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克隆PRRSV HN25株ORF5基因,测序并进行序列分析。结果显示ORF5基因编码区长603bp,编码200个氨基酸,与国内外VR-2332株、LV株和CH-1a株ORF5基因的核酸序列同源性分别为99.0%,63.8%和91.4%,而推导的氨基酸序列同源性分别为98.0%,58.8%和90.5%。构建含ORF5基因的重组腺病毒穿梭质粒,PmeI酶切线性化后,转化含有腺病毒骨架载体pAdeasy-1的大肠杆菌BJ5183感受态细胞,同源重组后筛选重组腺病毒质粒,经PacI酶切后转染293A细胞进行包装,获得重组腺病毒。通过PCR鉴定重组腺病毒含有ORF5基因,Western blot检测的结果表明PRRSV ORF5基因在293A细胞内获得表达。 相似文献
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承德县人工油松林林下草本植物种间关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以承德县人工油松林林下草本植物为研究对象,采用χ2检验、Pearson相关分析和Spearman秩相关分析检验了35个物种595个种对间的关联性,研究结果表明:(1) 在表征种间关联方面,Spearman秩相关分析较χ2检验、Pearson相关分析灵敏度高;(2)3种检验方法的一致结果为:负相关的种对数远多于正相关,而极显著和显著相关的种对数所占比例较低,大多数种间关系松散,独立性相对较强,群落还处于演替之中;(3)种对间的正相关是由于它们的生态适应性相近,是生态位重叠的表现;而种对间的负相关正是生态位分离的结果。 相似文献
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大部分的病原微生均可通过黏膜感染动物机体,黏膜是动物体的第一道天然防护屏障。黏膜免疫是鸡免疫系统的重要组成部分,即能诱导局部免疫,也能诱导全身性的免疫应答,且操作简便,适合规模化鸡场使用,对鸡应激小,是目前鸡用疫苗研究的新方向。黏膜免疫佐剂和黏膜免疫的途径是黏膜免疫的关键,鸡的黏膜免疫疫苗研究也取得了一定的进展。本文主要介绍黏膜免疫及其在鸡病防控中的应用情况,以期为鸡病的防控提供参考。 相似文献
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根据Gen Bank公布的鸭瘟病毒UL30基因保守序列设计了一对引物,建立了检测鸭瘟病毒PCR方法,并对其特异性、敏感性进行了研究。该PCR方法对鸭瘟病毒扩增结果为阳性,对照毒株扩增结果均为阴性;对鸭瘟病毒检测的灵敏性为1 pg总DNA量。以上结果表明该PCR方法特异性强、敏感性高、简便、快速,可用于鸭瘟的早期确诊和病毒鉴定。 相似文献
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<正>雏鹅痛风是因尿酸盐代谢障碍而在内脏、肌肉、关节广泛沉积引起的一种疾病,是近年来危害养鹅业最严重的疾病之一。鹅痛风分为内脏型和关节型两种类型[1],一般不同时发生,内脏型发病率高。内脏型痛风类似于人的尿毒症,关节型痛风类似于人的痛风[2],有时内脏型痛风关节部位也有尿酸盐沉积,但周围组织不会出现炎症, 相似文献
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禽脑脊髓炎是由禽脑脊髓炎病毒引起的一种对雏鸡危害严重的传染性疾病。因该病常被忽略,免疫率不高,发病后又没有有效的治疗措施,给养鸡业造成一定的经济损失。本文对禽脑脊髓炎的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断及防控措施化等方面进行了较全而的阐述,以期为该病的诊断和防控工作提供参考。 相似文献
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为了建立快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪肺炎支原体(Mhp)的双重荧光PCR检测方法,本试验根据NCBI数据库中的PRRSV ORF7和Mhp P36基因,分别设计引物和TaqMan探针,通过优化扩增反应条件,建立PRRSV和Mhp的双重荧光PCR检测方法;分析所建立PCR方法的特异性、敏感性和重复性,并初步应用于临床样品检测。结果显示,25μL PCR反应体系中各引物最佳添加量:PRRSV-F 1.5μL、PRRSV-R 1.0μL、PRRSV-P 0.8μL、Mhp-F 1.2μL、Mhp-R 1.3μL、Mhp-P 0.7μL。优化后的PCR反应程序:50℃反转录20 min, 95℃预变性2 min, 95℃变性5 s, 55℃退火10 s, 72℃延伸20 s (此处收集荧光),40个循环。建立的双重荧光PCR方法特异性较好,与其他猪常见病原体无交叉反应;检测PRRSV和Mhp的敏感性分别为4.2拷贝/μL和9.6拷贝/μL;批内和批间变异系数均不高于2%,具有很好的重复性。因此,本试验建立的双重荧光PCR方法可同时检测PRRSV和Mhp,为猪繁殖与呼吸综合征... 相似文献