猪瘟病毒通用型RT-LAMP方法的建立与应用     

兰德松  闫明媚  赵凤菊  顾贵波 《现代畜牧兽医》2013,(4)

本研究根据猪瘟病毒(CSFV)基因组的NS5B基因片段,设计了4条针对NS5B基因6个位点的RT-LAMP扩增引物,建立的方法能特异性地检测出CSFV,而PRV、PPV、PRRSV、PCV、FMDV等病毒扩增结果均为阴性；该方法与猪瘟荧光RT-PCR方法相比,特异性无明显差异,敏感性高10倍；另外,该方法耗时短,只需1h,操作简单,不需要PCR仪等特殊仪器,扩增产物可通过肉眼观察、或加入荧光染料在紫外灯下观察特异性荧光、也可通过凝胶电泳检测,因此适合从临床病料中快速准确检测出猪瘟病毒感染情况,适合推广应用于基层和野外现场.  相似文献   

辽宁省牛炭疽疫情诊断报告     

闫明媚  兰德松  赵凤菊  顾贵波  魏澍 《现代畜牧兽医》2012,(4):21-22

炭疽(Anthrax)是由炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)引起的一种人畜共患传染病。易感动物主要是牛、羊、马、驴等草食动物,人类主要是通过接触患畜、进食感染炭疽的牲畜肉类、吸入含有病菌的气溶胶或尘埃以及接触污染病菌的皮毛而感染本病。临床病型有皮肤炭疽、肠炭疽、肺炭疽及炭疽性脑膜炎等,本病传染性强,危害严重。  相似文献   

猪瘟疫苗的研究进展     

兰德松 《预防兽医学进展》2011,(8):4-6

猪瘟（CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）引起的一种猪的高度接触性、致死性传染病,以发热、白细胞减少、皮肤和粘膜出现大量出血点为主要特征。在世界许多国家和地区,传统疫苗接种是控制CSF的重要手段。目前使用的弱毒疫苗主要是中国猪瘟兔化弱毒疫苗、日本GPE-疫苗和法国的Thireval疫苗。我国的猪瘟兔化弱毒疫苗性能稳定、安全、免疫效果好，且无残留能力，是国际公认的唯一安全有效的弱毒疫苗，亦是国内唯一应用的弱毒疫苗。  相似文献   

伪狂犬病病毒Kaplan株糖蛋白gG基因的克隆与表达     

赵培  魏园园  兰德松  魏澍 《现代畜牧兽医》2014,(7):5-8

本试验利用PCR技术扩增了伪狂犬病病毒（PRV）Kaplan株的糖蛋白G（gG）基因,结果显示,扩增的片段长约为1 314 bp。将gG基因克隆到原核表达载体pET-30a中,转入大肠杆菌中并经IPTG诱导表达,通过SDSPAGE蛋白电泳和Western-Blot免疫印迹分析,证实表达了分子量大小约为54 ku的特异性gG蛋白,并能被特异性抗体所识别。本研究为深入阐明PRV gG基因结构与功能及诊断试剂的研发奠定了基础。  相似文献   

2019年辽宁省定点监测规模猪场猪伪狂犬病血清学横断面研究     

兰德松  赵培  高原  周维  顾贵波  侯振中 《现代畜牧兽医》2020,(11):36-40

  相似文献   

猪瘟疫苗的研究进展     

兰德松 《畜牧兽医科技信息》2011,(8):4-6

猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种猪的高度接触性、致死性传染病,以发热、白细胞减少、皮肤和粘膜出现大量出血点为主要特征。在世界许多国家和地区,传统疫苗接种是控制CSF的重  相似文献   

辽宁省一起野禽H5N6高致病性禽流感疫情的紧急流行病学调查     

兰德松  顾贵波  赵培  杨洺扬  齐景文  吴靖  郑洪玲  申贯男  崔基贤  李树博  于本良 《中国动物检疫》2022,39(2):5-11

2021年4月6日,辽宁省沈阳市和平区长白岛森林公园内饲养的10只黑天鹅和1只大雁死亡,袭击率为3.8％(11/291).经现场调查和临床剖检诊断,市级和省级疫病控制中心实验室检测,诊断为疑似H5亚型高致病性禽流感.随后,经国家禽流感参考实验室确诊为H5N6亚型高致病性禽流感.4月12日,农业农村部公布了该起疫情.在接...  相似文献   

