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111.
为及时高效地鉴别桑椹菌核病的病原菌桑实杯盘菌Ciboria shiraiana和肉阜状杯盘菌C. carunculoides,根据RPB2基因序列设计引物并验证其特异性,建立这2种病原菌的实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,q PCR)检测体系,运用该体系对抗、感果桑品种不同时间点芽(果)内的2种病原菌进行检测。结果表明,设计的2对引物特异性强,qPCR检测灵敏度均为10-4ng/μL,均为常规PCR灵敏度的10~5倍,建立的桑实杯盘菌和肉阜状杯盘菌qPCR标准曲线的扩增效率分别为104.89%和95.30%。利用所建方法成功从采集的果桑样品中检测出病原菌主要为肉阜状杯盘菌,且感病品种中肉阜状杯盘菌的含量随着时间不断增加,在将要显症时激增。表明所建qPCR体系适用于桑椹菌核病早期无症状芽(果)的检测,可通过监测其病原菌类型和含量为该病害的预测预报及早期防治提供依据。  相似文献   
112.
黄龙病是柑橘生产中最具毁灭性的病害,柑橘木虱Diaphorina citri(Kuwayama)是黄龙病的传播媒介,亮腹釉小蜂Tamarixia radiata(Waterston)是柑橘木虱的优势寄生蜂,在防治柑橘木虱上具有巨大潜力。本文研究了年橘Citrus reticulata Blanco cv.Nianju为载体的亮腹釉小蜂生产的关键技术,建立了年橘-柑橘木虱-寄生蜂的生产体系,实现了规模化生产。明确了年橘新芽繁育的标准化修剪方法,以整体修剪法为最佳,产芽时间为12.6 d,产芽数量为39.6个/株;明确了柑橘木虱若虫繁育中柑橘木虱成虫接种数量,以柑橘木虱:新芽为2:1为最佳;明确了亮腹釉小蜂生产中亮腹釉小蜂接种数量,以亮腹釉小蜂:柑橘木虱为1:10为最佳。按本文生产方法,每笼(5株年橘)可收获亮腹釉小蜂646.67头。  相似文献   
113.
通过引进绵阳农科院的豇豆新品种进行小区种植,通过对5个品种的比较试验筛选出适合我区栽培的豇豆新品种。从丰产性和抗病性上MJ-8较适合我区种植,从早熟型、丰产性、抗病性综合比较MJ-7较适合我区种植。我区种植豇豆的区域为长江和沱江沿岸的河滩沙地,春季回温快,应在我区选择MJ-7号品种进行大力的推广,通过新品种的推广应用,能大大提高我区的蔬菜产值,增加农民收入。  相似文献   
114.
以三江源区玉树县和玛多县为研究区,利用实验室测定的As、Cu、Pb、Zn、Cr、Cd、Hg元素含量和室内采集的土壤原始光谱及其4种转换形式,建立了光谱指标与重金属含量的多元回归模型,利用决定系数(R2)、相对分析误差(RPD)及均方根误差(RMSE)评价模型的精度。研究结果表明,土壤As、Cu、Pb、Zn、Cr、Cd含量与SOM、Fe、Mn、Al、Mg等元素具有显著相关关系,Hg元素则未达到显著性水平。As、Cu、Pb、Zn、Cr和Cd元素估算模型回归方程R2达到了0.5以上,均通过了显著性检验,其中Pb、Zn和Cr元素验证样本RPD均达到了1.4以上,模型具备粗略估算能力;As、Cu和Cd元素验证样本RPD均低于1.4,模型不具备粗略估算能力。Hg元素估算模型回归方程的R2为0.28,未能通过显著性检验,无法用于对Hg含量的估算。  相似文献   
115.
为构建大鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)原核表达载体,采用PCR方法扩增得到了大鼠LP-PLA2基因全长序列,构建了pGEX-4T-1-rLP-PLA2重组质粒。将该质粒进行DNA序列测定,结果与LP-PLA2序列一致。成功构建的LP-PLA2的原核表达载体pGEX-4T-1-rLP-PLA2可用于LP-PLA2的功能研究,为研究LP-PLA2在细胞中的功能奠定了基础。  相似文献   
116.
不同措施对酥梨园土壤水分和酥梨品质的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以45年生酥梨树为试材,分析测定塑料薄膜覆盖、树盘覆草、自然生草、定期灌水、清耕等不同管理措施对土壤水分和酥梨品质的影响,结果表明,塑料薄膜覆盖处理果个较大,果实的固酸比值较高,树盘覆草次之,且具有土壤水分变化幅度较小和省工、省时等优点。  相似文献   
117.
氮肥能够影响土壤氨氧化细菌(AOB)和氨氧化古菌(AOA)的丰度和种群结构。利用实时荧光定量PCR(RT-PCR)和变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术研究不同氮肥施用年限(4年,4Y;17年,17Y;32年,32Y;0年,0Y)桑园土壤氨氧化微生物丰度及种群结构变化。结果发现,长期施用氮肥导致桑园土壤酸化,与4Y土壤相比,32Y土壤p H降低0.88。4Y处理土壤AOB amoA基因的拷贝数最高,而在32Y土壤中AOA amoA基因拷贝数最高。各处理AOB amoA基因拷贝数为每克干土6.46×10~5~8.32×10~7,明显高于AOA amoA基因拷贝数每克干土1.70×10~4~1.20×10~5。AOB种群丰度与潜在硝化速率(PNR)呈显著正相关,而AOA种群丰度与土壤pH和PNR的相关性不显著,表明AOB在硝化作用中发挥更为重要的作用。DGGE条带分析表明,氮肥施用年限对AOB种群结构影响较大,而对AOA种群结构影响较小。结果表明,桑园中AOB种群在氮循环中占主导地位,并且长期施用氮肥对桑园土壤AOB丰度和种群结构影响较大,而对AOA影响最小。  相似文献   
118.
一、案件来源河北省大厂回族自治县(以下简称大厂县)动物卫生监督所在日常工作中,加大动物及动物产品监督检查力度的同时,加强动物卫生监督证章标志的管理,并且增加对动  相似文献   
119.
鸡传染性贫血病毒的分离鉴定   总被引:8,自引:0,他引:8  
在山东省从死亡率达72%,混合感染多种病原微生物的海兰蛋白鸡和艾维茵肉鸡群中分离到3株鸡贫血病毒(CAV)这些毒株耐体积分数50%氯仿和70℃水浴15min,能在MDCC-MSB1的细胞内增殖,用分离的细胞毒接种1日龄SPF鸡呈现典型的难传染性贫血特征性的临床症状和病理变化;用间接免疫荧光检查感染的MDCC-MSB1细胞涂片和鸡组织触片,可见特异的核内荧光,分离毒株能被CAV-TK5803株抗血清  相似文献   
120.
乡镇畜牧兽医工作站 (简称乡镇站 ,下同 )是动物疫病预防工作的最基层组织 ,是做好动物免疫、疫情测报、疫病诊断等防疫工作的重要实施单位 ,在防止动物疫病传播过程中起着举足轻重的作用。在动物、动物产品检疫工作中 ,乡镇站是否也有检疫权呢 ?下面就谈谈笔者的看法 ,与读者共商榷。《家畜家禽防疫条例》曾规定乡镇站有检疫权本条例第八条规定 :“家畜出售前 ,必须经当地农牧部门畜禽防疫机构或其委托单位实施检疫并出具检疫证明。凡有条件到饲养户 (或饲养单位 )检疫的 ,应到饲养户 (或饲养单位 )检疫 ;条件不具备的 ,到省、自治区、直辖…  相似文献   
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