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<正>0 引言河南省是我国玉米小麦的种植大省,玉米和小麦的种植面积常年保持在3 800千公顷和5 670千公顷以上。玉米黄花叶病毒(maize yellow mosaic virus, MaYMV)是2016年在我国云南省玉米上首次发现的一种新病毒[1],属于马铃薯卷叶病毒属(polerovirus),能够引起玉米植株叶片黄化、花叶、红叶等症状[6],之后该病毒在亚洲[1-2]、非洲[3-4]、南美洲[5]等地区禾本科作物上均有发现, 相似文献
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随着科学技术的发展,人民生活水平的不断提高,人们越来越关注生态环境的质量。因此,园林绿化施工质量成为人们所关注的焦点,园林绿化的质量直接关系到人们对生活的满意程度,园林绿化的施工工程直接决定了园林绿化质量的高低。本文重点介绍了园林绿化施工质量的技术要点所在。 相似文献
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大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病是我国小麦生产上重要的病毒病。BYDV GAV株系是我国小麦黄矮病的主要病原,目前有关BYDV GAV编码蛋白质P1、P2和CP的功能研究鲜有报道,因此,研究P1、P2和CP的功能,可为深入研究BYDV GAV的致病机制奠定基础。通过Mega 7.0构建系统进化树,对BYDV GAV株系编码蛋白质P1、P2和CP的核苷酸序列进行同源进化分析;通过构建P1、P2和CP的YFP表达载体,转化GV3101农杆菌后浸润本氏烟,激光共聚焦显微镜观察确定3个蛋白质的亚细胞定位;构建BYDV GAV 5个编码蛋白质的双分子荧光互补载体,转化GV3101农杆菌后分别与P1、P2和CP共浸润本氏烟叶片,通过激光共聚焦显微镜观察确定这3个蛋白质与其他病毒蛋白质的体内互作情况;通过构建P1、P2和CP的马铃薯X病毒(PVX)异源表达载体,转化GV3101农杆菌后接种本氏烟,接种后5 d观察症状形成,并采集系统叶进行病毒积累量检测,研究3个蛋白质对该病毒致病性的影响。结果表明,BYDVs的4种分离物中,PAV与GAV在核苷酸水平上的亲缘关系最近。BYDV GAV编码的P1、P2和C... 相似文献
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分别靶向猪流行性腹泻病毒(PEDV) M基因和猪圆环病毒4型(PCV4)ORF2基因，合成了2对特异性引物，建立了同时检测PEDV和PCV4的双重SYBR GreenⅠ荧光PCR检测方法。结果显示，PEDV和PCV4在一个反应体系中出现明显不同的熔解峰(Tm),PEDV的Tm值为84℃,PCV4的Tm值为79℃,而对其他常见的非靶标猪病毒没有显示特定的熔解峰，且对于PEDV和PCV4的最低检测极限分别为55.2,44.1拷贝/μL。利用本研究建立的双重荧光PCR方法对30份猪临床样品进行检测，结果显示，PEDV和PCV4的检出率分别为40%(12/30)和60%(18/30),PEDV和PCV4混合感染的检出率为33%(10/30),相较于常规PCR方法更加灵敏。该方法能够同时对PEDV和PCV4进行检测，极大地提高了检测效率和准确度，为PEDV和PCV4的诊断与防控提供技术支持。 相似文献
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为提高土壤有机质含量检测的工作效率，按照标准方法《土壤检测第6部分：土壤有机质的测定》（NY/T1121.6-2006）中实验步骤增加一种电热消解仪法。将数显恒温油浴锅加热法和电热消解仪加热法的加热方式进行比对。在微沸后计时5min后的两组不同编号的土壤标准物质样品有机质含量结果，不但在标准认定值范围之内，且结果平均值的绝对差值都是0.2g/kg，小于规定的允许绝对差值。实验表明电热消解仪加热法测定出的土壤有机质含量与油浴加热法测出的有机质含量并无显著差异。而电热消解仪加热方式能适应大批量土壤样品，节约时间，更好地提高农业土壤检测水平，进一步促进农业发展。 相似文献