让你在职场走得更稳的,是这种“底层特质”     

蔡不蔡 《农药市场信息》2019,(9)

<正>前一段时间我参加了一场同学聚会,几个现在已经当了老板、小有成就的同学,说了说自己对职场的看法:不管是好员工,还是好老板,底层的特质往往是相同的,不浮躁,是他们的共同点。1.肯花时间积累的人,结果都不会太差杨同学大学时期是我们班的班长,属于胸有成竹的那种人。全班40个人的家庭情况、学业情况,某些地方他比辅导员都清楚,虽说平时不太主动揽事,但是如果同学遇到什么困难,找他总能解决。大学毕业后,杨同学目标特别明确——当老师。他考上了家乡的编制,做了7年中学教师,听其他同学说,杨同学每一年大大小小的荣誉拿到手软。第7年,他开始自己创业,  相似文献   

如东县农民培育存在的问题及提质增效措施     

欧阳传德  陈琴琴  蔡晓波  顾丽霞 《现代农业科技》2019,(7)

自江苏省率先于2006年实施农民培育工程项目以来,如东县农民培育工作逐步进入重质、重效的时代。近年来,如东县农民培育工作取得了长足进步,新型职业农民培育成效明显,但在如东县农民培育工作中仍有诸多问题亟待解决。本文在总结多年工作经验的基础上,深入结合如东县农业生产实际,比较合理地提出了农民培育提质增效的应对措施,以供相关工作者参考。  相似文献   

城镇街道气压式消毒机改良设计研究     

职训铸  蔡朱红  高天 《绿色科技》2021,(6):232-233

消毒成为城镇公共卫生的必要措施之一。通过市场调查与资料分析,设计了一款能配合多种中小型车辆的消毒机。该机采用定压式来达到消毒机稳定的喷射效果,取消常用的电机与水泵,从一定程度上增大消毒机箱的容积,将雾化喷头与箱体相接,同时附加手持喷雾器,使消毒手段多样化。改良后的消毒机能有效地应对突发性公共卫生问题,达到全方位消毒,增加消毒方法,使消毒方式更加灵活。  相似文献   

小剂量强的松联合中波窄谱紫外线和复方白芷酊治疗进展期泛发型白癜风的临床观察     

林映萍  李芳谷  蔡艳霞  王洁娣 《湛江医学院学报》2019,37(2)

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响应面法优化羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛的合成     

蔡美萍  范国荣  陈尚钘  陈金珠  王宗德 《林产化学与工业》2014,(6)

通过单因素试验,确定对目标产物产率影响最显著的3个因素分别为羟基香茅醛与1,2-丙二醇物质的量比、反应温度和反应时间。根据Central Composite Design试验设计原理,采用3因素3水平的响应面法,以目标产物产率为响应值,分析各个因素的显著性和交互作用,结果表明最佳合成条件为羟基香茅醛与1,2-丙二醇物质的量比为1∶3.5,反应温度为38℃,反应时间4.4 h,羟基香茅醛与甲苯物质的量比1∶2~1∶2.5,此条件下目标产物产率为89.76%。  相似文献   

九连山保护区10种蕨类植物新记录     

徐国良  蔡伟龙 《生物灾害科学》2020,43(2):178-181

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庆元县高山蔬菜产业发展的问题与对策   总被引：1，自引：0，他引：1  

蔡丰收  周成松 《绿色科技》2011,(4):59-60

分析了高山蔬菜产业总体情况,指出了高山蔬菜栽培难度大、受到自然条件和科学管理技术的制约、多年耕种的土地耕作率逐年下降等问题,从提高品牌、加强技术培训、组织化管理、加大扶持力度等方面探讨了高山蔬菜产业的发展对策。  相似文献   

纳米级蒙脱土对竹/塑复合材料性能的影响简     

何文  张齐生  蒋身学  蔡余威 《木材工业》2014,(1):10-13

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当归愈伤组织培养研究     

蔡子平  王国祥  王宏霞 《甘肃农业科技》2014,(12):25-27

以当年产当归种子为材料,分别对种子进行去翅和不去翅处理,观察其无菌苗培养条件及愈伤组织诱导、继代培养情况。结果表明,当归种子去翅后,在1/2 MS培养基上有利于获得无菌苗,发芽率达55.4%,污染率仅为6.5%。叶柄为当归愈伤组织诱导的最佳外植体,H培养基为当归诱导愈伤组织的适宜基本培养基。诱导愈伤组织培养基为H＋0.5 mg/L 2,4-D时,出愈率达90%以上;继代增殖培养基为H＋0.5 mg/L 2,4-D＋1.0mg/L IAA时,增殖效果较好。  相似文献   

U+3B8FNPR1同源基因全长cDNA的分离与表达分析     

蔡韡韡  曾志芳  魏春  杨华丽  佘文琴  陈桂信 《园艺学报》2019,46(3):567-576

 NPR1是水杨酸诱导抗病基因表达的重要调控因子之一，主要作用于水杨酸信号转导途径的上、下游。采用稀释池PCR法，筛选U+3B8F（Prunus salicina var. cordata）叶片全长均一化cDNA文库，分离U+3B8F叶片NPR1同源基因的全长cDNA；用不同浓度的水杨酸喷施一年生U+3B8F嫁接苗嫩叶，采用荧光定量PCR技术检测所获得的NPR1同源基因的表达量差异。试验结果表明，共获得了4个NPR1同源基因的全长cDNA，分别命名为PsNPR1、PsNPR3.1、PsNPR3.2和PsNPR3.3，其长度分别为2 442、1 827、2 244和2 615 bp，其ORF长度分别为1 788、1 770、1 767 和1 782 bp，分别编码596、590、589和594个氨基酸的蛋白质；氨基酸序列比对结果表明，U+3B8F这4个NPR1同源基因的编码区均含有BTB/POZ和ANK两个保守域及核定位信号（NLS）；PsNPR1与拟南芥的AtNPR1和AtNPR2聚为一簇，PsNPR3.1、PsNPR3.2和PsNPR3.3与拟南芥的AtNPR3和AtNPR4聚为另一簇。PsNPR1在喷施1.0 mmol ? L-1水杨酸的叶片中表达量最高；PsNPR1、PsNPR3.1、PsNPR3.2在响应1.0 mmol .  L-1水杨酸诱导过程中表达量持续上升， 30 h表达量最高，之后呈下降趋势，因此，水杨酸诱导抗病基因高表达的最佳处理浓度为1.0 mmol ? L-1，最佳响应时间为30 h。  相似文献