全文获取类型
收费全文 | 120篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
林业 | 5篇 |
农学 | 7篇 |
基础科学 | 9篇 |
3篇 | |
综合类 | 38篇 |
水产渔业 | 1篇 |
畜牧兽医 | 44篇 |
园艺 | 17篇 |
植物保护 | 4篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 11篇 |
2011年 | 21篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有128条查询结果,搜索用时 140 毫秒
101.
102.
103.
104.
Mhp强弱毒株P97基因的克隆与序列测定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增出猪肺炎支原体弱毒株R659及强毒株F19的P97基因,PCR产物经纯化后,克隆至载体pGEM-Teasyvector,转化DH5a感受态细胞,筛选阳性克隆,提取质粒,对目的片段测序,结果表明:R659的P97全基因大小为3416bp,F19的P97全基因大小为3329bp,强弱毒株间核苷酸同源性为96.9%,弱毒株R659与标准株232A核苷酸同源性为95.6%,强毒株F19与232A株核苷酸同源性为95.1%。 相似文献
105.
应应用PCR及Nested-PCR技术检测柑橘黄龙病病原研究 总被引:10,自引:2,他引:10
以采自田间和广东省农业科学院果树研究所防虫隔离网室内嫁接并感染黄龙病的5 个柑橘品种叶片为材料, 以草本指示植物长春花( Catharanthus roseas) 和木本指示植物 柑( Citrus reticulata Blanco) 鉴定为基础, 采用改良的CTAB 法提取总DNA , 在此基础上进行常规PCR 与Nested-PCR 检测, 并对特异目的片段进行克隆、测序。试验证明Nested-PCR 比常规PCR 的灵敏度更高。这两种方法均可以检测出未显症的黄龙病材料, 但Nested-PCR 可以在木本指示植物嫁接后40 d 左右、草本指示植物摩擦接种1 个月左右检测到病原;而常规PCR 在木本植物嫁接后60 d 左右、草本植物摩擦接种近2 个月左右才能检测到病原。常规PCR 所能检测到的最低DNA 的量为pg 数量级; Nested-PCR 检测病原DNA 灵敏度约为常规PCR 的104 倍。 相似文献
106.
107.
108.
不同来源的柑橘衰退病毒分离物基因组5'端A、F变异区序列克隆及分析 总被引:1,自引:0,他引:1
柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)组群自然条件下存在株系分化现象。本研究利用RT-PCR技术扩增、克隆了来自我国不同地区的21个柑橘衰退病毒分离物的5'端A、F变异区。通过分析发现,不同来源的各分离物在5'端A、F区存在较大的变异。21个分离物A区序列相似性最低为85.8%,最高可达99.8%,平均为95.9%;与GenBank中9个代表性株系的平均相似性为84.2%。F区序列相似性较A区高,为98.0%;相似性最低为94.3%,最高达99.1%。结果显示不同来源的CTV分离物5'端序列A、F区变异较大。 相似文献
109.
110.