全文获取类型
收费全文 | 524篇 |
免费 | 15篇 |
国内免费 | 24篇 |
专业分类
林业 | 65篇 |
农学 | 28篇 |
基础科学 | 66篇 |
25篇 | |
综合类 | 224篇 |
农作物 | 15篇 |
水产渔业 | 9篇 |
畜牧兽医 | 78篇 |
园艺 | 39篇 |
植物保护 | 14篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 24篇 |
2021年 | 16篇 |
2020年 | 18篇 |
2019年 | 38篇 |
2018年 | 36篇 |
2017年 | 25篇 |
2016年 | 20篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 31篇 |
2013年 | 28篇 |
2012年 | 32篇 |
2011年 | 44篇 |
2010年 | 38篇 |
2009年 | 24篇 |
2008年 | 21篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 12篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 15篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有563条查询结果,搜索用时 15 毫秒
461.
猪水肿病又称大肠杆菌毒血症、浮肿病、胃水肿,是由产肠毒素大肠杆菌引起的传染病。本病多发生于断奶仔猪,生长快、体况健壮的仔猪常见,瘦小的仔猪却很少发病。本病的发生一般与断奶前后生活条件骤然发生变化,如过量饲喂高蛋白饲料、昼夜温差大等应激因素有关。本病常突然发病,出现头部水肿,胃壁、肠壁、肠系膜呈胶冻样水肿,共济失调,惊厥和麻痹。现将本人近年来所遇到的水肿病病例介绍如下:一、发病情况22团1连猪场有断奶仔猪28头,2011年10月7日有1头猪开始发病,至12日共计发病8头。从 相似文献
462.
463.
为使犬毛有光泽、漂亮,有的人用海藻或让犬喝少量的醋,有的人用蛋白涂抹犬毛等。这些方法都不好。如用蛋白来涂抹约克夏或马尔济斯犬的毛,一旦干燥后,毛就会分叉、断裂,反而要损伤毛质、损伤毛根,使毛色更加暗淡,有时还会引起皮炎或皮肤病。毛脱落、杂乱稀疏, 相似文献
464.
465.
466.
近年来,随着安阳市林业三大产业基地开发。西部山区经济林产业基地成了林业经济增长的新焦点;核桃营养丰富,是广大人民群众喜爱的美食,市场价格不断上涨,广大林农逐渐对核桃产生了兴趣,但修剪技术是整个核桃管理中的薄弱环节,本文从生产实际经验和核桃特性入手,简单使用的介绍了核桃修剪方法,对普及核桃修剪技术具有实用意义。 相似文献
467.
468.
中科豆5号为中国农业科学院北京市中农良种有限责任公司培育的优质大豆品种,其品质优良,籽粒大,外观美,蛋白质含量高.经农业部农作物谷物品质监督检验测试中心(北京)测定,其籽粒蛋白质含量为34.8%,脂肪含量23.09%,蛋白质与脂肪总含量为57.89%. 相似文献
469.
【目的】建立一种以MGF360-13L基因为靶标的实时荧光定量PCR检测非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)的方法,为非洲猪瘟(African swine fever, ASF)的诊断、MGF360-13L基因缺失毒株鉴别、病毒分离鉴定、基因功能研究提供技术支持。【方法】首先,以ASFV中国流行毒株(GenBank: MK333180.1)的MGF360-13L基因序列为靶标设计并筛选了1对特异性引物和探针,建立其荧光定量PCR检测方法。设计引物13L-F/13L-R,扩增MGF360-13L,并将其克隆至pOK12载体,挑取阳性克隆并测序验证,构建重组质粒标准品。将重组质粒标准品连续10倍梯度稀释,以稀释后的各梯度质粒标准品为模板,配制反应体系和设置反应条件后进行荧光定量PCR检测,建立标准曲线,并对其敏感性和重复性进行评价;其次,以连续10倍梯度稀释的重组质粒标准品为模板,利用引物13L-F/13L-R进行常规PCR检测,以比较荧光定量PCR的敏感性。最后,运用本检测方法和本研究组已建立的针对ASFV p72的荧光定量PCR检测方法同时对黑龙江某猪场发生ASF时采集的30份临床样品进行检测,以比较两种检测方法的符合率。另外,应用该方法对感染原代巨噬细胞的ASFV野毒株和MGF基因缺失毒株进行鉴别检测。【结果】利用引物13L-F/13L-R可扩增出一条800 bp左右的特异性目的条带,而阴性对照无条带,成功构建出标准品。本研究建立的实时荧光定量PCR检测方法在质粒标准品为1.56×101-1.56×108拷贝/μL时,呈现出良好的线性关系,线性回归方程为:y =-3.295 lg(x) + 45.995,线性相关系数R2为0.997,对ASFV核酸最低检测限为15.6拷贝/μL。在特异性检验中,除ASFV核酸外,猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪圆环病毒1型、猪圆环病毒2型等病毒核酸均未出现扩增曲线,表明该方法的特异性良好。与最低检测限为1.56×104拷贝/μL病毒核酸的常规PCR检测方法相比,本研究建立的TaqMan荧光定量PCR检测方法高出其约3个数量级,具有较高的敏感性。在临床样品检测中,两种检测方法经过McNemar检验,P = 0.5>0.05,表明两种检测方法的结果无统计学差异;经过Kappa检验,Kappa = 0.867>0.75,P<0.001,提示两种检测方法符合率较好,能够有效区分ASFV野毒株和MGF360-13L基因缺失毒株。【结论】建立的TaqMan荧光定量PCR特异、敏感、重复性好,不仅丰富了ASFV现有检测靶标,也为后续MGF360-13L功能、MGF缺失毒株的鉴定及相应基因缺失疫苗株的鉴别诊断提供技术支持。 相似文献
470.
挥发性化合物介导的植物-植食性昆虫-天敌三级营养级互作机制及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
农业生态系统中植物-植食性昆虫-天敌三级营养级间存在复杂的互作关系,挥发性化合物在三级营养级互作中发挥着重要作用。植食性昆虫能够以植物挥发物为化学线索精准地识别和定位寄主,而虫害诱导的挥发物作为关键的化学信息物质对于调控三级营养级关系起到不可或缺的作用,一直是该领域研究的重点和热点问题。另外,植物为传粉昆虫提供花粉或者花蜜,传粉昆虫可以通过识别花中挥发物寻找食物来源,在帮助植物传粉的同时有利于自身的生长发育与繁殖。近40年来,随着传统化学生态学研究的不断深入,特别是化学分析手段和灵敏度的不断提高以及电生理研究技术的广泛渗入,新的研究理念、研究手段快速形成与发展。在三级营养级互作的过程中,昆虫化学感受基因参与了对挥发性化合物的识别。因此,对昆虫化学感受基因的挖掘与功能鉴定将有助于解析昆虫化学感受的分子机制,研发更高效的昆虫行为调控产品并科学合理地应用于农业害虫的绿色防控,对于农田生态环境的保护具有十分重要的意义。本文综述了挥发性化合物对植食性昆虫、天敌昆虫与传粉昆虫行为的影响,详述了挥发物介导的三级营养级之间的互作机制与研究现状,以及在害虫绿色防控中的应用,并对未来重点研究的问题进行了展望。 相似文献