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采用改进的方法从内蒙古地区度天然螺旋藻中提取多糖,经DEAE-52纤维素层析和Sephadex G-200凝胶层析分离得到2种组分,经电泳、纸层析和Sephadex G-2003种方法检查为均一组分.采用凝胶过滤法测定分子量螺旋藻多糖I的平均分子量为45300D;螺旋藻多糖II的平均分子量为25900D.经紫外光谱扫描,在260mn和280nm处均未出现吸收峰;螺旋藻多糖能显著对杭环磷酰胺引起的小鼠脾脏和脚腺萎缩;可提高小鼠的逆境耐受力,延长游泳时间. 相似文献
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玉米制种田父本花粉量及活力的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
穗粒数是构成玉米产量的重要因素。在玉米制种生产中,玉米果穗的结实率仅60%-70%,有时还会更低,严重制约着产量的提高和农户的收入。研究表明,玉米果穗结实粒数除与母本雌穗吐丝小花数呈显著正相关外,还与父本花粉量的大小、花粉活力呈显著正相关。本文就影响母本受粉的主要因素之一——父本花粉量大小、花粉活力方面的研究进行综述。 相似文献
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刺参(Apstichopus japonicus)以其很高的营养价值和药用价值成为我国一种重要的水产养殖经济品种。由于需求的增加,采捕强度的增大,造成我国刺参资源量和产量的急剧下降。2004年以来的病害频发造成种质资源退化,带来巨大的经济损失,每年因各种刺参病害而造成的经济损失达十余亿元,并呈逐年蔓延趋势,不同程度地危害到各主要刺参养殖产地。另外,目前生产中使用的刺参苗种大多是未经选育的野生刺参,有生长缓慢、抗逆性差、病害时有发生等不良症状。针对刺参养殖现状及发展趋势,当务之急是利用选育种技术开展优质高产抗逆刺参品系的选育。为此,笔者于2005~2007年对山东沿海不同地域的野生刺参群体进行选种繁育技术研究,以同地产刺参自交作为对照组, 相似文献
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为了探讨间歇投喂模式对刺参(Apostichopus japonicus)摄食、生长和消化酶活性的影响,以1 d·次-1的连续投喂为对照组,采用2 d·次-1的间歇投喂模式,设置正常投喂量(100%)的125%、150%、175%和200%共4组投喂水平,对平均体重为 (3.41±0.05) g的刺参投喂30 d,对刺参的摄食、生长和消化酶活性进行检测。结果显示:间歇投喂模式能够对刺参生长产生显著影响,刺参特定生长率随着投喂水平的上升而增加,但与对照组差异不显著; 刺参增重率与投喂水平呈正相关,200%组达到最佳,显著高于对照组(P<0.05);随着投喂水平的增加刺参摄食率逐渐升高,而饲料转化率呈现先下降后升高的变化趋势,200%间歇投喂处理的刺参摄食率显著高于100%连续投喂处理,而200%和125%间歇投喂处理的刺参饲料转化率与100%连续投喂处理间无显著差异;间歇投喂模式对刺参蛋白酶活性产生显著影响,125%、150%组蛋白酶活性显著降低(P<0.05),而175%、200%组与对照组差异不显著(P>0.05),但投喂模式对淀粉酶活性影响不显著。结果表明:基于刺参的生长性能和对饲料的转化利用,认为在刺参工厂化养殖中采用2 d·次-1的间歇投喂模式,以175%~200%投喂水平进行养殖管理,能够满足刺参的正常摄食需求,有效促进刺参的生长。 相似文献
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[目的]优化水牛卵泡液蛋白质差异表达样品制备程序,为相对和绝对定量同位素标签(iTRAQ)技术在蛋白质差异表达分析中的应用奠定基础.[方法]在蛋白质样品溶液酶解过程中,选择两种不同沉淀剂沉淀蛋白质,分别比较蛋白质酶解、iTRAQ标记反应和多肽色谱分离的效果;在纳升液相色谱(nano-LC)分离样品前用快速分离小柱进行处理,鉴定色谱分离效果,以确定蛋白质样品预处理的优化程序.[结果]相对于丙酮,使用含0.1%乙酸的丙酮—乙醇混合液(1∶1)作为沉淀剂可获得较好的蛋白质沉淀效果,蛋白沉淀为白色,蛋白质浓度为5.76μg/μL.相对于蛋白质溶液在还原烷基化后直接使用胰蛋白酶酶解,在酶解前沉淀蛋白质溶液可使蛋白样品的酶解效率更高,获得的肽段峰更丰富、峰值更高;可使多肽和iTRAQ试剂间产生有效的标记反应,母离子具有较高的碎裂效率,获得的二级碎片峰更丰富,iTRAQ试剂的特征报告离子116 m/z较117 m/z的谱图强,辨识度高;获得的多肽nano-LC分离色谱峰更丰富,峰值和分辨率更高.相对于直接进行LC分离,在nano-LC分离前用快速分离小柱对多肽溶液进行杂质处理,也可获得丰富的多肽nano-LC色谱峰,且峰值和分辨率较高.[结论]在iTRAQ试剂标记、蛋白质液相分离和差异分析前,使用适宜的沉淀剂处理蛋白质溶液,并以快速分离小柱除去多肽混合液小分子杂质,可使质谱获得更准确的鉴定结果. 相似文献
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