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991.
本试验采用电化学分析手段,用钒催化溴酸钾氧化碘化钾的方法测定微量钒,并进行各种条件试验。最后研究生铁样品处理及分解方法。  相似文献   
992.
β——葡萄糖苷酶产酶菌种的选育   总被引:7,自引:1,他引:7  
经初筛选出一产β-葡萄糖苷酶的黑曲霉菌株,对该菌株进行了2次紫外诱变,并对该害变株进行发酵条件优化,发酵液酶活比出发菌株提高2倍,达3.6u/ml。  相似文献   
993.
本试验对西洋参荫棚内温度日变化进行观测,同时对不同棚式和不同遮荫材料进行温度和光照强度试验,结果表明,发生日灼病株的叶面温度至少比健株叶面温度高0.08℃,午后,参棚内温度急剧下降,晴天叶温高于气温和土温,阴天土温低地叶和气温。  相似文献   
994.
鳗鲡卵黄蛋白制备物与血清在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳上分别呈现出2条相对应的蛋白区带,迁移率(R_f)相同。对照组雌鳗经5次和7次注射HCG与CPG后,成熟系数(GSI)分别为(11.94±2.83)%和(46.04±6.22)%,血清中17β-雌二醇(17β-E_2)浓度为(0.665±0.431)ng/ml和(0.421±0.010)ng/ml,睾酮(T)为(4.603±3.442)ng/ml和(3.817±1.399)ng/ml,经HCG.CPG与鳗鲡卵黄蛋白三者混合注射5次和7次后,GSI分别为(16.53±6.67)%和(53.23±11.25)%,血清中17β-E_2浓度为(1.036±0.316)ng/ml和(0.411±0.068)ng/ml,T为(11.170±5.818)ng/ml和(3.956±1.780)ng/ml。未经注射催情药物的雌鳗GSI为(0.50±0.32)%,血清中17β-E_2和T浓度低,检测不出。试验结果证明,外源性鳗鲡卵黄蛋白与HCG和CPG三者混合注射具有明显的促进鳗鲡卵巢加速发育成熟的作用。  相似文献   
995.
干燥和重新湿润过程引起土壤CO_2激发释放的模拟研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
应用短期培养实验研究了干燥和重新湿润引起的土壤CO2激发释放及其动力学过程.结果表明,不经干燥和重新湿润处理土壤CO2释放速率基本不随时间变化,其CO2释放过程可以用零级反应动力学方程(y=k0t)描述;干燥和重新湿润处理过程能够引起明显的土壤CO2激发释放,这是干燥和重新湿润引起的土壤呼吸激发效应(一级反应)和土壤基本呼吸(零级反应)相互叠加的结果,可以用两库叠加模型y=at+Ao(1-e-kt)很好描述.本实验条件下扰动、干燥和重新湿润引起的(蝼)土CO2净激发释放量为23.05~59.90 mg CO2-C·kg-1,主要与不同培肥措施长期实施造成的土壤性质和肥力差异,特别是有机质数量和质量的差异有密切关系.  相似文献   
996.
介绍了马来酰肼在大蒜中残留量的分光光度分析方法。国内未见报道。本法亦可作为其它作物或动物组织中马来酰肼残留的分析。  相似文献   
997.
为了获得无标签重组抗原用于非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体检测,本研究将B602L与类弹性蛋白多肽(ELP)基因进行融合表达,利用简单、经济的相变循环(ITC)纯化ELP-B602L融合蛋白,用烟草蚀纹病毒(TEV)蛋白酶活性包涵体切除ELP标签,再用ITC回收重组B602L蛋白;用抗体阳性猪血清对重组B602L进行鉴定;以重组B602L蛋白为包被抗原进行ELISA鉴定。结果显示重组大肠杆菌能正确表达ELP-B602L融合蛋白,纯化融合蛋白纯度大于85%;TEV蛋白酶活性包涵体切除ELP标签的效率大于90%,回收的重组B602L蛋白纯度大于90%,能与抗体阳性猪血清反应;以重组B602L蛋白为包被抗原建立的ELISA与抗体阳性血清反应为阳性,与抗体阴性血清反应为阴性,OD450值与血清稀释倍数具有线性相关性。  相似文献   
998.
采用人工接虫法,探讨了不同密度菜青虫对春甘蓝产量的影响。结果表明,菜青虫百株虫量(x)与甘蓝产量(y)呈显著负相关,相关式为y=165.8904—0.0385x(r=-0.9902)。通过五种曲线模拟及回归分析,得出了虫口密度与甘蓝产量损失率()之间的关系为幂函数,即=0.0208x~(1.0057)(r=0.9961)。提出了豫南地区甘蓝菜青虫防治指标为百株虫量55头。  相似文献   
999.
本研究对红壤荒坡种草后的土壤微生物区系和土壤酶活性进行了年间、季节间与坡面分布的动态分析.研究表明,荒坡种草后所进行的土壤生物学过程逐年增强,为红壤荒坡种草提供了初步的实践依据。  相似文献   
1000.
研究了细胞质膜钙通道阻断剂氯化镧(LaCl3)、胞内IP3通道阻断剂肝素(Heparin)、胞内CaM活性抑制剂三氟啦嗪(TFP)对长春花光合作用的影响,结果发现:Ca2+通道阻断剂处理后长春花叶片净光合速率(Pn)、PSII最大量子产量(Fv/Fm)、PSⅡ实际量子产量(Yield)、电子传递速率(ETR)、光化学淬灭系数(qP)均下降,非光化学淬灭系数(qN)及Chla、Chlb、Chla+Chlb含量上升,表明Ca2+通道阻断剂对长春花的光合作用有较大影响,且不是通过加速叶片光合色素降解或抑制其合成来实现抑制叶片的光合能力;其中Heparin处理的长春花叶片相关参数变化幅度最大,表明胞内钙库通过IP3通道释放的Ca2+在长春花叶片光合作用过程中发挥了更积极的作用.  相似文献   
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