饲料添加剂盐酸氨丙啉在鸡组织中残留的研究     

李美同  郭琳  仲锋  姚丹丽  谢志浩  王禹顺 《中国饲料》1992,(2)

在商品生产条件下,以0、62.5、125、250g/T 的量在饲料中添加盐酸氨丙啉,饲喂“星杂579”肉、蛋兼用型雏鸡56天。停止添加氨丙啉后0、12、24、48、72和120小时屠宰并取鸡组织,用荧光法测定其残留量。结果表明,停药0小时各组鸡的肾和肝中氨丙啉含量不超过1mcg/g;肉、皮和脂肪中不超过0.5mcg/g。停药3天后均检不出残留。氨丙啉的添加量以62.5g/T 最佳;125g/T 较好;250g/T 反而不利于鸡的生长。  相似文献   

噁喹酸、氟甲喹在鱼组织中残留量的检测方法研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

仲锋  董琳琳  汪霞 《中国兽药杂志》2002,36(11):20-22

用高效液相色谱法,荧光检测器,同时检测鱼组织中噁喹酸、氟甲喹的残留量。用乙酸乙脂作为提取液,匀浆、离心、浓缩。HPLC条件:荧光检测器,激发波长325nm,发射波长369nm。流动相:0.02mol/L磷酸 乙腈 四氢呋喃(69 16 15)。噁喹酸、氟甲喹标准曲线线性范围10~500ng/mL,对带皮的鱼肉组织,进行3种浓度的回收率测定,其回收率在80%~100%之间,变异系数在11%以内。噁喹酸、氟甲喹的检测灵敏度为20ng/g。  相似文献   

电起劝系统的维修     

刘祥义  王仲锋 《农机使用与维修》2002,(3):11-11

  相似文献   

牛奶中头孢噻呋残留消除规律及弃奶期试验     

张玉洁  仲锋  李丹  李倩  汪霞  黄耀凌  何燕  薛毅 《中国兽医杂志》2011,47(6)

头孢噻呋(Ceftiofur),其分子式为C19H17N5O7S3,化学名为[6R-[6α,7β(z)]]7-[[(α-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰]氨基]-3-[[(2-呋喃羰基)硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸.该药是由Bernard labeeuw等人于1984年首次合成,其后美国法玛西亚-普强公司(Pharmacia & Upjohn)将其研制成钠盐的冻干粉及盐酸盐的混悬液,用于动物疾病的治疗.  相似文献   

鸡蛋和牛奶中噁喹酸、氟甲喹残留的检测方法研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

李倩  仲锋 《中国兽药杂志》2012,46(8):20-23

建立了高效液相色谱-荧光检测器法测定鸡蛋和牛奶中噁喹酸和氟甲喹残留量的方法.用1％甲酸乙腈提取样品中噁喹酸和氟甲喹残留;HPLC条件:C18色谱柱,流动相为0.02 mol/L磷酸溶液-乙腈-四氢呋喃(68∶16∶16);检测波长:激发波长325 nm,发射波长369 nm.结果显示,噁喹酸和氟甲喹在3～500 ng/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.在10 ～ 100 ng/g的浓度添加水平上,其回收率为73％ ～94％,批内、批间的相对标准偏差均小于12％.  相似文献   

高效液相色谱法检测多种动物组织中氟喹诺酮类药物残留量的研究   总被引：5，自引：3，他引：2  

张玉洁  仲锋 《中国兽药杂志》2012,46(7):18-22

建立了猪、牛、羊、鸡、兔的肌肉、脂肪、肝脏和肾脏四种组织中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星残留量检测的高效液相色谱法。试样经磷酸盐溶液提取,C18固相萃取柱浓缩净化后,用高效液相色谱分析,荧光检测器检测,外标法定量。5种药物在0.1～100μg/L浓度范围内线性关系良好。环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星和二氟沙星在五种动物肌肉、脂肪组织中的定量限为5μg/kg,在肝脏、肾脏组织中的定量限为10μg/kg;达氟沙星在肌肉、脂肪组织中的定量限为1μg/kg,在肝脏、肾脏组织中的定量限为2μg/kg。在指定的三个浓度添加水平下,5种药物在各组织中的平均回收率为62%～103%;批内变异系数为0.30%～18%,批间变异系数为1.0%～17%。该方法操作简单,准确度和精密度好,动物品种及动物组织覆盖范围广,可以很好地满足实际检测工作的需要。  相似文献   

