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991.
小麦苗期叶片中性蛋白水解酶酶谱的动态变化 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验采用复性电泳技术对小麦菌期蛋白水解酶种类及活性进行了动态研究。结果表明:(1)小麦从出苗第3d生长到第87d,153,72和68kD三条蛋白水解酶带均存在;(2)72和68kD两条蛋白水解酶带在各个时期均表现出很强的活性;(3)小麦的生理代谢影响着蛋白水解酶谱变化;(4)所检到的蛋白水解酶分子量均大于68kD(含68kD). 相似文献
992.
993.
基于物质平衡原理的贝类循环水养殖系统的设计与试验 总被引:1,自引:1,他引:0
为恢复和保护濒危淡水贝类资源,该文根据物质平衡原理,以具有代表性的淡水彩虹贝类为研究对象,设计并构建了一套小型的室内淡水彩虹贝循环水养殖系统,该系统由养殖池、生物过滤器、蓄水池、循环水泵、充氧系统和自动投饵装置等环节组成。并在该循环水系统中对钩介幼虫2日龄的彩虹贝幼贝进行了为期60 d的养殖(2011年6月21日到2011年8月20日),整个养殖周期内,彩虹贝幼贝养殖系统环境稳定,水质稳定良好,彩虹贝幼贝壳长日增长量为15.2μm/d,彩虹贝幼贝的最大相对增长率发生在第40天到第50天,其相对生长率为32.4%,和之前池塘流水、跑道式等养殖模式相比,该循环水系统养殖的彩虹贝幼贝获得了更高的生长率。该研究可为淡水贝类的人工繁育和养殖提供参考。 相似文献
994.
冲量式谷物流量传感器测产信号处理方法 总被引:7,自引:5,他引:2
为研究冲量式谷物流量传感器背景振动噪声的提取及剔除方法,以减小背景振动噪声对其测产精度的影响,设计了一套冲量式谷物流量传感器室内标定台架,通过变频调速器控制驱动电机实现输粮搅龙和刮板升运器转速的改变以模拟联合收割机的不同田间工况,并对双板差分冲量式谷物流量传感器的测产信号处理方法进行了研究。通过算术均值滤波初步滤除测量板和参考板输出信号中的随机噪声,通过对参考板滤波输出信号的离散傅里叶变换(discrete Fourier transform,DFT)提取背景噪声的频谱特性,通过测量板和参考板DFT结果的频域差分实现测量板输出信号中背景噪声的剔除,对频域差分结果进行离散傅里叶逆变换(inverse discrete Fourier transform,IDFT)即可得到剔除了背景振动噪声后的传感器输出信号,再对其进行二次算术均值滤波,即得到最终的测产输出信号。通过室内台架标定,建立了谷物籽粒流量与测产输出信号和升运器速度之间的标定模型,并进行了室内模拟测产试验。试验结果表明:谷物流量范围为0.5~2.3 kg/s时,在不同的变频调速器输出频率下,最大测产误差不大于3.1%,测产精度较高且比较稳定,频域差分处理方法能较好地实现双板差分冲量式谷物流量传感器背景振动噪声的剔除。该研究可为冲量式谷物流量传感器测产系统的开发提供参考。 相似文献
995.
Tieming Ji Peng Liu Dan Nettleton 《Journal of Agricultural, Biological & Environmental Statistics》2014,19(3):319-337
Heterosis, also known as the hybrid vigor, occurs when the mean phenotype of hybrid offspring is superior to that of its two inbred parents. The heterosis phenomenon is extensively utilized in agriculture though the molecular basis is still unknown. In an effort to understand phenotypic heterosis at the molecular level, researchers have begun to compare expression levels of thousands of genes between parental inbred lines and their hybrid offspring to search for evidence of gene expression heterosis. Standard statistical approaches for separately analyzing expression data for each gene can produce biased and highly variable estimates and unreliable tests of heterosis. To address these shortcomings, we develop a hierarchical model to borrow information across genes. Using our modeling framework, we derive empirical Bayes estimators and an inference strategy to identify gene expression heterosis. Simulation results show that our proposed method outperforms the more traditional strategy used to detect gene expression heterosis. This article has supplementary material online. 相似文献
996.
