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11.
运用地统计学和GIS技术相结合的方法,采用地统计分析模块中的Kriging插值法研究了山区茶园土壤钾素的空间分布格局。结果表明:蒙顶山茶园土壤全钾和速效钾含量均具有中等的空间相关性,其C0/(C0 C)值分别为43.3%和27.2%,二者的变异方向略有不同,但均表现出在坡度方向变异明显,在横坡方向变异较弱的特性。Kriging插值结果表明速效钾含量在24.48~55.00 mg/kg之间的斑块面积较大,全钾在12.09~14.04 g/kg之间所占的面积较大,二者均呈片状分布,在垂直方向没有明显的规律可循,并都有东北区含量高于西南区的趋势。  相似文献   
12.
试验从萌发的花魔芋实生种子中筛选出一株产β-甘露聚糖酶的内生菌,对该菌株进行鉴定并研究所产β-甘露聚糖酶的酶学性质。采用透明圈法初筛,DNS法测酶活力,摇瓶发酵复筛获得产酶最高的菌株,利用16S rDNA序列分析对该菌株进行鉴定并对所产酶的基本酶学性质进行研究。结果显示,该高产β-甘露聚糖酶的内生菌株与路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii)同源性达99%。所产β-甘露聚糖酶的最适温度为60℃,在30~50℃条件下较稳定;最适pH为6.0,在pH 4.0~9.0的条件下较稳定;Zn2+(117.84%)、EDTA(115.80%)、Cu2+(113.76%)对β-甘露聚糖酶有较强的激活作用,Mn2+(22.02%)对其有强烈的抑制作用;以魔芋粉为底物时,Km值为26.65 mg/mL。该菌摇瓶发酵72 h后,β-甘露聚糖酶酶活力达9.48 U/mL,具有良好的酶学性质,在动物饲料工业中具有广阔的应用前景。  相似文献   
13.
在南方红豆杉中接种美丽镰刀菌提高紫杉醇产量的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以美丽镰刀菌和南方红豆杉为试验材料,通过在南方红豆杉植株中接种美丽镰刀菌,使两者发生相互作用,达到短期的共生平衡,二年生组和四年生组紫杉醇产量分别较接种前提高55.06%和22.08%,经t检验,试验组与对照组紫杉醇产量变化有显著差异。  相似文献   
14.
重庆市黔江区地处武陵山区腹部,属于典型的山区地貌,15°以上的坡耕地面积占耕地总面积的84.52%,面积大,范围广,集中分布在全区三大流域。在分析区域坡耕地利用状况的基础上,针对坡耕地利用中存在的水土流失严重、生态环境日益恶化的问题,提出了以小流域为治理单元对坡耕地进行综合治理。  相似文献   
15.
壳聚糖包膜龙眼对其果皮生理生化特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以不同浓度的脱乙酰壳聚糖为主要原料,研究其在常温下(28~37℃)对"乌龙岭"龙眼的保鲜效果及其对龙眼果皮生理生化特性的影响。结果表明,经壳聚糖包膜的龙眼贮藏后,龙眼的褐变率、腐烂率和失水率明显降低,且可保持较高的商品率;此外包膜后,龙眼果皮的细菌和真菌数量受到抑制。进一步分析发现,包膜处理龙眼,可减缓其果皮叶绿素含量的减少,抑制龙眼果皮相对电导率、多酚氧化酶活性和胡萝卜素含量的上升。当脱乙酰壳聚糖的体积分数为95%时,对龙眼的保鲜效果最好。  相似文献   
16.
以壳聚糖为材料包埋磷酸氢二钠,探讨不同材料固化后,包埋微球的缓释规律。运用扫描电子显微观察技术对浸泡前后的微球表面膜结构进行表征。结果表明,两种固化方式,微球的释放趋势一致,基本符合缓释肥料的制作标准。扫描电镜观察结果表明,微球浸泡前表面膜结构密实,浸泡56d后微球表面膜形成大量突起的小孔。  相似文献   
17.
现代计算机会计信息系统的内部控制研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着互联网等现代信息技术的发展,会计工作开始走向一个全新的阶段-会计信息化阶段,在新技术环境下.企业内部控制制度存在着新的难度和挑战.本文就会计电算化条件下企业内部控制存在的问题和对策进行了研究.  相似文献   
18.
19.
利用PCR从自行分离鉴定的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneuromoniae,APP)血清7型菌株基因组DNA中扩增apxⅡA基因,构建了一个利用人类巨细胞病毒(Human cytomegalo virus,HCMV)启动子表达apxⅡA基因的真核表达质粒pCDapxⅡA,体外转染PK-15细胞,处理后的样品进行SDS-PAGE和Western blot分析,证实了免疫原性蛋白apxⅡA在细胞中表达。用表达质粒pCDapxⅡA作为核酸疫苗免疫BALB/c小鼠酶联免疫吸附试验,ELISA检测小鼠血清中特异性抗猪胸膜肺炎放线杆菌的抗体,结果第2次免疫后其抗体滴度都在1:128以上。初步证实,用apxⅡA作为核酸疫苗免疫动物可以激活机体产生免疫应答反应。  相似文献   
20.
研究采用响应面法并以滤纸酶活力(filter paper activity,FPA)作为响应值对转透明颤菌血红蛋白基因的里氏木霉(Trichoderma reesei)Tu6-VHb菌株液体发酵产纤维素酶的发酵条件进行优化。根据单因素试验结果设计P-B试验,筛选出影响Tu6-VHb菌株发酵产酶的3个显著因素:吐温-80含量、发酵液体积(250 mL三角瓶发酵)、氮源浓度。用最陡爬坡路径法逼近最大响应值区域,运用响应面B-B试验设计确定3个显著因素之间的交互作用和最佳发酵条件。结果显示,Tu6-VHb产纤维素酶的最佳发酵条件是:吐温-80含量0.39%,发酵液体积61.32mL(250 mL三角瓶发酵),氮源浓度0.87%。经优化后,Tu6-VHb菌株发酵产纤维素酶酶活力达51.72U/mL,与模型预测值51.94U/mL相近,较优化前该菌株酶活力(39.984U/mL)提高了29.35%,是未转入透明颤菌血红蛋白基因的里氏木霉(Trichoderma reesei)Tu6菌株酶活力(35.904U/mL)的1.44倍。  相似文献   
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