液相色谱-串联质谱法检测鸡肌肉组织中硝基呋喃类代谢物的研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

刘艳华  董琳琳  仲锋  孙雷  蒋宏健  赵贵平  孟云 《中国兽药杂志》2006,40(9):6-9,20

建立了一种专属、灵敏的液相色谱-串联质谱法,同时检测鸡肌肉组织中硝基呋喃类代谢物：呋喃唑酮代谢物AOZ、呋喃它酮代谢物AMOZ,呋喃妥因代谢物AHD和呋喃西林代谢物SEM.鸡肌肉组织中硝基呋喃类代谢物经衍生化、提取后,采用电喷雾离子源,正离子检测方式进行分析.在0.5～20 ng/mL浓度范围内,4种硝基呋喃类代谢物均呈线性,相关系数r＞0.99.在0.5、1和2 μg/kg 3种添加浓度,AOZ、AMOZ、AHD和SEM相应的平均回收率在80%～120%,RSD＜16%.4种硝基呋喃类代谢物的检测限均可达到0.25 μg/kg.该方法专属性强、灵敏度高,适用于鸡肌肉组织中硝基呋喃类代谢物的检测.  相似文献   

高效液相色谱法检测多种动物组织中噁喹酸和氟甲喹残留量的研究     

李倩  仲锋 《中国兽药杂志》2015,49(8):35-38

建立了猪、牛、羊的肌肉、脂肪、肝脏和肾脏四种组织中嗯喹酸、氟甲喹残留量检测的高效液相色谱法。试样经磷酸盐缓冲溶液提取,C18固相萃取柱浓缩净化,用高效液相色谱分析,荧光检测器检测,外标法定量。动物组织中嗯喹酸和氟甲喹的检测限为10μg/kg,定量限为20μg/kg。嗯喹酸、氟甲喹在3~500 ng/mL范围内呈良好的线性关系。在20~300μg/kg的浓度添加水平上,其平均回收率为63%~100%,批内、批间的相对标准偏差均小于15%。  相似文献   

噁喹酸、氟甲喹在鸡组织中残留量的检测方法研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

仲锋  汪霞  董琳琳  彭莉  崔庶  岳秀英 《中国兽药杂志》2002,36(9):19-21

用荧光检测的高效液相色谱法同时检测鸡组织中噁喹酸、氟甲喹的残留量。用1 mol/L磷酸二氢钾溶液作为提取液,过C18固相萃取柱净化、浓缩。HPLC条件:荧光检测器,激发波长325 nm;发射波长369 nm。流动相:0.02 mol/L磷酸-乙腈-四氢呋喃(69∶16∶15)。噁喹酸、氟甲喹标准曲线线性范围在10~500 ng/mL。对不同组织的3种浓度进行回收率测定,其回收率在61%~92%之间,变异系数在15%以内。噁喹酸、氟甲喹的检测灵敏度为20 ng/g。  相似文献   

动物食用组织中药物和化学物质的残留(续)     

NicholasH.Both  李美同  郭文林  仲锋 《中国饲料》1992,(8)

食用组织中的残留在1962年10月以前,不要求药品生产者提供包括代谢物在内的药物残留消除率的数据。因此,许多“老药”不需要这些资料就被FDA批准了。例如,磺胺类、激素制剂类、抗生素和其他类的一些药物就属于此类。现在,对申请审批一种新药的申请者不仅要求提供残留的有关数据,还要有检测这种残留量的实用的、特效的、可重现的且灵敏的分析方法。  相似文献