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81.
采用聚合酶链式反应方法,从日本大白兔血液中提取DNA,扩增出泌乳素受体基因(PRLR)外显子10,并对其进行克隆与测序,获得长度分别为208 bp和224 bp的2段序列,经过拼接得到1段418 bp的序列。将序列提交到GenBank上,GenBank中的Blast分析表明,测序得到的日本大白兔PRLR基因与家兔的同源性为99%。通过与其他目动物比较,PRLR基因在不同目动物中同源性不高,而在同目动物中同源性很高,表明PRLR基因在同一目中具有较高的保守性,同时在进化过程中具有一定的物种特异性。 相似文献
82.
83.
采用PCR-SSCP技术对大兴安岭地区养殖的北极狐胆固醇酯转运蛋白基因的外显子和侧翼序列进行遗传变异的分析,以探讨北极狐CETP基因的遗传特性。结果表明：在其5‘侧翼序列存在多态性,存在3种的基因型（AA、BB、AB）。在这个北极狐群体中所占的比例分别AA是 0.019%,BB是0.778%,AB是0.203%,同时利用SPSS13.0软件分析多态性与生产性能之间的关系,结果多态与其生长性能之间不存在显著性的差异（P>0.05）。 相似文献
84.
研究了文昌鱼对亚硝酸盐（NO2^-）的耐受极限以及在NO2^-胁迫条件下文昌鱼的体重及磷酸酶的变化。结果表明,文昌鱼在（25±1）℃温度条件下耐受NO2^-96h的LC50为262．98mg／L。在水体NO2^-不超过0．34mg／L时文昌鱼酸性磷酸酶（ACP）较对照组无显著变化（P〉0．05）,在浓度为0．24mg／L时碱性磷酸酶（ALP）受显著促进作用（P〈0．05）;当水体NO2^-大于12．07mg／k时,文昌鱼ALP和ACP活性均随水体中NO2^-浓度的增加受到显著（P〈0．05）的抑制作用。水体浓度达33．44mg／L时,文昌鱼体重与对照组相比受抑制作用显著（P〈0．05）。 相似文献
85.
真伪血茸片的PCR鉴别 总被引：3，自引：0，他引：3
依据梅花鹿和马鹿与驯鹿、鸡、猪的种属性差异 ,设计了 1对特异性鉴别引物 ,对血茸片的真品和伪品进行PCR扩增 ,结果表明 ,真品与伪品扩增片段的数目和长度不同 ,以此便能够鉴别出血茸片真伪。 相似文献
86.
87.
狍18S rRNA基因的克隆测序 总被引：1，自引：1，他引：0
为了研究狍与鹿种其它动物之间的系统关系和进化历史 ,用所查文献引物 ,对鹿科动物狍的 18SrRNA基因序列进行基因克隆、测序 ,序列测定测得的序列长度为 115 4bp ,并与其它鹿科动物的相应序列进行比较。同时将该序列发送到Genebank上 ,其登录号是AY6 2 6 16 1。 相似文献
88.
89.
90.