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腐霉素是一种具有抗球虫性能的聚醚类抗生素。本文选择Ames试验,微核试验和精子畸形试验等三种试验组合来检测腐霉素的致突变性,并在此基础上,用致癌性预测和选择试验组合的方法(CPBS法)预测其潜在致癌性。试验结果表明,腐霉素Ames试验,微核试验和精子畸形成试验均为阴性;CPBS法预测霉素可能是潜在致癌物的概率为8.52%,因而被评为非致癌物。 相似文献
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浅谈兽药残留分析技术研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
随着全球经济一体化和食品贸易目际化,食品安全已成为一个世界性的挑战和全球重要的公共卫生问题。动物性食品安全已成为全世界关注的焦点,其中兽药残留问题是影响动物性食品安全的最主要因素之一。尽管世界各国采取了一系列政策和监控措施,但世界范围内涉及食品安全的恶性、突发事件时有发生,食品安全现状仍然令人担扰。 相似文献
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牛尿中玉米赤霉醇残留酶联免疫检测方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在制备了玉米赤霉醇单克隆抗体的基础上 ,建立了牛尿中玉米赤霉醇残留的 EL ISA检测方法 ,确定了各种溶液的最适工作浓度 ,并对最低检测限、5 0 %抑制浓度和空白牛尿添加回收试验进行了研究。本方法的最低检测限为 0 .6 ng/ml,5 0 %抑制浓度为 3.0 ng/ml,以 10、2 1和 35 ng/ml浓度添加空白牛尿 ,回收率在 70 .0 %~ 116 .0 %之间 ,变异系数在 6 .0 %~ 15 .9%之间。此方法快速、灵敏、方便 ,满足了牛尿中玉米赤霉醇残留检测的要求 相似文献
96.
氯羟吡啶在鸡组织中的残留研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文报道用高效液相色谱法检测肉鸡肌肉和肝脏组织中氯羟吡啶的残留。肉鸡肌肉和肝脏组织经乙腈提取,用氧化铝柱和葡聚糖凝胶阴离子交换柱净化分离,洗脱液浓缩后用含内标物的甲醇溶解。以磷酸盐缓冲液/乙腈(85/15,v/v)作为流动相,苯甲酰胺作为内标物,用RP-18柱(220×4.6mm)在紫外波长270nm处检测。将氯羟吡啶以0.05、0.10和0.50μg/g分别添加到空白肌肉组织中,测得肌肉组织回收率为88.0%、90.4%和91.6%;以0.10和0.50μg/g水平添加到肝脏组织中,肝脏组织回收率为85.4%和90.2%,变异系数均低于10%。用该方法测定肌肉和肝脏组织中氯羟吡啶残留的最低检测限分别为0.025mg/kg和0.05mg/kg。经125mg/kg氯羟吡啶混料饲喂AA肉鸡,停药当天(0d)测得肉鸡肌肉和肝脏组织残留量为2.85mg/kg和7.06mg/kg。停药7d时测得肌肉和停药10d时测得肝脏组织残留量分别低于0.025mg/kg和0.05mg/kg。 相似文献
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沈建忠 《养殖与饲料.饲料世界》2002,(4):25-26
泥鳅肉质细嫩,营养丰富,且有一定的药用价值,是人们喜爱的水产滋补品之一.泥鳅在我国分布较为广泛,但由于环境污染和捕捞过度,其天然资源遭到严重破坏,数量锐减.因此,人工养殖势在必行.人工繁育苗种,解决天然苗种之不足,保证苗种之质量,是人工养殖的根本保障. 相似文献
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氟苯尼考静注及肌注在鸡体内药代动力学研究 总被引:9,自引:0,他引:9
健康AA肉鸡 36只 ,随机分成 4组 ,以 15mg/kg和 30mg/kg两种剂量静注、肌注分别给予氟苯尼考。用高压液相色谱法测定血浆中的药物浓度 ,采用 3p97药代动力学程序软件处理药 时数据。静注药 时数据符合二室开放模型 ,主要药代动力学参数 :15mg/kg剂量组Vd(ss) 1 5 7± 0 16L/kg ,T1/2α43 96± 12 2 7min、T1/2 β16 8 18±45 2 4min、CL(s) 0 0 17± 0 0 0 30L/ (kg·min)、AUC886 40± 146 5 3(μg/ml)·min ;30mg/kg剂量组Vd(ss) 1 42±0 2 3L/kg ,T1/2α41 48± 8 6 4min、T1/2 β180 80± 74 97min、CL (s) 0 0 17± 0 0 0 2 9L/ (kg·min)、AUC176 7 15±2 6 8 2 3(μg/ml)·min。肌注药 时数据符合一室开放模型 ,主要药代动力学参数 :15mg/kg剂量组T1/2 (ka) 10 2 5±9 19min、T1/2 (ke) 15 2 41± 73 0 9min、C(max) 3 5 0± 1 13μg/ml、AUC837 88± 16 0 85 (μg/ml)·min、F94 5 3% ;30mg/kg剂量组T1/2 (ka) 11 97± 7 5 9min、T1/2 (ke) 15 2 41± 73 0 9min、C(max) 6 79± 1 38μg/ml、AUC172 5 2 9±35 7 98(μg/ml)·min、F97 6 3%。实验结果表明 :氟苯尼考在鸡体内吸收好 ,分布快 ,消除也快。静注、肌注后曲线下面积AUC与剂量呈比例关系 ,各参数无剂量依赖性。 相似文献
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