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221.
程鹏 《安徽林业》2010,(1):12-12
面对国际金融危机的挑战,全省上下积极应对,团结拼搏,经济社会各项事业全面进步,2009年全省首次实现GDP突破1万亿元,安徽的发展已站在厚积薄发、加速崛起的新起点。  相似文献   
222.
程鹏 《安徽林业》2007,(6):14-14
偶读某省级杂志一文章,该文认为:2003年,黄山市境内引进欧美杨107造林栽培,通过引种栽培试验和实施一系列技术措施,表明欧美杨107在屯溪区生长良好,无病虫害发生,可大  相似文献   
223.
程鹏 《技术与市场》2007,(11):51-52
本文主要阐述海运企业在现阶段应如何规避金融风险,尤其是如何运用金融衍生工具规避利率风险和汇率风险.  相似文献   
224.
本研究旨在比较固体蛋氨酸与液体蛋氨酸对肉鸡生长性能的生物效价。试验选用 16 0 0只 1日龄的AA肉仔鸡 ,随机分为 4组 ,每组 4个重复 ,试验期持续 7w。每种蛋氨酸设高、低两个处理水平。试验期观察并记录体增重、饲料消耗生长性能指标。结果表明 :基于生长性能 ,液体蛋氨酸的生物学效价仅为固体蛋氨酸的 6 5 %。  相似文献   
225.
湖北省宜都市大力实施“生态立市”战略,树立城乡统筹的大园林理念。乡土植物主导,节地节水节财,建设公共绿地,塑造绿化特色,建设节约型园林是城市园林必然趋势。  相似文献   
226.
孕激素+PMSG对羊同期发情的试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用孕激素 PMSG方法对绵羊、山羊进行同期发情试验,结果表明:绵羊同期发情率达93.88%,山羊同期发情率达91.89%.说明这种方法可在养羊业生产中人工授精、胚胎移植技术上推广使用.  相似文献   
227.
试验通过向育肥期湖羊饲粮精料中添加一定剂量的活性酵母,探究其对湖羊生长性能、血液指标的影响。选取20 kg左右的育肥期湖羊40只,随机分成对照组、A酵母组、B酵母组和C酵母组,每组5个重复,每个重复2只羊,试验期30 d,酵母组饲粮精料中分别添加1.5 g/kg的不同活性酵母。结果表明:(1) A酵母组的日采食量和日增重均高于对照组,B酵母组的日采食量低于对照组但日增重高于对照组,C酵母组的日采食量和日增重均低于对照组,但差异均不显著(P>0.05)。(2) B酵母组和C酵母组的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性均高于对照组(P>0.05),而A酵母组GSH-Px活性则低于对照组(P>0.05)。(3)A酵母组的丙二醛(MDA)含量高于对照组(P>0.05),B酵母组和C酵母组的MDA含量显著低于对照组(P<0.05)。(4)相比于对照组,A酵母组的超氧化物歧化酶(SOD)活性较低,而B酵母组和C酵母组的SOD活性则较高。3个处理组的总抗氧化能力(T-AOC)相比于对照组均有所降低,其中C酵母组最低且差异显著(P<0.05)。(5) 3个处理组中...  相似文献   
228.
为了研究三角形迷宫流道滴灌灌水器的水力特性,将其结构作为研究单元,以流道转角、流道宽度和齿高3个结构参数为因素,采用均匀设计方法设计出10个结构参数组合方案.对于每个参数方案,通过AutoCAD对灌水器流道进行三维造型设计,采用计算流体动力学软件Fluent 6.2对流道内部流体的流动状态进行数值模拟,并且模拟分析灌水器内部流道的水力性能和流场特性,得到流道内部流场可视化图像,同时计算不同压力对应的流量值,通过回归分析建立压力与流量之间的量化关系和回归曲线图,并获得其流态指数.在此基础上,根据10个组合方案数据,通过多元回归计算,建立流态指数与结构参数之间的数学关系.以流态指数最小为目标,采用遗传算法,获得结构参数优化设计方案,得到一种流道内速度均匀分布、压力变化均匀递减、流量大小控制在滴灌允许范围之内、水力性能优良的三角形迷宫流道灌水器,可为三角形迷宫流道灌水器的参数化结构设计、制造中的精度控制以及最终的研发提供理论依据.  相似文献   
229.
应用能值分析方法对兴义市2010年生态经济系统的能值流量进行分析.结果表明:系统总能值使用量为1.25×1023sei,其中可更新环境资源能值为4.85×1020sej,不可更新资源能值为9.27×1022 sej,本地可更新资源产品能值为3.99×1021 sej,进口能值为5.64×1020sej,出口能值为8.4...  相似文献   
230.
生物信息学技术分析并克隆超级稻生长素结合蛋白cDNA   总被引:2,自引:0,他引:2  
为进一步研究超级稻的生长素结合蛋白,采用生物信息学方法获得其全长cDNA序列,并进行分析;对全长序列进行了全长验证.从数据库搜索获得了一条水稻cDNA序列,含一个推测的206个氨基酸的开放阅读框,与其它植物的ABPIcDNA序列和ABPI蛋白质序列具有明显的同源性,并且其推测编码的蛋白质的各种性质,类似于其它植物的ABPI.结果显示,该序列为水稻的ABPIcDNA.以该序列为指导,利用RT-PCR扩增超级稻ABPlcDNA,并克隆测序,其序列与电子搜索结果一致.  相似文献   
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