997.
998.
Teng BS Wang CD Yang HJ Wu JS Zhang D Zheng M Fan ZH Pan D Zhou P 《Journal of agricultural and food chemistry》2011,59(12):6492-6500
Inhibition of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) activity has been considered to be a promising therapy approach to treat type 2 diabetes. In this work, a novel PTP1B activity inhibitor, named FYGL (Fudan-Yueyang-G. lucidum), was screened from the fruiting bodies of Ganoderma lucidum and showed an efficient PTP1B inhibitory potency with IC?? = 5.12 ± 0.05 μg/mL. FYGL is a water-soluble macromolecular proteoglycan with a protein to polysaccharide ratio of 17:77 and a viscosity-average molecular weight (M(η)) of 2.6 × 10?. The type 2 diabetic mice treated orally by FYGL showed an obvious decrease in plasma glucose level compared with the diabetic controls without drug treatment, comparable with that of diabetic mice treated with metformin, a clinical drug. The toxicity of FYGL is very low. The results indicate that FYGL may serve as a drug candidate or a health-care food for diabetic therapy or protection. 相似文献
999.
羊细粒棘球蚴病抗体间接ELISA检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在通过建立检测羊细粒棘球蚴病抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,为羊细粒棘球蚴病的检测提供快速、简便的手段.作者利用DNAStar软件对GenBank上发表的细粒棘球蚴EG95蛋白的氨基酸序列进行分析,筛选出高度亲水的优势表位区EG95s,对该区域编码基因进行克隆并表达.以纯化的重组融合蛋白为包被抗原,按常规方法建立检测羊细粒棘球蚴病抗体的间接ELISA,并对各种条件进行优化.SDS-PAGE结果表明成功获得了可溶性好、表达效率高、纯化简便的重组融合蛋白GST-1EG95s和HIS-1EG95s,Western blot检测结果表明表达产物具有较好的反应原性.间接ELISA方法优化结果显示:HIS-1EG95s作为包被抗原效果优于GST-1EG95s.经统计学分析,确定间接ELISA方法的判定标准:OD450nm值≥0.235时判定为阳性,OD450nm值≤0.191时判定为阴性,介于二者之间则为可疑.分别对采自新疆的70份羊包虫阳性血清和70份阴性血清进行检测,结果表明该方法与新西兰Wallaceville动物研究中心提供的间接ELISA方法符合率为100%,阻断试验结果显示与其他蛋白无交叉反应,批内变异系数介于3.8%~5.6%,批间变异系数介于5.7%~8.5%,结果表明该方法特异性强、敏感性高、重复性好.作者所建立的羊细粒棘球蚴病抗体的间接ELISA检测方法有望为羊细粒棘球蚴病的检测提供快速、简便的手段. 相似文献
1000.
亲环蛋白(CyP)能与免疫抑制剂环孢霉素A(CsA)结合而作为CsA的胞内受体。在已构建的家蚕蛹cDNA文库中获得了家蚕亲环蛋白A(BmCyPA)基因的cDNA序列。利用生物信息学方法对此序列的开放阅读框(ORF)和序列同源性等进行分析,并以家蚕蛹总RNA反转录的cDNA为材料克隆了BmCyPA,通过原核表达目的蛋白后,将纯化的BmCyPA融合蛋白免疫新西兰兔得到抗血清,Western blotting检测目的蛋白在蚕体中得到表达。利用荧光定量PCR方法检测家蚕5龄幼虫各组织中BmCyPA mRNA的转录水平,由高到低依次为脂肪体、丝腺、中肠、马氏管、表皮、头部、气门、卵巢;Western blotting检测BmCyPA在5龄幼虫各组织中的表达水平,由高到低依次为脂肪体、气门、表皮、马氏管、中肠、丝腺、头部和卵巢。亚细胞定位显示Bm-CyPA在细胞质与细胞核中均有分布。推测BmCyPA与家蚕的生长发育以及促进蛋白质折叠和介导免疫应答等有密切联系。 相似文献