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101.
为加强畜禽无害化处理,近年来山东省建立了病死畜禽无害化处理体系和长效监管机制,集中无害化处理成效显著。体系运行期间,存在扶持政策不完善、清洗消毒意识需加强、无害化处理水平相对较低的问题。基于此,建议增加无害化补贴的畜禽种类,落实车辆情况消毒的主体责任,加快无害化处理技术的研发等。  相似文献   
102.
葡萄产业是吐鲁番地区经济发展中的优势支柱产业,但吐鲁番的葡萄产业多年来仅停留在年复一年的"熟了",而不是"富了"的状态。根据吐鲁番葡萄产业的现状,提出振兴产业发展的思路和措施,以期为吐鲁番的葡萄产业持续健康发展提供对策。  相似文献   
103.
104.
网络社会中利用微博平台开展舆情引导已经成为社会各界的一项重大而紧急的课题。结合校园突发事件发生后的微博舆情演变展开研究,分析舆情演变的二条路径:舆情萌芽舆情扩散-舆情高潮-舆情缓解-舆情消亡;舆情萌芽-(舆情缓解)舆情消亡。与此相应,又提出校园突发事件舆情应急管理机制,包括培育校园舆情工作队伍,构建校园舆情预警、应对机制及舆情善后机制等。  相似文献   
105.
编辑同志:班组文化是企业文化的具体展现,是班组素质提升的关键和班组魅力的体现。笔者认为在班组文化建设过程中,应当做到"看米下锅",因地制宜、因人而异,切忌"眉毛胡子一把抓"。一个班组,需要一种什么样的文化来支撑,要看这个班组的特点,更要看这个班组的人员结构状况,包括  相似文献   
106.
沙棘籽油的毒性实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
车锡平  关晓红  郭峰  唐承汉 《沙棘》2007,20(4):31-33
沙棘籽油灌胃对小、大白鼠的LD50分别>60 ml/kg,20 ml/kg;小白鼠皮下注射的LD50>20 ml/kg.沙棘籽油按2 ml/kg,5 ml/kg及10 ml/kg分组给大白鼠每天灌胃,连续3个月.除大剂量(10 ml/kg)组有部分大鼠粪便变软,后期大鼠毛发稍变黄、食欲稍降低外,给油组鼠的行为活动、体重、血液检查(血红蛋白、红细胞数、白细胞数及其分类)及肝功(SGPT)、肾功(血清尿素氮含量)等,与对照组比较皆无显著性差异(P>0.05).病理学检查,给油组鼠的心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、子宫卵巢等器官的肉眼观察及病理切片组织形态检查,均未发现明显损害性病理改变.与对照组比较,皆未发现明显差异.  相似文献   
107.
车锡平  康军  郭峰 《沙棘》2002,15(3):32-34
沙棘籽油、果油及其等量混合油以10ml/kg、20ml/kg及40ml/kg三个剂量,分组给小白鼠ig,观察7d,皆未测出LD50。最大耐受量试验,沙棘籽油、果油及其混合油各50ml/kg,分组给小白鼠ig,观察7d,各组鼠皆无死亡。室温或冰箱贮存6个月,12个月或24个月不同时间的沙棘籽油、果油及其混合油各50ml/kg,分批、分组给小白鼠ig,观察7d,各批、组小鼠皆存活,无死亡。表明沙棘籽油、果油及其混合油对小白鼠的最大耐受量相同,皆为50ml/kg,相当于临床用药量的200倍。沙棘籽油、果油及其混合油在室温,或在冰箱贮存6个月,12个月或24个月后,它们的最大耐受量相同。混合油的急性毒性没有随贮存时间延长而增加。  相似文献   
108.
利用酵母双杂交系统筛选花生AhCaM相互作用蛋白   总被引:1,自引:0,他引:1  
CaM是目前已知的胞内Ca2+受体蛋白中最重要的一种,参与多种生理活动的调节。为深入研究CaM蛋白的作用机制,探索其在花生钙信号途径中的作用靶点,用花生CaM基因构建了既无自激活性又无毒性的p GBKT7-AhCaM诱饵表达载体;同时从花生叶片组织中提取总RNA,分离得到mRNA,利用SMART技术合成并纯化双链cDNA后建立花生叶片cDNA文库;通过共转化法筛选与CaM相互作用的蛋白,并对阳性克隆分析和鉴定,筛选到5个与Ah CaM互作的蛋白,其中NAD激酶是已知能与钙调素互作的蛋白;而泛素能与AhCaM互作,说明AhCaM在花生发育及抗逆方面起作用。通过分析这些靶蛋白的已知功能,为研究AhCaM的未知生物学功能提供了重要信息。  相似文献   
109.
陕西省农业标准化的现状、问题与对策探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
对陕西省农业标准化实施的现状、存在问题进行了分析研究,并据此提出了进一步实施农业标准化战略的对策:加强农业标准化应用基础研究;突出主导产业和优势产品,建立科学实用的农业标准体系;立足农业产业化,完善农业标准推广体系;加强农产品市场监管,形成强劲的农业标准化市场拉动力;政府扶持,建立农业标准化推广的长效机制,保障农业标准化的全面实施。  相似文献   
110.
在饲料中添加植酸酶可以提高植物性饲料中磷的利用率和单胃动物对矿质元素的吸收,并减轻动物排泄物中磷对环境的污染,具有广泛的应用前景。本试验以自行分离得到的黑曲霉菌株基因组DNA为模板,克隆得到植酸酶phyA基因,并将其连接到原核表达载体pET21b、pET30a上,利用热激转化的方法将重组载体转入大肠杆菌BL21(DE3)中,构建植酸酶大肠杆菌工程菌株。工程菌株在经诱导后可以产生大量的植酸酶蛋白。  相似文献   
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