生物信息学方法在探究新出现流感病毒来源上的应用     

马福健  兰德松  孟潇  杨继杰  丛晶晶 《现代畜牧兽医》2012,(7):71-73

2009年,墨西哥和美国发生新型猪源H1N1流感,造成全球性流行将近1年。流感病毒基因组由8个片段组成,基因重排是该病毒进化的主要动力。在探究一个新出现流感病毒株的重排进化起源时,利用生物信息学方法对所有片段的来源进行比对,如果其中的几个片段与某一个亲本毒株具有高度同源性,与另一个亲本毒株具有较低同源性,而剩余的几个片段则正好相反,我们就能推测这株新出现的流感病毒可能为这两个亲本毒株基因重排产生的杂合株。本文尝试用这种方法探索2009A/H1N1流感病毒多水平基因重排进化的来源。通过进一步证实这种方法的可靠性,表明这种方法可能在今后探究新出现流感病毒的重排来源上发挥重要作用。  相似文献   

表达传染性支气管炎S1基因和IFN-γ基因重组鸡痘病毒安全性与最适免疫剂量分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

石星明  王云峰  王玫  兰德松  任刚  李继松  曾伟伟  孙妍  刘胜旺  童光志 《畜牧兽医学报》2009,40(5)

对共表达鸡传染性支气管炎病毒S1基因和II型干扰素基因的重组鸡痘病毒（rFPV-IFNγS1）冻干疫苗进行安全性和最适免疫剂量的研究。取冻干疫苗,加生理盐水恢复至冻干前体积,分别取0.1 mL经翅内侧无血管处皮下接种1周龄SPF鸡,接种剂量为1.0×10^5PFU,接种后3 d出现局部反应,5 d局部肿胀达到最大,接种鸡无其它全身反应,精神、食欲以及发育等均不受影响,说明重组病毒对实验鸡是安全的。将重组疫苗用生理盐水作倍比稀释后翅内侧无血管处皮下接种4周龄SPF鸡,接种剂量为1.0×10^1-1.0×10^4PFU,免疫后3周攻击传染性支气管炎病毒LX4株。结果表明,在接种剂量为1.0×10^2-1.0×10^4PFU的剂量范围内均可以使全部实验鸡产生局部反应,并对IBV的攻击形成保护,降低免疫鸡的发病率和死亡率,发病保护率达到73%以上;1.0×10^1PFU接种实验鸡后,仅有5/11的鸡出现局部反应,对IBV攻击的发病保护率为64%,与对照组差异不显著（P〉0.05）。以上结果说明,疫苗接种后的局部反应与重组疫苗的免疫效力之间具有相关性,根据疫苗生产使用实际情况确定传染性支气管炎重组鸡痘病毒疫苗的最适免疫剂量为10^3PFU。  相似文献   

2019年辽宁省兽医系统实验室检测能力比对结果分析     

兰德松  周维  赵培  孙世宇  马建山  张健  顾贵波 《中国动物检疫》2020,37(7):57-61

为检验辽宁省兽医系统实验室整体检测能力,并促进其进一步提升,辽宁省农业发展服务中心组织实施了2019年度全省14个地市、24个生猪调出大县及33个其他县级兽医实验室检测能力比对试验,每个实验室参加3个比对项目,每个项目设置盲样6份。结果总体实验室正确率和样品正确率分别为94.37%（67/71）和99.61%（1 273/1 278）,14个地市级实验室正确率达100%,但有4个县级实验室的2个血清学检测项目上出现检测结果偏差较大。结果表明辽宁省兽医系统实验室基本具备完成相关检测项目的能力,但市、县级实验室之间存在一定差距,个别县级实验室检测水平还有待提高。这提示应重点加大对县级兽医系统实验室建设的投入,加强实验室管理体系建设,提升实验室管理运行规范化水平,进一步提升实验室检测人员业务能力,确保检测结果准确可靠。  相似文献