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鸡抗病毒Mx蛋白修饰及其真核表达载体的构建 总被引：5，自引：1，他引：4
利用高保真RT-PCR的方法从Poly（I）·Poly（C）诱导的鸡成纤维细胞总RNA中扩增出鸡全长Mx cDNA,扩增产物克隆到pMD19-T Simple载体上,利用PCR突变技术将其第2 032位的碱基由G突变为A,经克隆测序证实突变成功后,将已突变的Mx基因插入真核表达载体,通过PCR、酶切鉴定插入片段正确,提取质粒转染COS-Ⅰ细胞进行RT-PCR鉴定。结果表明：正确克隆了鸡Mx基因,并成功对该基因进行PCR诱变修饰,构建了能够表达鸡Mx基因的重组真核表达载体,为Mx基因体内外表达及生物学活性的进一步研究奠定了基础。 相似文献
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随着农业机械数量日益增多,农机安全监理也出现了一些不容忽视的困难和问题,需引起农机监理工作者的高度重视并切实加以解决。本文拟就如何积极主动 相似文献
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地市级农业科研单位如何开拓种子市场 总被引：1，自引：1，他引：0
文章结合地市级农业科研单位当前存在的问题和具备的优势,探讨了地市级农业科研单位开拓种子市场的一些具体操作,如正确处理好科研与开发经营的关系;准确市场定位,搞好课题立项;强化育种攻关,创办科技型企业;加强人才培养,建立高素质经营管理队伍;建立健全稳定的销售网络;运用现代企业制度,提高管理手段等。 相似文献
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猪附红细胞体小鼠感染模型的建立及相关指标检测 总被引：2，自引：0，他引：2
构建了猪附红细胞体小鼠感染模型,研究了感染后血液常规指标,红细胞免疫功能和脾淋巴细胞转化功能,旨在为附红细胞体病跨种间感染机制研究以及免疫功能变化研究提供借鉴。研究采用分离纯化的猪附红细胞体为感染源,以尾静脉注射方式人工感染SPF小鼠,感染后通过血液压片镜检,PCR检测及透射电镜检测鉴定模型建立成功。同时检测对照组和试验组小鼠的血液常规指标变化,红细胞免疫黏附功能和脾淋巴细胞转化功能变化,发现试验组小鼠红细胞总数减少,血红蛋白含量降低,红细胞比容降低,红细胞免疫黏附功能下降,其他指标没有显著变化。 相似文献
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2012年11月8日,中国共产党第十八次代表大会胜利召开。回顾十七大以来四川农业发展历程,一个个数据充分体现出在党的正确领导下,通过全省农业工作者艰苦努力取得的显著成就。2012年,油料总产达284.3万t以上,实现连续11年创历史新高。预计粮食总产可达370亿kg以上,增加3.5亿kg,从而实现连续6年增产,再创历史新高。以提高生产效率为根本出路的耕播收综合水平大幅提高2012年,全省主要农作物耕种收综合机械化水平将达到41%,比2007年提高18个百分点。 相似文献
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2009年9月17日，农业部发出文件，授予四川省凉山州农机局局长、党组书记阿牛伍来同志“新中国成立60周年‘三农’模范人物”荣誉称号。全国获此荣誉称号的共100人，全国农机系统获此荣誉称号的仅5人。 相似文献
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一种检测巨噬细胞吞噬鸡红细胞活性新方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究目的旨在建立一种可靠、经济、方便的巨噬细胞吞噬鸡红细胞活性检测方法。在1·5mLeppendorff管中分别加入5×106个/mL的巨噬细胞悬液和5%鸡红细胞悬液各300μL,37℃分别培养30、45、60和90min。取300μL于干净的盖玻片(18mm×18mm)上,37℃粘贴30min,然后冲洗、固定和染色,光学显微镜观察记录巨噬细胞吞噬鸡红细胞的情况,计算吞噬百分率和吞噬指数。并将其与体内法和盖玻片法的结果相比较。结果表明:用eppendorff管法检测得到的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分率与体内法接近,吞噬指数高于体内法,吞噬时间最佳为45min或60min。因此,eppendorff管法可以代替体内法用于巨噬细胞吞噬活性的测定,且可靠、方便、经济,可用于不同药物的比较及从大量样本中筛选免疫增强新药。 相似文献
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夏芝麻生长发育规律研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以驻J1 8为试验材料 ,通过 1 999、2 0 0 0年两年定株观测和分析 ,结果表明 :夏芝麻茎的最快生长时期在出苗后第 2 6～ 65天 ,日平均增长量最大。从出苗至第一对真叶出现需要 7天 ,之后叶片出现所需天数呈递减趋势。从现蕾至开花的时间 ,下部节位蕾需要 7～ 8天 ,上部节位蕾需要 4～ 5天。第 7～ 34节蒴果长度均在 3cm以上。植株中部蒴果有效粒数最多。单蒴粒重与壳重比为 1 .0 0 7～ 1 .1 44时千粒重可达 3.0 0 g以上。蒴果籽粒千粒重低于 1 .85 g时 ,为无效蒴果 相似文献
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