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101.
对浙江余杭塘栖主栽的3个枇杷品种(大红袍,夹脚和白砂)果实采用膜透性,呼吸强度,乙烯产生及果实的耐贮性作了初步研究。结果表明,枇杷果实后膜透性逐渐增加,但不同品种增加的速度不同,以大红孢果实最快,夹脚次之,白砂最慢。 相似文献
102.
“农村教育综合改革与社会全面进步”总课题组 《中国农业教育》1997,(3)
一、课题研究的宏观背景 党的十一届三中全会以后,在农村改革不断深化的大背景下,全面改革农村教育已经成为历史的必然选择。 1985年,中共中央颁布了《关于教育体制改革的决定》,明确地提出“教育必须为社会主义建设服务,社会主义建设必须依靠教育”的方 相似文献
103.
104.
黑龙江省肇东市奶牛产业办公室 《中国牧业通讯》2007,(11):74-75
近年来,黑龙江省肇东市为了推进标准化生产、大力发展节粮型畜牧业、提高单产节本增效、解决“饲料污染”问题和秸秆危害问题,加大了对黄贮饲料的推广力度。 相似文献
105.
厦门市第五届艺术插花大赛于2004年4月29日至5月7日在园林植物园成功举行。本次大赛由厦门市政园林局、市劳动和社会保障局、市旅游局、市总工会、市团委和市风景园林学会联合主办。比赛设4个展馆,另设一个台湾花艺馆, 相似文献
106.
107.
《草业与畜牧》杂志社 《草业与畜牧》2006,(7):I0002
亲爱的朋友们:和着夏日灿烂的阳光,我们送去最诚挚的谢意和温馨的祝福!回首过去26年的历程,《四川草原》在社会各界朋友的关爱和支持下,在杂志社全体同仁的辛勤耕耘下,走过了一个又一个有风有雨、有苦有乐的日子,我们无怨无悔,因为我们的杂志像一株充满生机的禾草,正一天天地茁壮成长着。 相似文献
108.
株绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P基因克隆及蛋白序列分析 《畜牧与饲料科学》2022,43(6):1-5
[目的]克隆绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P113基因,比对、分析不同菌株P113蛋白序列,为研究绵羊肺炎支原体P113蛋白的生物学功能提供参考。[方法]设计绵羊肺炎支原体P113基因特异性引物,采用PCR方法扩增9株绵羊肺炎支原体内蒙古分离株的P113基因片段;对获得的9株绵羊肺炎支原体P113基因片段进行测序分析,将DNA序列翻译为氨基酸序列,对不同菌株的P113氨基酸序列进行比对。[结果]不同分离株P113基因片段扩增产物大小不同。氨基酸序列分析显示,C末端序列重复区域长度存在差异,以KKAEGA(S)QNQG为主要重复序列单元。不同菌株重复序列单元数量不同,NM01-MO株和CK-MO株的重复序列单元数量最多,为16个;LK-MO株重复序列单元数量最少,为3个;多数菌株之间重复序列单元数量差异较大。[结论]绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P113氨基酸序列的C末端重复序列单元数量不同,这些不同数量的重复序列影响P113蛋白结构,进而可能影响其生物学功能。 相似文献
109.
猪流行性腹泻病毒S基因B细胞表位的筛选及其单克隆抗体的制备与鉴定 《畜牧与饲料科学》2022,43(4):14-18
目的 应用生物学软件与单克隆抗体技术相结合的方法鉴定PEDV S2基因B细胞表位肽。方法 利用CLC Sequence viewer 6.8软件及在线数据库IEDB筛选出PEDV S2基因B细胞表位,并人工合成表位肽。将表位肽与钥孔血蓝蛋白(KLH)耦联后作为抗原,免疫雌性BALB/c小鼠,通过ELISA法筛选出抗体效价较高的小鼠进行1次加强免疫,3 d后取脾脏制备脾细胞悬液进行细胞融合。经HAT选择培养基培养筛选有效杂交瘤细胞,采用ELISA法筛选阳性克隆继续进行扩大培养。将部分阳性杂交瘤细胞进行小鼠腹腔注射,并收集腹水。通过ELISA方法分别检测小鼠腹水和单克隆细胞株培养上清液抗体效价,确定最高效价作为后备细胞株。结果 筛选出B细胞表位肽序列为:MQYVYTPTYYML;免疫多肽抗原后融合前血清抗体效价达到1:2 000;BALB/c小鼠腹水及单克隆细胞株培养物上清液ELISA检测结果显示抗体效价达到1:4 000。结论 筛选出了PEDV S2基因B细胞表位,为PEDV表位肽疫苗载体构建研究提供参考。 相似文献
110.
内蒙古农牧业科技创新创业共享服务平台的设计与开发 《畜牧与饲料科学》2022,43(6):119-123
以内蒙古农牧业科研、生产以及产业发展的实际情况为出发点,以构建协同创新的农牧业科研信息服务体系为规划愿景,充分发挥内蒙古自治区农牧业科学院在种质资源、科研条件、数字化资源等方面的优势,对农牧业生态环境、作物长势、自然灾害、种植养殖技术、病害防治等领域的农牧业数据信息进行采集、整理、分析、共享,融合大数据、智能检索、可视化等新技术,设计开发内蒙古农牧业科技创新创业共享服务平台,为农牧业科学研究以及农牧业产业发展提供有力的信息支撑。 相似文献