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51.
棉花种子超氧物歧化酶粗提液经PAGE分离及NBT染色,显示出7条SOD同工酶谱带。研究发现棉花种子SOD同工酶具有一定的热稳定性,且在变性剂SDS作用下仍保持一定活性,但β-疏基乙醇和脲试剂能使之失活。经用氮仿-乙醇和KCN处理,证实棉花种子SOD均为Cu-Zn-SOD。 相似文献
52.
Bt转基因棉花抗棉铃虫毒性机理研究 总被引:15,自引:2,他引:15
应用江苏省农业科学院经济作物研究所提供的Bt转基因棉花(编号8840),经盆栽、田间反复鉴定对棉铃虫1龄幼虫抗虫效果平均为93.1%,叶、蕾、铃饲喂3龄幼虫抗虫效果分别为90%、85%、55%测定毒性机理。棉铃虫3龄幼虫取食抗虫棉2d后,其食量、排泄量分别比该材料未导入Bt转基因对照植株减少57.10%,57.19%;幼虫长度、体重增长率分别比对照减少71.69%、81.51%。4d后食量、排泄量减少72.02%、77.33%,体长和体重增长率分别比对照减少93.02%、107.79%。测定中肠、血清pH值分别为8.19和6.4,与对照8.36、6.5差异不大。中肠超微结构观察,取食抗虫棉中毒死亡的棉铃虫幼虫中肠横纹肌呈收缩状;表明中肠处于中毒痉挛状态,吸收营养物质的柱状细胞微绒毛萎缩并局部被破坏,肠壁细胞质内的细胞器减少。营养物质自耗成空胞。而取食对照植株幼虫中肠超微结构则相反,肌肉舒畅。微绒毛多而正常,细胞器丰富,幼虫生长发育正常。 相似文献
53.
转基因抗虫棉抗虫性状的遗传研究 总被引:7,自引:3,他引:7
转 Bt基因抗虫棉新棉 33B和 GK- 1 2对棉铃虫具有显著的抗性。盛蕾期饲喂抗虫棉株系72 h后 ,初孵棉铃虫幼虫死亡率分别为 86.8%、75 .1 % ,对照 TM- 1、泗棉 3号、苏棉 1 2号三个常规品种 (系 )初孵幼虫死亡率分别为 1 0 .9%、1 3.9%、9.2 %。转 Bt基因抗虫棉的杂种一代能明显延缓棉铃虫的发育进程。饲喂新棉 33B、GK- 1 2与常规品种 (系 )的杂种一代 72 h后 ,存活幼虫以1龄虫为主 ,分别占 92 .4%、85 .1 % ,并有少量 2龄幼虫。而同批次对照苏棉 1 2号和泗棉 3号以 2龄虫为主 ,分别占 89.6%、86.8% ,并有少量的 3龄虫出现。以抗虫棉与常规棉杂种 F1叶片饲喂棉铃虫 ,其发育进度较取食对照品种的延缓 1个龄期。转 Bt基因抗虫棉抗虫性状的遗传是受一对显性基因控制的。 Bt基因是以单一位点的方式整合到棉花基因组 ,不存在多位点的整合方式 相似文献
54.
55.
自然界的一种异变性质叫半配性,它赋予科学家们加速取得棉花纯系。半配性为一种植物生殖的异常类型,虽然精细胞进入卵细胞中,但没有融合或“交配”。含有全部遗传物质的雄性精核和雌性卵核经独立分裂,形成只有雄性核或雌性核的嵌合组织的种子,它代替正常融合形成的种子。因此,来源于这种雄性或雌性细胞组成的嵌合种子长成的植株是单倍体,并且它只带有原始亲本的遗传物质。 单倍体植株只有正常染色体数的一半。正常棉 相似文献
56.
棉花高纤维品质新种质培育研究初报 总被引:5,自引:0,他引:5
棉花是纺织工业的重要原料。据纺织部门研究,环绽纺纱最重要的是长度,其次为强度,再次为细度;而气流纺纱,以强度为最重要,细度次之,长度又次之。与化纤混纺,也需要高强度的棉纤维。为了改进我国的棉花纤维品质,我们于1980年起开展了高纤维品质新种质培育研究工作。 相似文献
57.
58.
在外源海岛棉DNA导入陆地棉后的组合无棉毒素棉 海岛棉416D_5代中,无论株形、花形、铃形、经济性状等均有较大变异.1982年7~9月,我们对这个组合植株的棉毒素含量、茸毛数、棉铃体积、叶面积等性状作了遗传分析,说明这些性状的 相似文献
59.
本世纪,植物害虫控制的主要手段是使用化学杀虫剂,由于其种种的毒副作用和环境污染,要求限制化学杀虫剂使用的呼声越来越高.因而,以苏云金芽孢杆菌(B.t.)为代表的生物杀虫剂越来越受到重视.从杀虫微生物中分离出编码杀虫蛋白质的基因,转移到植物基因组中,将使得植物建立起内源抗虫机制.此方法比传统的害虫控制方法有许多优点,如在土壤和水体中无残留,对非靶昆虫无毒害,对难以或不能喷洒到的植物部分如组织内部和根也能起作用,等等.因此,自从1987年首次将B.t.杀虫基因导入烟草以来,培育抗虫转基因作物已成为作物改良的重要研究领域. 相似文献
60.