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51.
52.
从改善低密度聚乙烯(LDPE)材料力学性能和抗老化性能出发,探讨了加入石墨烯对LDPE拉伸强度、断裂伸长、回弹性等拉伸性能和氙灯人工加速老化后拉伸性能的影响。结果表明:石墨烯能明显改善LDPE材料的拉伸性能和抗老化能力:拉伸性能的改善程度随石墨烯的添加而呈先增后减趋势,当石墨烯添加量为0.02wt%时,LDPE表现出最优的拉伸性能;较不含石墨烯的LDPE,石墨烯添加量为0.02wt%改性LDPE,加速老化后其抗拉强度、断裂伸长率和断后回弹率等拉伸性能均出现较低下降,但均优于未改性LDPE老化前的拉伸性能。 相似文献
53.
54.
黧蒴栲生长材性热值灰色关联分析及优良半同胞家系选择 总被引：1，自引：1，他引：0
为科学选择生长、材性、热值多性状优良的黧蒴栲半同胞家系,采用随机完全区组试验方法,通过对6年生家系生长测定与材性、热值分析,运用灰色关联度分析模型证实木材基本密度与生长性状关联度较高。利用木材材积、木材密度和热值三性状计算得出黧蒴栲半同胞家系综合选择指数为I=0.4480X1＋0.5395X2＋0.5762X3,指数遗传力为0.8158,均值化综合育种值选择进展△H=0.1693。以综合选择指数均值加1.25倍标准差的指数作为适用于黧蒴栲半同胞家系材积、木材密度、热值多性状综合选择的指标,有5个半同胞家系即：PG07、RS09、TD01、RS08、PG08入选,其材积、基本密度、热值增益分别为156.33%~391.78%、12.70%~25.22%、15.81%~31.80%。黧蒴栲半同胞家系初次选择效果十分显著,可为黧蒴栲种子园的营建和制定遗传改良策略提供技术依据。 相似文献
55.
兽用生物制品质量的好坏直接影响着畜禽疫病的防疫工作,关系着畜牧业的持续稳定健康发展,关系着食品卫生安全、公共卫生安全和生物安全。本文比较了国内外GMP规范的差异,总结了国内外生物制品生产企业的质量管理经验,指出了打造生物制品高端产品生产管理的关键点,为同行者提供了参考。 相似文献
56.
不同消毒方法对种蛋消毒效果和孵化成绩的影响 总被引：3，自引：1，他引：2
禽用疫苗的生产中,病毒大多是通过鸡胚的培养来扩繁,因此生产中要使用大量的鸡胚.胚蛋的利用率是疫苗生产成本中的一个关键因素,现阶段我们采用对种蛋熏蒸消毒的方法来提高种蛋的利用率和减少种蛋在孵化过程中细菌感染的机率,起到了一定的作用,但是在生产中还是存在消毒方法单一,细菌容易产生抗药性等问题 [1～3].为了找到更适合我们实际生产的消毒液和消毒方法,进一步提高胚蛋的利用率和胚蛋表面无菌率,我们在种蛋入孵前选择不同的消毒液、不同的消毒方式、不同的消毒时间等途径进行消毒实验,希望找到合适的消毒液、消毒方法,从而达到提高疫苗生产中原料的利用率和无菌率,降低产品生产成本的目的. 相似文献
57.
58.
鸡沙门氏菌脉冲场凝胶电泳分型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)从分子水平上对禽源沙门氏菌之间的差别进行分析和研究,本研究采用自动微生物鉴定仪对12株疑似鼠伤寒沙门氏菌和15株疑似鸡白痢沙门氏菌进行了鉴定.以限制性核酸内切酶Xba I对其全基因组DNA进行酶切、PFGE分型,Info Quest FP聚类分析软件对电泳结果进行分析.结果显示,共鉴定出11株鼠伤寒沙门氏菌、1株圣保罗沙门氏菌、6株阿姆斯特丹沙门氏菌、5株亚拉巴马沙门氏菌、1株鸡白痢沙门氏菌、2株纽波特沙门氏菌和2株肠炎沙门氏菌,一共分为12个PFGE型.实验结果表明,江苏地区存在有不常见的沙门氏菌血清型,同种血清型之间的基因型差别较小(相似值为0.85～1),不同血清型之间差别较大(相似值为0.45～0.70).PFGE能从分子水平上对禽源沙门氏菌的基因组DNA进行分型. 相似文献
59.
伪狂犬病毒TK基因缺失通用转移载体的构建及初步应用 总被引：1，自引：0，他引：1
以伪狂犬病毒为载体表达其他病原体抗原蛋白是伪狂犬病疫苗研究的一个重要方向。根据已发表的伪狂犬病毒（PRV）Ra株TK基因序列设计2对引物,用PCR方法得到同源左右臂,克隆入PUC19载体中。利用平末端连接的方法将绿色荧光蛋白（EGFP）的基因表达盒插入到缺失位点,并在下游引入1个多克隆位点,构建缺失通用转移载体PUC19TK-EGFP。用脂质体转染试剂盒将PUC19TK-EGFP和PRV-Ra株的基因组共转染BHK细胞,以EGFP为标记基因,用噬斑法得到纯化的重组病毒,命名为TK/EGFP,为研制以伪狂犬病毒为载体的二价或多价基因工程疫苗奠定了物质基础。 相似文献
60.
5株猪圆环病毒2型全基因克隆和序列分析 总被引：1，自引：1，他引：0
为了解广东地区猪圆环病毒2型(PCV2)流行势态及毒株的基因变异情况,从广东珠三角地区疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)患病死亡猪中采集淋巴结,将PCR鉴定为阳性的病料在PK-15细胞上进行增殖培养,成功分离到5株猪圆环病毒2型毒株,分别标记为GD-jm、GD-sz、GD-pz、GD-gj和GD-ss。再从细胞培养物中提取病毒基因组DNA,对5株PCV2分离株全基因组进行PCR扩增并克隆到pMD18-T Simple Vector进行测序,测序结果提交GenBank,登录号分别为JX912914、JX912915、JX945575、JX945576和JX945577。借助相关生物学软件作同源性分析,这5株PCV2基因组长度均为1767 bp,其中3株为PCV2b亚型,2株为PCV2d亚型。 相似文献