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41.
采用超声波对纯棉织物进行预处理,选用温度、时间、盐用量和超声波频率4个因素,设计正交试验,分析活性染料上染棉织物染色率和固色率的变化.正交试验结果表明,超声波染色的最佳工艺条件为温度70℃,时间为80 min,NaCl用量为20 g·L-1,超声波频率40 kHz.此时棉织物的上染率达到85.6%,固色率为78.5%.电镜图片显示超声波处理后,棉纤维变得粗壮、饱满,比表面积增加,从而说明超声波处理方法既能提高活性染料的利用率,又能减少染色时间和盐用量.  相似文献   
42.
采用滤纸片法和分光光度计法研究仙人掌提取液和接枝仙人掌提取物的真丝织物抑菌效果,经试验分析其对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、根霉、葡萄黑痘病菌有明显的抑制作用,对四联球菌、烟草枯菌、梨黑心病菌、苹果腐烂菌的抑制效果并不明显。  相似文献   
43.
中国特色社会主义进入新时代,在实施乡村振兴战略的伟大实践中,在全面推进农业和农村现代化的伟大征程中,农业职业教育通过各教育主体拓展专业构成,向综合职业教育融合发展,积极参与地方经济建设,使农业职业教育完成了一次质变过程——全面进入农村职业教育时代。农业职业教育是职业教育和农业农村发展的粘合剂,是职业教育走进农业农村一线的基础和前提。这一观念上的转变,教育格局的变化,实践上的突破,具有深远的历史和现实意义。  相似文献   
44.
为改善离合器摩擦片的热状态,开展了摩擦片冷却油沟槽形态对油流状态影响研究。以径向槽、Y型槽和太阳射线槽3种摩擦片沟槽为研究对象,借助于Fluent软件,应用有限元法进行了冷却油流场仿真分析。仿真结果表明:摩擦片沟槽形状对冷却油液出口速度影响明显,径向槽出口流速最大,Y型槽次之,太阳射线槽最小;3种摩擦片沟槽的冷却油液在入口处均出现了不同程度的涡流现象,相比之下,径向槽涡流现象较为轻缓,中心区域流动发展更加充分。  相似文献   
45.
《服装CAD》实践教学的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
结合《服装CAD》的教学实践,分析了《服装CAD》课堂讲授和实践教学的关系,探讨了与《服装结构设计与工业样板》相互融合的教学体系,并对该课程的开设的形式、教学模式、教学要求、教学内容的融合、教学方法的应用进行了论述。  相似文献   
46.
对通辽市近20年(1991—2010年)作物生长季的热量条件进行了分析。结果表明:作物生长季平均气温增温明显;平均气温稳定通过0、10、15℃各界限温度初日提前,终日延后,积温增多;初霜延后,终霜提前,无霜期明显延长。建议适当推广晚熟高产作物品种。  相似文献   
47.
针对壳聚糖在纤维素织物后整理中的广泛应用,采用富里叶红外变换光谱和XPS技术研究了壳聚糖在棉针织物上的结合状况.结果表明,棉针织物经壳聚糖整理后,棉纤维素与壳聚糖发生了化学结合.  相似文献   
48.
[目的]探究大樱桃栽培中的鼢鼠防治措施。[方法]通过对样地坡向、大樱桃栽培深度、种植年限的探讨,分析大樱桃栽培中影响鼢鼠对植株危害情况变化的主要因素,总结防治鼢鼠的方法。[结果]在试验范围内,鼢鼠封洞率与种植年限不相关(P>0.05)。样地Ⅰ鼢鼠封洞率与栽培深度呈显著相关(F=46.800,P=0.000),与种植年限不相关(F=0.168,P=0.848);样地Ⅱ鼢鼠封洞率与栽培深度呈显著相关(F=48.000,P=0.000),与种植年限不相关(F=0.399,P=0.682);样地Ⅲ鼢鼠封洞率与栽培深度呈显著相关(F=58.036,P=0.000),与种植年限不相关(F=0.267,P=0.772)。鼢鼠对植株的致死率与坡向、种植年限均无显著相关(P>0.05),随着栽培深度加深,植株保存率呈先升高后降低的趋势,植株存活率与栽培深度显著相关(R~2=0.723 1)。[结论]试验范围内,大樱桃栽培深度为40 cm时,存活率显著高于其他栽培深度的植株保存率,鼢鼠防治效果最好,其结果与样地坡向、种植年限无明显关系。  相似文献   
49.
针对虾的白斑综合征病毒、桃拉综合征病毒、黄头病毒和十足目虹彩病毒1的基因保守序列设计LAMP引物,将引物包被于芯片反应槽中,将微流控芯片技术与LAMP等温扩增技术相结合,建立针对这四种病毒的高效准确检测方法。用不同浓度的病毒阳性模板检测了建立的检测方法对4种虾病毒与另1种常见虾病毒的特异性,并对20份阳性和30份阴性虾组织样本的特异性、敏感性和重复性进行了临床对比验证实验。结果表明:本研究方法灵敏度高,特异性强,重复性好,各病毒间无交叉反应,为同时快速检测虾的四种病毒提供了技术手段。  相似文献   
50.
【目的】研究α-亚麻酸(ALA)对水牛卵巢颗粒细胞体外培养过程中细胞活力、细胞凋亡、细胞周期相关基因表达及激素分泌功能的影响。【方法】为了筛选体外培养水牛卵巢颗粒细胞ALA最适浓度,在96孔板中加入起始细胞数量为1×104/mL的水牛卵巢颗粒细胞,细胞贴壁12 h后更换含0(对照组)、10、50、100、200μmol/L ALA的培养液,在相同条件下处理24 h,用CCK-8进行细胞活力检测,筛选出最适处理浓度,并用于后续试验。后续试验分为对照组(0μmol/L)和处理组(50μmol/L)两组,用实时荧光定量PCR检测颗粒细胞中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白1(p21)和增殖细胞核抗原(PCNA)基因的相对表达量,用免疫荧光对颗粒细胞中细胞凋亡相关蛋白Caspase-3和细胞周期相关蛋白p21进行荧光检测和定量分析,用ELISA法检测培养液中水牛颗粒细胞分泌的雌二醇(E2)和孕酮(P4)含量。【结果】与对照组相比,水牛卵巢颗粒细胞经ALA处理2...  相似文献   
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