时定量RT-PCR检测TSV方法的建立,对于虾病的临床诊断及流行病学研究具有重要意义.  相似文献